Ang ganitong konsepto bilang pagmamana ng mga katangian ay malawakang pinag-aralan sa genetika. Sila ang nagpapaliwanag ng pagkakatulad ng mga supling at magulang. Nakapagtataka na ang ilan sa mga pagpapakita ng mga katangian ay minana nang magkasama. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito, na unang inilarawan nang detalyado ng siyentipiko na si T. Morgan, ay nagsimulang tawaging "naka-link na mana". Pag-usapan natin ito nang mas detalyado.
Tulad ng alam mo, ang bawat organismo ay may isang tiyak na bilang ng mga gene. Sa kasong ito, ang chromosome ay isa ring mahigpit na limitadong bilang. Para sa paghahambing: ang isang malusog na katawan ng tao ay may 46 chromosome. Mayroong libu-libong beses na higit pang mga gene sa loob nito. Hukom para sa iyong sarili: ang bawat gene ay may pananagutan para sa isa o ibang katangian na nagpapakita ng sarili sa hitsura ng isang tao. Natural, marami sila. Samakatuwid, sinimulan nilang sabihin na maraming mga gene ang naisalokal sa isang kromosoma. Ang mga gene na ito ay tinatawag na linkage group at tinutukoy ang linked inheritance. Ang isang katulad na teorya ay sumikat sa siyentipikong komunidad sa loob ng mahabang panahon, ngunit si T. Morgan lamang ang nagbigay nito ng kahulugan.
Hindi tulad ng pamana ng mga gene, na naka-localize sa iba't ibang pares ng magkaparehong chromosome, tinutukoy ng naka-link na pamana ang pagbuo ng dalawang uri lamang ng gametes ng isang diheterozygous na indibidwal, na inuulit ang kumbinasyon ng mga gene ng magulang.
Kasabay nito, lumitaw ang mga gametes, ang kumbinasyon ng mga gene kung saan naiiba sa chromosomal set ng mga magulang. Ang resultang ito ay isang kinahinatnan ng pagtawid, isang proseso na ang kahalagahan sa genetika ay mahirap i-overestimate, dahil pinapayagan nito ang mga supling na makatanggap ng iba't ibang katangian mula sa parehong mga magulang.
May tatlong uri ng gene inheritance sa kalikasan. Upang matukoy kung anong uri ang likas sa partikular na pares ng mga ito, ginagamit ang mga ito. Bilang resulta, tiyak na lalabas ang isa sa tatlong opsyon sa ibaba:
1. Malayang mana. Sa kasong ito, ang mga hybrid ay naiiba sa bawat isa at mula sa mga magulang sa hitsura, sa madaling salita, bilang isang resulta, mayroon kaming 4 na variant ng mga phenotypes.
2. Kumpletong ugnayan ng mga gene. Ang mga hybrid ng unang henerasyon, na nakuha sa pamamagitan ng pagtawid sa mga indibidwal ng magulang, ay ganap na inuulit ang phenotype ng mga magulang at hindi nakikilala sa bawat isa.
3. Hindi kumpletong pagkakaugnay ng mga gene. Tulad ng sa unang kaso, kapag tumatawid, 4 na klase ng iba't ibang mga phenotype ang nakuha. Sa kasong ito, gayunpaman, ang pagbuo ng mga bagong genotype ay nangyayari, ganap na naiiba mula sa parent stock. Sa kasong ito na ang pagtawid, na nabanggit sa itaas, ay nakakasagabal sa proseso ng pagbuo ng gamete.
Napag-alaman din na mas maliit ang distansya sa pagitan ng mga minanang gene sa parental chromosome, mas mataas ang posibilidad ng kanilang kumpletong nakaugnay na mana. Alinsunod dito, ang mas malayo sa bawat isa ay matatagpuan, mas madalas na nangyayari ang crossover sa panahon ng meiosis. Ang distansya sa pagitan ng mga gene ay isang salik na pangunahing tumutukoy sa posibilidad ng naka-link na mana.
Hiwalay, kinakailangang isaalang-alang ang nakaugnay na mana na nauugnay sa kasarian. Ang kakanyahan nito ay kapareho ng sa variant na tinalakay sa itaas, gayunpaman, ang minanang mga gene sa kasong ito ay matatagpuan sa mga sex chromosome. Samakatuwid, maaari nating pag-usapan ang ganitong uri ng pamana lamang sa kaso ng mga mammal (tao sa kanila), ilang mga reptilya at mga insekto.
Isinasaalang-alang ang katotohanan na ang XY ay isang hanay ng mga chromosome na naaayon sa kasarian ng lalaki, at XX - sa babae, tandaan namin na ang lahat ng mga pangunahing katangian na responsable para sa posibilidad na mabuhay ng isang organismo ay matatagpuan sa chromosome na nasa genotype ng bawat isa. organismo. Siyempre, pinag-uusapan natin ang X - chromosome. Sa mga babae, ang parehong recessive at chromosome ay maaaring naroroon. Ang mga lalaki, sa kabilang banda, ay maaaring magmana ng isa lamang sa mga variant - iyon ay, alinman sa gene ay nagpapakita ng sarili sa phenotype, o hindi.
Ang pamana na nauugnay sa kasarian ay madalas na naririnig sa konteksto ng mga sakit na kakaiba sa mga lalaki, habang ang mga babae ay ang kanilang carrier lamang:
Ang ikatlong batas ni Mendel ng independiyenteng pamana ay nilalabag kung ang mga gene ay nasa parehong chromosome. Sa unang pagkakataon, ang phenomenon ng mga naka-link na gene, i.e. na matatagpuan sa parehong chromosome, na sinusunod ng geneticist na si Thomas Morgan. Kasunod nito, ang sabay-sabay na pamana ng dalawang katangian ay tinawag na batas ni Morgan.
Upang sabihin nang maikli at malinaw ang tungkol sa batas ni Thomas Morgan, dapat mo munang tandaan kung ano ang chromosome.
Ang chromosome ay isang istraktura na matatagpuan sa cell nucleus at nagdadala ng namamana na impormasyon. Binubuo ng isang mahabang DNA chain, na kung saan ay binubuo ng mga gene - mga yunit ng namamana na impormasyon. Ang bawat gene ay may pananagutan para sa isang tiyak na katangian. Ang isang set ng chromosome ay tinatawag na karyotype.
kanin. 1. Chromosome.
Isinaalang-alang ni Mendel ang mga karakter na matatagpuan sa iba't ibang chromosome. Kapag tumatawid, nabubuo ang iba't ibang kumbinasyon ng mga gene na bumubuo sa genotype ng indibidwal.
Hindi tulad ng batas ni Mendel, nalalapat ang batas ni Morgan sa mga gene na matatagpuan sa parehong chromosome.
Ang mga salita ng batas ay ang mga sumusunod: ang mga gene na matatagpuan malapit sa isa't isa sa parehong chromosome ay bumubuo ng isang grupo at minanang magkakaugnay. Ang bilang ng mga naka-link na grupo ay tumutugma sa haploid set - kalahati ng kumpletong hanay ng mga chromosome. Ang isang tao ay may 46 chromosome, i.e. 23 pares, ayon sa pagkakabanggit 23 clutch group.
TOP-3 na mga artikulona nagbabasa kasama nito
kanin. 2. batas ni Morgan.
Ang dalas ng pamana ay depende sa distansya sa pagitan ng mga gene. Kung mas malapit ang mga gene na bumubuo sa mga grupo, mas madalas na naka-link ang mga katangian ay minana, i.e. kapag magkadikit, mas malakas ang puwersa ng pandikit.
Mga halimbawa ng chained inheritance:
Kung ang mga gene ay hindi naka-link, pagkatapos ay apat na uri ng AaBb gametes ang nabuo - AB, aB, Ab, ab. Kapag tumatawid sa mga hybrid, ang phenotype ratio ay magiging 9: 3: 3: 1 (magaganap ang paghahati). Sa naka-link na pamana, dalawang uri ng gametes ang nabuo - AB at ab. Sa kasong ito, ang henerasyon ng F2 ay magbubunga ng mga supling na may phenotype na 3: 1.
Maaaring labagin ang batas ni T. Morgan ng linked inheritance. Ang mga bahagi ng mga gene ay ipinagpapalit sa pagitan ng mga homologous chromosome, at ang mga bagong kumbinasyon ng mga gene ay nabuo. Ang phenomenon na ito ay tinatawag na crossing over. Ang pagkagambala ng mga koneksyon ay nangyayari sa meiosis sa panahon ng conjugation (I prophase - rapprochement at koneksyon). Mga homologous chromosome exchange site, breaking linked bonds. Sa kasong ito, ganap na sinusunod ang ikatlong batas ni Mendel.
kanin. 3. Pagtatawid.
Ang gawain ni Morgan ay ang mga sumusunod:
Ang posibilidad ng pagtawid ay tumataas kung ang mga naka-link na gene ay matatagpuan sa isang malaking distansya mula sa isa't isa. Kung mas mababa ang porsyento ng pagtawid, mas malaki ang posibilidad ng naka-link na mana.
02-Sep-2014 | Walang komento | Lolita Okolnova
Matapos ang pagtuklas, nagsimula silang mapansin na ang mga batas na ito ay hindi palaging gumagana.
Halimbawa: tumawid sa isang diheterozygous na babaeng Drosophila na may kulay abong katawan at normal na mga pakpak may kasamang lalaki itim na katawan at pinaikling pakpak .
Ang kulay abong katawan at normal na mga pakpak ay nangingibabaw na mga katangian.
Ayon sa mga batas ni Mendel, ang pamamaraan ng pagtawid ay ang mga sumusunod:
Ngunit ang ilalim na linya ay iba.
Bilang isang patakaran, ang isang 1: 1 cleavage ay sinusunod sa mga supling,
mga phenotype ng supling: kulay abong katawan, normal na mga pakpak at itim na katawan, pinaikling pakpak.
Hindi gumagana . Bakit ganun? Hindi ba talaga gumagana ang mga batas ni Mendel? Siyempre hindi, ang mga batas ng kalikasan ay maaari lamang "malabag" kung pinahihintulutan ito ng ibang batas (isang pagbubukod sa panuntunan).
Tingnan natin ...
Naturally, ang bilang ng mga chromosome ay mas mababa kaysa sa bilang ng mga gene, samakatuwid, maraming mga gene ang naka-encode sa isang chromosome.
Ang mga gene na matatagpuan sa parehong chromosome ay minana nang magkasama, ibig sabihin naka-link .
At ang mga gene na matatagpuan sa iba't ibang chromosome ay minana nang nakapag-iisa,
dahil sa panahon ng gametogenesis, ang mga kromosom ay ibinahagi nang sapalaran, samakatuwid, dalawa na-unlink maaaring magsama-sama ang mga gene sa isang gamete gamete, o maaaring hindi.
Ang mga gene na nasa parehong chromosome ay kinakailangang mapupunta sa parehong gamete.
Sa halimbawang tiningnan natin kanina, mapapansin natin:kulay abong katawanminana kasama ngnormal na mga pakpak at ang itim na katawan minana kasama ngpinaikling pakpak.
Ang mga gene para sa kulay ng katawan at haba ng pakpak ay matatagpuan sa parehong chromosome.
Babae diheterozygous, mayroong dalawang homologous chromosome:
ang mga gene ay naka-encode sa isa sa mga homologous chromosome kulay abong katawan at normal na mga pakpak,
sa iba pang mga gene
Ngunit mayroon lamang dalawang uri ng gametes - ang mga palatandaan ng kulay ng katawan at laki ng pakpak ay "hindi mahahati"
Paternal para sa mga palatandaang ito, dihomozygous:
mga gene sa isang homologous chromosome blackbody at pinaikling pakpak,
at sa ibang homologous chromosome din.
Ang lahat ng mga palatandaan na naka-encode sa isang chromosome ay bumubuo ng tinatawag napangkat ng klats .
Ang mga katangian mula sa parehong pangkat ng linkage ay minana nang magkasama.
At paano mo mahuhulaan
numero mga grupo ng clutch katumbas ng bilang ng mga chromosome sa haploid set.
Mga halimbawa ng mga gawain
Layunin 1:
Isang bahagyang naiibang disenyo: Ang mga naka-link na katangian ay nakasulat sa "sticks", halimbawa, ang genotype ng babae mula sa aming gawain ay dapat na nakasulat tulad nito:
Iyon ay, ang entry ay nagsasabi:
ang mga palatandaan ng AB ay nakaugnay sa isa't isa; ang mga palatandaan ab ay nakaugnay din sa isa't isa
Kumuha tayo ng isang halimbawa:
1) Sa kondisyon ng problema, ang lahat ng mga palatandaan ay agad na ipinahiwatig, punan ang talahanayan:
2) Ang unang halaman ay diheterozygous, sinasabing ang mga nangingibabaw na katangian ay naisalokal sa isang chromosome, iyon ay, naka-link. Bukod dito, ang mga nangingibabaw na katangian ay matatagpuan sa isang homologous chromosome, samakatuwid, ang mga recessive na katangian (cis-position) ay matatagpuan sa isa pang homologous chromosome. Genotype ng unang halaman: AB \\ ab.
Dalawang uri lang ng gametes ang nakukuha namin (dahil naka-link ang mga character):
Isang bandaab.
3) Mula noong ikalawang halamannagpakitapumunta karecessivemga palatandaan, napagpasyahan namin na ito ay dihomozygous. At ang genotype nito: ab \\ ab.Isang uri lamang ng gametes ang nabuo:ab.
4) Sa wakas, gumawa tayo ng isang crossing scheme:
At sagutin natin ang huling tanong ng problema - tungkol sa batas:
ang batas ng naka-link na mana ay ipinahayag, sinasabi nito:Ang mga gene na naka-localize sa parehong chromosome ay bumubuo ng isang linkage group at namamana nang magkasama .
Ngunit nangyayari na kahit na ang mga gene mula sa parehong grupo ng linkage (naka-localize sa parehong chromosome) ay minana nang hiwalay, iyon ay, "disengage".
Halimbawa, kunin natin ang pagtawid mula sa nakaraang problema.
Sa parehong pagtawid, 4 na pangkat ng phenotypic (sa halip na ang inireseta na 2) ay maaaring makuha sa mga supling, tulad ng may independiyenteng mana. Ito ay dahil sa posibilidad tumatawid sa pagitan ng mga homologous chromosome (para sa mga hindi nakakaunawa kung tungkol saan ito, ipinapayo ko sa iyo na basahin ang artikulotumatawid ).
Sabihin natin kung ang indibidwal ay may mga palatandaanABay naka-link, pagkatapos sa panahon ng pagbuo ng mga gametes, kung mangyari ang pagtawid, may posibilidad na ang seksyon ng chromosome kung saan ang isa sa mga gene ay naka-encode ay "tumalon" sa isa pang homologous chromosome, at ang linkage ay masira. Gamit ang aming problema bilang isang halimbawa, sa kaso ng pagtawid, ang pagtawid ay ang mga sumusunod:
Sa isang diheterozygous na halaman, dalawa pang uri ng gametes ang nabuo dahil sa pagtawid. Gametes, sa panahon ng pagbuo kung saan, nagkaroon ng pagtawid (sa problemang ito, ito aySinabi ni Ab at aB) ay tinatawag crossover ... Sa istatistika, ang porsyento ng mga crossover gamete ay mas mababa kaysa sa mga hindi crossover.
At nang naaayon, mas malapit sa isa't isa ang mga gene sa chromosome, mas malamang na sila ay madidiskonekta.
Ang pag-asa na ito ng posibilidad ng paghihiwalay ng gene sa pamamagitan ng pagtawid at ang distansya sa pagitan ng mga gene ay naging "maginhawa" na ang distansya sa pagitan ng mga gene ay sinusukat bilang isang porsyento ng posibilidad ng kanilang paghihiwalay habang tumatawid. Ayon sa formula:
saan:
Ang yunit na ito ay tinatawag na morganida... Ang yunit ay pinangalanan sa sikat na geneticist na nag-aral ng hindi pangkaraniwang bagay na ito.
1 morganid = 1% na pagkakataon na ang mga nag-uugnay na gene, bilang resulta ng pagtawid, ay mauuwi sa iba't ibang homologous chromosomes
Layunin 2:
1) Lumikha ng isang talahanayan ng mga tampok
2) Sa sandaling nasa kondisyon na sinabi na ang pagsusuri ng pagtawid ay isinasagawa, pagkatapos ay ang pangalawang halaman ay dihomozygous para sa mga recessive na katangian, ang genotype nito ay ab \\ ab.
3) 4 na pangkat ng phenotypic ang nakuha sa mga supling. Dahil ang mga palatandaan ay naka-link, ang pagtawid ay malinaw na naganap. Gayundin, ang paglitaw ng apat na pangkat ng phenotypic sa panahon ng pagsusuri sa pagtawid ay nagpapahiwatig ng diheterozygosity ng unang halaman. Samakatuwid, ang genotype nito ay alinman sa AB \\ ab, o Ab \\ aB.
Upang matukoy kung anong posisyon ang mga gene ay cis o trans, dapat tingnan ng isa ang ratio sa mga supling. NSAng porsyento ng crossover gametes ay mas mababa kaysa sa non-crossover gametes; samakatuwid, mayroong mas maraming indibidwal na nakuha mula sa non-crossover gametes.
Ang mga indibidwal na ito: 208 matataas na halaman na may makinis na endosperm, 195 - maiikling halaman na may magaspang na endosperm
Ang kanilang nangingibabaw na katangian ay minana kasama ng nangingibabaw, at ang recessive ay may recessive. Dahil dito, ang mga gene sa parental diheterozygous na indibidwal ay nasa posisyong cis: AB \\ ab.
4) Crossing scheme:
Ang crossover gametes at mga indibidwal na nagmula sa kanila ay minarkahan ng pula. Mas kaunti ang mga indibidwal na ito, dahil mas kaunting mga crossover gametes ang nabuo. Kung ang parental diheterozygous na indibidwal ay may mga gene sa isang trans na posisyon, sa mga supling, sa kabaligtaran, mas maraming indibidwal ang mabubuo na may mga katangian: matangkad, magaspang, at mababa, makinis.
5) Tukuyin ang distansya sa pagitan ng mga gene.
Upang gawin ito, kinakalkula namin ang posibilidad na ang mga tampok ay paghiwalayin bilang resulta ng pagtawid.
Ayon sa formula:
x = 9 + 6208+ 195+ 9 + 6 × 100% = 15418 × 100% = 3.59%
Iyon ay, ang distansya sa pagitan ng mga gene = 3.59 morganids.
Noong 1906 W. Batson at R. Pennett, habang tumatawid ng matamis na mga halaman ng gisantes at pinag-aaralan ang pamana ng hugis ng polen at kulay ng bulaklak, natagpuan na ang mga katangiang ito ay hindi nagbibigay ng isang independiyenteng pamamahagi sa mga supling, palaging inuulit ng mga hybrid ang mga katangian ng mga anyo ng magulang. Naging malinaw na hindi lahat ng mga katangian ay nailalarawan sa pamamagitan ng independiyenteng pamamahagi sa mga supling at libreng kumbinasyon.
Ang bawat organismo ay may malaking bilang ng mga katangian, at ang bilang ng mga chromosome ay maliit. Dahil dito, ang bawat chromosome ay nagdadala ng hindi isang gene, ngunit isang buong grupo ng mga gene na responsable para sa pagbuo ng iba't ibang mga katangian. Ang pag-aaral ng pagmamana ng mga katangian, ang mga gene na kung saan ay naisalokal sa isang chromosome, ay nakikibahagi sa T. Morgan... Kung si Mendel ay nagsagawa ng kanyang mga eksperimento sa mga gisantes, kung gayon para kay Morgan ang langaw ng prutas ay ang langaw ng prutas.
Nagbibigay ang Drosophila ng maraming supling bawat dalawang linggo sa temperatura na 25 ° C. Ang lalaki at babae ay mahusay na nakikilala - ang lalaki ay may mas maliit at mas maitim na tiyan. Mayroon lamang silang 8 chromosome sa isang diploid set; medyo madali silang nagpaparami sa mga test tube sa isang murang nutrient medium.
Ang pag-crossbreed ng langaw na may kulay abong katawan at normal na mga pakpak na may langaw na may madilim na kulay ng katawan at mga pasimulang pakpak, sa unang henerasyon ay nakatanggap si Morgan ng mga hybrid na may kulay abong katawan at normal na mga pakpak (ang gene na tumutukoy sa kulay abong kulay ng tiyan ay nangingibabaw sa ibabaw ng madilim na kulay, at ang gene na tumutukoy sa pag-unlad ng mga normal na pakpak - sa ibabaw ng genome ng mga kulang sa pag-unlad). Kapag sinusuri ang pagtawid ng isang F1 na babae sa isang lalaki na may mga recessive na katangian, ito ay theoretically inaasahan na makagawa ng mga supling na may mga kumbinasyon ng mga katangiang ito sa isang ratio na 1: 1: 1: 1. Gayunpaman, sa mga supling, ang mga indibidwal na may mga palatandaan ng mga anyo ng magulang ay malinaw na nanaig (41.5% - kulay abong mahabang pakpak at 41.5% - itim na may mga bagong pakpak), at isang maliit na bahagi lamang ng mga langaw ang may kumbinasyon ng mga karakter na naiiba sa kanilang mga magulang (8.5% - itim na mahabang pakpak at 8.5% na kulay abo na may mga pasimulang pakpak). Ang ganitong mga resulta ay makukuha lamang kung ang mga gene na responsable para sa kulay ng katawan at hugis ng pakpak ay matatagpuan sa parehong chromosome.
1 - non-crossover gametes; 2 - crossover gametes.
Kung ang mga gene para sa kulay ng katawan at hugis ng pakpak ay naisalokal sa isang kromosom, kung gayon sa pagtawid na ito, dalawang grupo ng mga indibidwal ang dapat na nakuha, na inuulit ang mga katangian ng mga anyo ng magulang, dahil ang maternal na organismo ay dapat bumuo lamang ng dalawang uri ng mga gametes - AB at ab, at ang paternal - isang uri - ab ... Dahil dito, dalawang grupo ng mga indibidwal na may mga genotype na AABB at aabb ang dapat mabuo sa mga supling. Gayunpaman, lumilitaw sa mga supling ang mga indibidwal (kahit sa maliit na bilang) na may mga pinagsama-samang character, iyon ay, may genotype na Aabb at aaBb. Upang maipaliwanag ito, kinakailangang alalahanin ang mekanismo ng pagbuo ng mga selula ng mikrobyo - meiosis. Sa prophase ng unang meiotic division, ang mga homologous chromosome ay conjugated, at sa sandaling ito, ang isang palitan ng mga site ay maaaring mangyari sa pagitan nila. Bilang resulta ng pagtawid, sa ilang mga cell, ang mga rehiyon ng chromosome ay nagpapalitan sa pagitan ng mga gene A at B, lumilitaw ang mga gametes na Ab at aB, at, bilang isang resulta, apat na grupo ng mga phenotype ang nabuo sa mga supling, tulad ng sa libreng kumbinasyon ng mga gene. . Ngunit, dahil ang pagtawid ay nangyayari kapag ang isang maliit na bahagi ng mga gametes ay nabuo, ang numerical ratio ng mga phenotypes ay hindi tumutugma sa isang 1: 1: 1: 1 ratio.
Grupo ng clutch- mga gene na naka-localize sa isang chromosome at namamana nang magkasama. Ang bilang ng mga pangkat ng linkage ay tumutugma sa haploid na hanay ng mga chromosome.
Nakakadena na mana- pagmamana ng mga katangian, ang mga gene na kung saan ay naisalokal sa isang kromosoma. Ang lakas ng pagdirikit sa pagitan ng mga gene ay nakasalalay sa distansya sa pagitan ng mga ito: mas malayo ang mga gene na matatagpuan sa isa't isa, mas mataas ang dalas ng pagtawid, at kabaliktaran. Buong pagkakahawak- isang uri ng naka-link na mana, kung saan ang mga gene ng nasuri na mga katangian ay matatagpuan na malapit sa isa't isa na ang pagtawid sa pagitan ng mga ito ay nagiging imposible. Hindi kumpletong pagdirikit- isang uri ng naka-link na mana, kung saan ang mga gene ng nasuri na mga katangian ay matatagpuan sa ilang distansya mula sa isa't isa, na ginagawang posible ang pagtawid sa pagitan ng mga ito.
Malayang mana- pagmamana ng mga katangian, ang mga gene na kung saan ay naisalokal sa iba't ibang mga pares ng homologous chromosome.
Non-crossover gametes- gametes, sa panahon ng pagbuo kung saan ang pagtawid ay hindi nangyari.
Nonrecombinants- hybrid na mga indibidwal, na may parehong kumbinasyon ng mga katangian ng kanilang mga magulang.
Mga recombinant- hybrid na mga indibidwal na may ibang kumbinasyon ng mga katangian kaysa sa kanilang mga magulang.
Ang distansya sa pagitan ng mga gene ay sinusukat sa morganids- mga di-makatwirang unit na tumutugma sa porsyento ng mga crossover gametes o porsyento ng mga recombinant. Halimbawa, ang distansya sa pagitan ng mga gene para sa kulay abong kulay ng katawan at mahabang pakpak (itim din ang kulay ng katawan at mga bagong pakpak) sa Drosophila ay 17%, o 17 morganids.
Sa diheterozygotes, ang mga nangingibabaw na gene ay maaaring matatagpuan sa parehong chromosome ( cis phase), o sa iba't ibang ( trans phase).
1 - Mekanismo ng cis-phase (non-crossover gametes); 2 - trans-phase na mekanismo (non-crossover gametes).
Ang resulta ng pananaliksik ni T. Morgan ay ang kanyang nilikha chromosomal theory of heredity:
Pumunta sa lektura bilang 17"Mga pangunahing konsepto ng genetika. Mga batas ni Mendel"
