Ang pistil ay sumasakop sa apikal na posisyon sa bulaklak. Binubuo ito ng isang obaryo, isang haligi at isang stigma. Ang mga obul ay nabubuo at nabubuo sa obaryo. Sa tulong ng haligi, ang stigma ay tumatagal ng posisyon na pinaka-kanais-nais para sa pagpasok ng pollen, ang pollen tube ay lumalaki sa kahabaan ng haligi.
Ang pistil ay isang guwang na organ. Ito ay nabuo mula sa pagsasanib ng mga gilid ng isang carpel o ilang carpels (carpella).
Obaryo- ang ibabang bahagi ng pistil, na bumubuo sa prutas pagkatapos ng polinasyon. Ang ovary cavity ay maaaring maglaman ng isa o ilang mga pugad. Ang mga dingding ng obaryo, panlabas at panloob, ay natatakpan ng epidermis. Ang stomata sa epidermis ay kakaunti sa bilang, bagaman maaari silang nasa magkabilang panig ng obaryo, panlabas at panloob. Ang cuticle ay bubuo pangunahin sa labas. Ang mga dingding ng obaryo ay mesophyll. Ang mga selula nito ay hindi gaanong dalubhasa, pinapanatili ang kanilang embryonic character, na nagpapaliwanag ng makabuluhang paglaki ng obaryo pagkatapos ng pagpapabunga. Parehong ang mesophyll at ang epidermis ng mga dingding ng obaryo ay naglalaman ng mga chloroplast. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang obaryo ay bubuo sa isang fetus, at ang istraktura ng mga pader nito ay nagbabago nang malaki.
Stigma- isang espesyal na bahagi ng carpel na tumatanggap ng pollen. Ang ibabaw ng stigma ay natatakpan ng isang conductive tissue, na madalas na nagpapatuloy sa kanal ng haligi. Ang conductive tissue ay nabuo mula sa paglaganap ng mga cell ng epidermis at mga cell ng subepidermal layer. Gumaganap siya ng isang secretory role. Ang mga selula nito ay medyo malaki, manipis ang pader, mayaman sa protoplasm at nutrients. Ang conductive tissue ay lumilikha ng isang kapaligiran na kaaya-aya sa pagtubo ng pollen at pagbuo ng pollen tube.
Kolum ito ay binuo sa iba't ibang antas sa iba't ibang mga halaman, sa ilang mga ito ay wala. Ang mga tisyu na bumubuo sa haligi ay higit na naiiba kaysa sa mga tisyu na bumubuo sa obaryo;
Ang mga ovule ay bubuo sa mga dingding ng obaryo. Ang bahaging ito ng pader ng obaryo ay tinatawag na inunan. Ang mga conductive bundle ay angkop para sa inunan. Ang epidermis at mas malalim na mga tisyu ay lumalaki sa lugar na ito. Ang posisyon ng mga inunan sa obaryo, at, dahil dito, ang posisyon ng mga ovule ay may regular na karakter, pare-pareho para sa ilang mga yunit ng taxonomic.
Ovule binubuo ng nucellus at integument. Ang pag-unlad nito ay nagsisimula sa pagsisimula ng isang maliit na parenchymal tubercle. Ang paglaki ng tubercle na ito ay humahantong sa pag-unlad ng gitnang bahagi ng ovule - nucellus... Ang pag-unlad ng mga integument ay medyo nahuhuli - integuments... Ang isa o dalawang takip ay inilalagay sa anyo ng mga pabilog na tagaytay at, lumalaki, bumabalot sa mga ovule sa lahat ng panig ng nucellus. Sa itaas na bahagi, ang integument ay hindi nagsasara, nag-iiwan ng puwang, o channel, na tinatawag spermatic o micropyle... Alinsunod dito, ang bahaging ito ng ovule ay tinatawag na micropillary. Ang kabaligtaran na poste ay kumakatawan sa base at tinatawag chalazoi... Dito ang ovule ay ikinakabit ng buto sa mga dingding ng obaryo.
Ang ovule ay tinatawag na tuwid (atropic) kung ang micropyle at ang seedle ay nasa parehong axis. Ang mga reverse (anatropic) na ovule ay pinaikot 180 ° sa paraang ang micropyle ay matatagpuan malapit sa base ng ovule. Ang ovule ay tinatawag na semi-bent (hemitropic) kung ang axis nito ay nasa tamang anggulo sa axis ng ovule. May dalawa pang uri ng mga ovule, na nakakurba sa iba't ibang antas. Ang pinakakaraniwan ay anatropic ovules.
Ang Nucellus ay tumutugma sa morphological at functionally sa macrosporangium. Sa ilang mga halaman, ito ay isang mahusay na binuo multicellular tissue, sa iba ito ay kapansin-pansing nabawasan, kung minsan sa ilang mga cell. Sa cytologically, ang mga nucellus cell ay meristematic sa kalikasan, ngunit ang kakayahang hatiin, i.e. sa pagbuo ng mga spores, dito lamang ang mother cell ng mga spores ang nagpapanatili.
Ang pagbuo ng mga spores ay nagpapatuloy sa pamamagitan ng pagbawas ng paghahati, samakatuwid, apat na haploid na mga cell ang nabuo - macrospores. Sa mga ito, isa lamang ang nananatili at nabubuo - ang embryonic sac. Ang hugis at sukat ng embryo sac ay iba sa iba't ibang halaman, at ang posisyon nito sa nucellus ay iba rin.
Ang pagbuo ng embryo sac ay binubuo sa ilang magkakasunod na dibisyon ng nucleus nito. Sa karaniwang mga kaso, nabuo ang isang 8-core embryo sac. Sa yugtong ito ng pag-unlad, ang embryonic sac ay tumutugma sa babaeng gametophyte.
Ang nuclei ay ipinamamahagi sa embryo sac tulad ng sumusunod: sa micropilar pole - ang ovum at dalawang kasamang nuclei - synergy, sa kabaligtaran - tatlong core - antipodes. Dalawang nuclei, isa mula sa bawat poste, ay nagtatagpo sa gitna at pagkatapos ay nagsasama upang bumuo ng pangalawang nucleus ng embryo sac. Ang embryo sac na ito ay handa na para sa pagpapabunga.
Sa panahon ng pagpapabunga, ang isa sa mga tamud ay nagsasama sa itlog, na bumubuo ng isang zygote. Ang pangalawang tamud ay sumasama sa pangalawang nucleus ng embryonic sac, at nabuo ang isang triploid nucleus. Ang ganitong uri ng pagpapabunga ay tinatawag.
Pagbuo at morpolohiya ng mga prutas.
Ang mga mature na buto ng karamihan sa mga gymnosperm ay halos hindi nauugnay sa megasporophyll - mga kaliskis ng buto. Dahil sa mga tisyu ng sukat na ito, tanging ang membranous appendage ng buto ay nabuo - ang fly wing (sa pine o spruce). Gayunpaman, sa pinakamaraming espesyal na anyo ng gymnosperms, mas marami o mas kaunting makatas na mga integument ng mga sterile scale-like megasporophylls ang nabuo sa paligid ng buto (o mga buto). Sa kasong ito, halimbawa, sa juniper o ephedra, ang mga mataba na kaliskis ay bumubuo ng isang makatas na pormasyon, na naglalaman ng mga mature na buto. Ang mga parang balat o makahoy na takip ng mga buto ng gymnosperm, na nabuo ng mga sterile na megasporophyll, ay gumaganap ng isang proteksiyon na function, at ang kanilang mga makatas na pagbabago ay nagbibigay ng endozochoric na pamamahagi ng mga buto ng mga ibon at iba pang mga hayop.
Ang isang mas malaking papel sa proteksyon at pagpapalaganap ng mga buto ay nilalaro ng mga tisyu ng megasporophylls (carpels) - ang mga dingding ng obaryo sa mga namumulaklak na halaman. Ang obaryo na lumalaki pagkatapos ng pagpapabunga, na naglalaman ng mga ovule, ay nagiging isang tiyak na pormasyon na tinatawag prutas... Ang mga bunga ng mga namumulaklak na halaman ay lubhang magkakaibang. Ang pangunahing pag-andar ng prutas ay ang pagbuo, proteksyon at pamamahagi ng mga buto.
Ang morphological na batayan ng fetus ay ang gynoecium, pangunahin ang obaryo. Ang iba pang mga bahagi ng bulaklak - ang perianth, stamens at calyx - ay mabilis na nalalanta, ngunit kung minsan ay nagbabago at, kasama ang gynoecium, ay nakikilahok din sa pagbuo ng prutas, nagiging makatas o, sa kabaligtaran, makahoy o filmy. Ang pinakamalalim na pagbabago ay nangyayari sa obaryo. Karaniwang lumalaki ang mga pader nito dahil sa pagtaas ng paghahati ng cell at pagtaas ng laki nito. Ang iba't ibang mga plastik at masiglang sangkap ay naipon sa mga selula ng obaryo: mga protina, almirol, asukal, mataba na langis, ilang bitamina, atbp. Ang isang hinog na prutas ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng mga likas na katangian nito. Ang prutas ay nagdadala ng isang buto o buto, kung saan ang isang bilang ng mga halaman ay maaaring magkaroon ng hanggang ilang libo. Ito ang pinakamahalagang bahagi nito, kahit na ang kanilang masa ay maaaring hindi gaanong mahalaga.
Ang mga mature na buto ay nakakabit sa pericarp sa mga lugar kung saan matatagpuan ang inunan sa obaryo, malayang nakahiga sa fetal cavity o makapal na napapalibutan ng isang matabang pader. Maaaring may mga buto sa prutas
hindi hihigit sa mga ovule sa obaryo, at kadalasang mas kaunti, dahil hindi lahat ng ovule ay umaabot sa kapanahunan.
Ang prutas na nagmumula sa coenocarp, pseudomonocarp, at monocarp gynoecium ay nabuo bilang isang mas marami o mas kaunting morphologically solong pormasyon, at mula sa apocarpous isa - sa anyo ng mga detatsment, ang bawat isa ay tumutugma sa isang simpleng pistil ng apocarpous gynoecium. Ang bawat naturang entity ay tinatawag prutas.
Ang mahalagang bahagi ng prutas, na bumubuo sa panlabas na istraktura nito, ay pericarp, o pericarp(fig. 107). Ang pericarp ay ang dingding ng prutas (o mga indibidwal na fruitlet) na pumapalibot sa mga buto at nabuo mula sa binagong mga dingding ng obaryo, kadalasang may partisipasyon ng iba pang bahagi ng bulaklak, lalo na ang calyx, sisidlan at hypanthium. Ang pericarp ay karaniwang bumubuo sa karamihan ng fetus. Sa pericarp, nabubuo ang iba't ibang uri ng pag-usbong, kawit, bristles, tuft ng buhok, pakpak, atbp. Ang mga pag-usbong na ito ay nakakatulong sa pagkalat ng mga prutas. Ang mga prutas ng anumang uri, na nilagyan ng simple o mabalahibong buhok, ay madalas na tinatawag na tradisyonal mga flyer, at sa pagkakaroon ng pterygoid outgrowths - lionfish.
Sa pericarp, ang tatlong mga layer ay karaniwang nakikilala: panlabas, gitna at panloob. Kadalasan, lalo na sa mga monocarpie, ang mga layer na ito ay napakalinaw na demarcated, ngunit kung minsan sila ay bahagyang naiiba, kahit na sa panahon ng anatomical na pagsusuri. Panlabas na bahagi pinangalanan ang pericarp exocarp, o exocarp... Halimbawa, sa cherry fruit ito ay isang manipis na makintab na panlabas na layer, sa citrus fruit ito ay isang dilaw o orange na glandular layer na tinatawag flavedo... Gitnang layer - mesocarp, o intercarp... Sa mga seresa, ang mesocarp ay ang nakakain na makatas na bahagi ng prutas, at sa mga bunga ng sitrus ito ay isang maputi-puti na maluwag na layer. (albedo) nakahiga nang direkta sa ilalim ng dilaw.
Ang panloob na bahagi ng pericarp - endocarp, o intracarp... Sa mga bunga ng seresa, pati na rin ang mga milokoton, mga aprikot at mga plum, ang endocarp ay naglalaman ng isang matigas na buto (nakapaligid sa isang buto) na nabuo ng mga sclereids. Ang citrus endocarp ay lubos na binago at binago sa mga juice sac na bumubuo sa karamihan ng prutas. Ratio ng kapal ng iba't ibang layer sa mga prutas iba't ibang uri hindi pareho, na higit sa lahat ay dahil sa mga kakaiba ng kanilang pamamahagi. Sa makatas na mataba na prutas kadalasan
nagiging mesocarp o endocarp. Sclerified, ibig sabihin, lignified, kadalasang endocarp.
Sa panloob na bahagi ng pericarp, ang mga labi ng inunan ay nakikita, kung saan ang mga buto ay madalas na nakakabit. Cenocarpous fetus kadalasang hinahati ng longitudinal septa na tumutugma sa septa ng obaryo ng isang tambalang pistil. Ang mga nagresultang silid ay tinatawag na mga pugad ng fetus, at ang fetus ay sinasabing dalawang-celled, tatlong-celled, atbp. iba't ibang uri ng mga prutas, ang longitudinal septa ay nabuo dahil sa panloob na paglaki ng pericarp, halimbawa, sa mga cruciferous na halaman, sa ilang mga species ng astragalus at acuminatus mula sa mga munggo. Mas madalas na nabuo nakahalang mga partisyon paghahati ng fetus sa magkakahiwalay na silid. Paminsan-minsan, ang mga silid na ito ay ganap na nakahiwalay sa isa't isa, at ang prutas ay madaling masira o masira kasama ang mga partisyon sa pagitan ng mga silid sa magkakahiwalay na mga segment, na dinadala ng hangin o tubig. Ang mga prutas na nasira sa magkakahiwalay na mga segment ay tinatawag naipahayag.
Sa lugar ng pagsasanib ng mga gilid ng carpel, nabuo ang isang tahi, na tinatawag na tiyan, o tahiin ang tahi, at ang lugar ng midrib ng carpel ay likod, o tahiin sa likod, o dorsal fold... Sa tuktok ng prutas, kung minsan ay kapansin-pansin ang mga labi ng isang binagong hanay. Sa mga prutas na cruciferous, natanggap nito ang pangalan bumulwak, at ang hugis at sukat nito ay sistematikong mahalaga.
Ang mga prutas ay lubos na magkakaibang laki, hugis, istraktura ng pericarp, kulay nito, mga pamamaraan ng pagbubukas, ang pagkakaroon ng mga outgrowth, mga appendage, atbp. Malinaw, ito ang pinaka-plastik na organ ng angiosperms. Ang lahat ng mga tampok ng prutas ay tinutukoy ng pangangailangan na lumikha pinakamainam na kondisyon upang maprotektahan ang pagbuo ng mga buto at magbigay pinakamahusay na pagkakataon para sa resettlement ng halaman na may kaunting paggasta ng enerhiya at mga plastik na sangkap. Halimbawa, ang mga bunga ng maraming Compositae ay napakaliit sa laki at masa, marami at madaling madala ng hangin. Sa kaibahan, ang pinakamalaking prutas ng palm ng Seychelles sa mundo (Lodoicea maldivica), lumalaki lamang sa Seychelles sa Indian Ocean, umabot sa bigat na 45 kg. Ang isa pang napakalaking tropikal na legume na prutas ay bean entadas (Entada phaseoloides) ay mas mababa sa Seychelles palm sa timbang, ngunit maaaring umabot ng 1.5 m ang haba. Ang isang ideya ng iba't ibang mga prutas ay maaaring makuha mula sa Mga Larawan 108-110.
Ang kulay ng prutas ay medyo iba-iba din. Ang kulay ng mga prutas na kumakalat sa tulong ng mga hayop ay iba-iba lalo na. Ang mga ito ay pula, dilaw, orange, asul o lila at tumayo nang husto laban sa background ng nakapalibot na halaman, na nauugnay sa ratio ng dilaw at orange na mga pigment - carotenoids at asul-lila anthocyanin... Ang mga tropikal na prutas ay kakaiba sa kulay. Ang mga prutas na kumakalat sa pamamagitan ng hangin, tubig, o sa pamamagitan ng kanilang sariling gravity ay karaniwang hindi maliwanag na kulay. Karaniwan silang berde o kayumanggi.
BULAKLAK
angiosperms (Angiospermae), ang pinakamalaking dibisyon ng kaharian ng halaman, na nailalarawan sa mga dalubhasang reproductive organ na bumubuo ng isang bulaklak. Ang mga namumulaklak na halaman ay kilala mula noong panahon ng Jurassic (mga 150 milyong taon na ang nakalilipas): sa oras na iyon sila ay lubos na binuo at laganap, kaya ang kanilang mga unang kinatawan ay walang alinlangan na lumitaw nang mas maaga, marahil sa mga lupain na nakalantad pagkatapos ng pag-urong ng dagat. Kasunod nito namumulaklak na halaman conquered ang buong planeta, Matindi displacing ang dating dominants, sa partikular na ferns at conifers. Ito ay mga namumulaklak na halaman na nangingibabaw sa mga nangungulag na kagubatan na dating sumakop sa mga makabuluhang lugar sa North America, at sa malawak na tropikal na kagubatan ng Central at South America, Africa at Asia. Kasama sa dibisyong ito ang mga cereal na sumasaklaw sa mga prairies at pampa ng Amerika, African savanna at Eurasian steppes, pati na rin ang cacti at matinik na palumpong mga disyerto, maraming nasa ilalim ng tubig at mga lumulutang na damo ng mga ilog, lawa at dagat, mala-lumot na mga species na gumagapang sa ibabaw ng mga bato at nakasabit sa mga sanga ng puno. Sa wakas, ito ay ang mga namumulaklak na halaman na nililinang ng isang tao sa mga bukid, sa mga hardin ng gulay at mga taniman, sila ang pangunahing dekorasyon ng mga greenhouse at parke.
LIFE CYCLE NG ISANG BULAKLAK.
Ang bulaklak, isang istraktura na natatangi sa bahaging ito ng halaman, ay naglalaman ng mga reproductive organ na nagdudulot ng mga buto at prutas: stamens at pistils. Isang serye ng mga dibisyon ng ilang mga cell na nakapaloob sa kanila (maternal cell ng megaspore at microspores), kabilang ang tinatawag na. reduction division (meiosis), ay humahantong sa pagbuo ng mga sex cell (gametes) na may kalahati ng bilang ng mga chromosome sa bawat isa. Para sa pagpapabunga, ang male gamete (sperm) mula sa butil ng pollen (mas tiyak, ang nucleus nito) ay dapat sumanib sa babae (itlog), na matatagpuan sa ovule, na nakapaloob sa ovary ng pistil. Para dito, nabuo ang isang pollen tube na lumalaki sa pamamagitan ng pistil. Sa panahon ng pagpapabunga, lumilitaw ang isang zygote na may normal (dobleng) bilang ng mga chromosome para sa mga species. Pagkatapos ng isang serye ng mga dibisyon nito, isang embryo ang nabuo. Ang mga tisyu na nakapalibot dito ay nag-iiba sa panlabas na proteksiyon na lamad ng buto at ang nutritive tissue (endosperm). Sa kahanay, ang obaryo (minsan kasama ang mga katabing istruktura) ay binago, nagiging isang fetus. Pagkatapos ng dormant period, ang buto ay tumutubo at ang embryo ay bubuo sa isang bagong halaman. Kumpleto na ang ikot ng buhay.
ISTRUKTURA NG MGA HALAMAN NG BULAKLAK
Mga dahon. Ang karamihan ng mga organikong sustansya sa lupa ay nagmumula sa mga dahon ng mga halamang namumulaklak. Karaniwan, ang dahon ay binubuo ng isang patag na talim ng dahon sa isang tangkay, na nakakabit sa base nito sa tangkay. Sa lugar ng attachment mayroong dalawang dahon-tulad ng mga outgrowth - stipules. Gayunpaman, maaaring wala ang bawat isa sa mga istrukturang ito. Ang mga talim ng dahon ng ilang namumulaklak na halaman, tulad ng maraming labiate at crucifers, ay sessile, i.e. direktang umalis mula sa tangkay nang walang tangkay; sa iba pang mga species, tanging ang kanilang mga kaluban na may mga plato na nabawasan sa mga filamentous na istruktura (maaaring maobserbahan ito sa mga cereal) ang natitira mula sa mga dahon. Sa loob ng dahon ay may mga medyo maluwag na nakaimpake na mga cell na mayaman sa berdeng pigment - chlorophyll. Ang photosynthesis ay nagaganap sa kanila. Sa itaas na ibabaw ng dahon, ang mga cell na ito ay karaniwang pinahaba at matatagpuan magkatabi patayo sa ibabaw: bumubuo sila ng tinatawag na. palisade parenkayma. Ang mga nakapailalim na selula ay hindi gaanong pare-pareho ang hugis at pinaghihiwalay ng mga selula ng hangin - ito ang tinatawag na. espongha parenkayma. Ang pagpapalitan ng hangin ng mga panloob na tisyu ng dahon sa kapaligiran ay dumadaan sa maliliit na butas sa solong-layer na balat (epidermis) na tumatakip dito: bilang isang resulta, ang mga photosynthetic na selula ay tumatanggap
carbon dioxide, kinakailangan para sa pagbuo ng organikong bagay, at mapupuksa ang "basura ng produksyon" - oxygen. Ang epidermis ay karaniwang natatakpan ng waxy bloom (cuticle) sa labas at medyo hindi tinatablan ng tubig at mga gas, at ang mga selula nito ay walang kakayahan sa photosynthesis. Sa kasamaang palad, ang dahon ay nawawalan ng maraming tubig sa pamamagitan ng pagsingaw, na kung minsan ay maaaring mapanganib ang pagkakaroon ng buong halaman. Ito ay ibinibigay ng tubig sa pamamagitan ng isang sistema ng mga panloob na ugat, kadalasang bumubuo ng isang siksik na branched network. Ang mga ugat ay binubuo ng mga selula ng vascular tissue na naghahatid ng tubig na may mga natunaw na mineral na asing-gamot sa mga lugar ng photosynthesizing at nagdadala ng mga organikong bagay mula doon sa lahat ng bahagi ng halaman. Dahil ang ilang mga cell ng conductive system na ito ay makapal na pader, ang mga ugat ay sabay-sabay na gumaganap ng papel ng balangkas ng dahon, pinapanatili ito sa isang tuwid na estado at tinitiyak ang normal na supply ng lahat ng mga bahagi nito na may liwanag at hangin.
stem. Sa pamamagitan ng mga conductive cell ng stem, ang tubig na may mga mineral na asing-gamot na natunaw dito ay dumadaloy mula sa ugat hanggang sa mga ugat ng dahon, na naglalaman ng mga selula ng parehong uri. Sa isang batang tangkay, ang sistemang ito ng aqueduct (xylem) ay karaniwang bumubuo ng isang silindro na nagsisimula sa ilalim ng lupa, na nagsisilbing isang matibay na suporta para sa mga dahon, bulaklak at prutas at may kakayahang magpalapot at maglignify sa paglipas ng panahon, na nagiging isang malakas na multi-meter trunk. Sa labas ng xylem, mayroong isang katulad na silindro - phloem, na binubuo ng mga cell kung saan dinadala ang mga organikong bagay. Ang phloem ay umaabot din sa mga ugat ng dahon. Ang natitirang bahagi ng tangkay ay binubuo ng malambot na tisyu, kung minsan ay photosynthesizing, na kadalasang nag-iimbak ng labis na nutrients. Ang gitnang bahagi ng stem - ang core - ay maaaring gumuho, at pagkatapos ay isang lukab ay nananatili sa stem sa lugar nito. Ang mga tangkay na may mga dahon (pati na rin ang mga bulaklak at prutas na pinaniniwalaang nagmula sa mga dahon) ay tinatawag na mga shoots.
ugat. Ang root system ay nag-angkla ng halaman sa substrate. Mayroon ding mga conductive tissue sa ugat - mas malapit sa gitna ng xylem, mas malayo mula sa gitna - phloem. Ang malalaking halaga ng mga sangkap ng imbakan ay maaari ding maipon dito, kaya ang ilang mga ugat ay napakalaki. Bilang karagdagan sa pagsuporta at pag-iimbak, ang pinakamahalagang pag-andar ng mga ugat ay ang pagsipsip: ang tubig na may mga asing-gamot na natunaw dito ay dapat dumaloy mula sa lupa patungo sa mga shoots at mabayaran ang mga gastos at pagkalugi ng halaman. Ang pagsipsip ay isinasagawa ng tinatawag na. mga buhok sa ugat - maraming paglaki ng mababaw na mga selula ng ugat sa medyo makitid na sona malapit sa dulo nito. Ito ay ang mga ugat na buhok na tumagos sa pagitan ng pinakamaliit na mga particle ng lupa na nagbibigay ng isang malaking kabuuang sumisipsip na ibabaw ng ilalim ng lupa na bahagi ng halaman. Ang pagkakaroon ng isang conductive, o vascular, system -
tampok lahat ng mga namumulaklak na halaman, na sa lahat ng iba pang aspeto ay maaaring mag-iba nang malaki sa kanilang istraktura. Ang xylem at phloem sa lahat ng namumulaklak na halaman ay binubuo, sa prinsipyo, ng pareho, higit pa o hindi gaanong pantay na matatagpuan na mga elemento. Anatomically, ang mga namumulaklak na halaman ay pinakamalapit sa conifers, cycads at iba pang gymnosperms; isang mas malayong ebolusyonaryong relasyon ang nag-uugnay sa kanila sa mga pako.
MGA URI NG STRUKTURAL
Mga halamang damo. Sa hitsura,
panloob na istraktura at ang paraan ng pamumuhay ng mga namumulaklak na halaman ay lubhang nag-iiba. Ang ilan ay taunang damo na namamatay sa simula ng taglamig o, sa tropiko, sa pagtatapos ng tag-ulan. Minsan kahit sa panahon ng ganyan
maikling buhay nagagawa nilang maabot ang sapat na malalaking sukat (mga halimbawa ay ang kilalang sunflower at mais). Ang ilang mga species ay gumagamit ng iba pang mga halaman bilang isang suporta, dinadala ang kanilang mga dahon sa liwanag. Para dito, halimbawa, maraming mga dulo ng bean
tambalang dahon, na binubuo ng ilang mga talim ng dahon (leaflets), naging matibay, spirally twisted antennae. Maraming mga namumulaklak na halaman ay pangmatagalang damo: ang kanilang mga aerial na bahagi ay namamatay sa hindi kanais-nais na mga panahon para sa paglaki, ngunit ang mga nasa ilalim ng lupa ay nananatiling buhay at nagbibigay ng mga bagong shoots taun-taon. Mga organ sa ilalim ng lupa
pangmatagalang halaman sa istraktura at kalikasan ay magkaiba. Para sa isang gladiolus, halimbawa, ito ang tinatawag na. corms - maikling thickened stem base na may scaly dahon labi; sa patatas - mga tubers na nabuo sa mga lateral na sanga ng pangunahing stem; ang kamote ay may tinutubuan na mga ugat; sa iba pang mga species, sa partikular na Iris, violets, wheatgrass, - rhizomes, i.e. mahabang tangkay sa ilalim ng lupa. Ang mga bombilya ng hyacinth, sibuyas at daffodil ay binubuo ng mga dahon na naging mataba na mga kaliskis, nang makapal na nakaimpake sa isang istraktura na tulad ng bato sa isang patag na tangkay - sa ilalim. Ang lahat ng mga underground formation na ito ay nag-iipon ng mga sustansya na nagpapahintulot sa mga perennial grasses na mabuhay sa hindi kanais-nais na panahon at magbunga ng mga bagong aerial shoots. Ang ganitong mga repositoryo ng concentrated organic matter ay nagpapadali sa ating buhay: ang isang tao ay gumagamit ng maraming "root crops" para sa pagkain (patatas, sibuyas, karot, beets, atbp.) at nagpaparami ng mga pananim na pagkain sa kanilang tulong (halimbawa, patatas - na may mga piraso ng tubers mula sa tinatawag na . "mata"). Ang mga aerial whisker, o stolon, ay katulad ng pinagmulan ng mga rhizome - mga binagong tangkay na gumagapang sa lupa, na may kakayahang mag-ugat at magbunga ng mga bagong ganap na halaman. Ang pamamaraang ito ng vegetative propagation ay maaaring sundin, halimbawa, sa mga strawberry.
SPROUTING BEAN SEED.
a - Ang buto ay sumisipsip ng tubig mula sa lupa, isang embryonic na ugat at isang tangkay (hypocotal tuhod) ay lumilitaw mula sa ilalim ng balat. b - Ang balat ng binhi ay sumabog, ang ugat ay bumabaon sa lupa. c - Ang tangkay ay lumalaki paitaas, bunutin ang mga embryonic na dahon (cotyledon) at ang usbong na nagsimulang umunlad. d - Ang mga unang tunay na dahon ay nagbubukas sa itaas ng mga cotyledon - ang punla ay nagiging isang halaman na may kakayahang malayang pag-iral.
MGA ANYO NG BUHAY NG MGA NABULAKLAK NA HALAMAN. Ang Cactus ay isang halaman sa disyerto na inangkop sa mga kakulangan ng tubig: ang laman na tangkay ay pipi, ang mga dahon ay naging mga tinik, sistema ng ugat makapangyarihang binuo. Ang Buttercup ay isang tipikal na halaman na nabubuhay sa mga kondisyon ng garantisadong kahalumigmigan: ang tangkay, ugat at dahon ay mahusay na binuo. Ang tulip ay isang halaman na may mataba na tangkay sa ilalim ng lupa (bulb) na nag-iimbak ng mga sustansya. Ang Pemphigus ay isang aquatic insectivorous na halaman: walang mga ugat, ang mga dahon ay lumulutang sa haligi ng tubig at nagdadala ng mga bula na sumusuporta sa tangkay na may mga bulaklak sa hangin at gumaganap ng papel na mga bitag para sa maliliit na hayop sa tubig na nagsisilbing pagkain para sa halaman.
Mga halamang insectivorous. Sa lahat ng mga namumulaklak na halaman, marahil ang pinaka-hindi pangkaraniwan ay ang tinatawag na. carnivore o carnivores na may kakayahang manghuli ng maliliit na hayop at gamitin ang mga ito para sa pagkain. Ang ganitong mga species ay kilala sa ilang mga pamilya, at ang kanilang mga trapping device ay iba. Halimbawa, pinapanatili ng mga sundew (Drosera) ang mga insektong hindi nag-iingat na may malagkit na pagtatago ng maraming glandular na buhok na tumatakip sa itaas na ibabaw ng kanilang mga dahon. Ang biktima ay hindi lamang dumikit sa mga buhok na nahawakan na niya, ngunit pinipilit din ang mga katabing buhok na yumuko sa kanya, na ginagawang tunay na patay ang pagkakahawak. Sa Venus flytrap (Dionaea), ang mga dahon ay binubuo ng dalawang halves, na pumuputok nang husto kapag ang biktima ay dumampi sa mga espesyal na sensitibong buhok sa kanilang ibabaw. Ang mga gilid ng mga dahon ay may mga dentikel na nakadikit pataas at, papalapit, tulad ng isang sala-sala, hinihiwalay nila ang biktima mula sa labas ng mundo. Sa species na Sarracenia, Darlingtonia, at Nepenthes
talim ng dahon naging mga pitsel na pitsel, kung saan ang mga insekto ay naakit ng matamis na pagtatago. Ang mga pababang gulugod, magkakapatong na kaliskis, atbp., ay hindi nagpapahintulot sa biktima na gumapang pabalik palabas. lumalabas ang mga dahon, upang sa huli ay nalunod ito sa likidong naipon sa ilalim ng bitag, kung minsan ay binubuo pangunahin ng tubig-ulan. Ang Pemphigus (Utricularia) ay isang halaman sa ilalim ng tubig, sa mga nakalubog na dahon kung saan mayroong mga nakakabit na bula na may balbula na bumubukas lamang sa loob: ang maliliit na hayop sa tubig ay pumapasok sa kanila. Hindi bababa sa ilan sa mga bula na ito ay naglalabas ng katas na tumutunaw sa mga protina ng biktima. Ang resulta
mga halamang carnivorous ay malamang na hindi gaanong umaasa kaysa sa iba pang mga species sa inorganic nitrogen sa lupa para sa synthesis ng kanilang sariling mga protina.
MGA BULAKLAK
Ang mga namumulaklak na halaman ay nagpaparami
iba't ibang paraan: muling makabuo mula sa hiwalay na mga vegetative na bahagi (mga pinagputulan, dahon, kanilang mga piraso, atbp.), bumubuo ng mga indibidwal na anak na babae mula sa mga rhizome, stolon, ugat, bombilya, tubers at katulad na mga pormasyon, ngunit ang pangunahing at natatanging organ ng reproduktibo para sa pangkat na ito ay isang bulaklak, ang istraktura kung saan , bagama't ito ay malawak na nag-iiba, ay sumusunod sa isang prinsipyo na pareho para sa lahat ng mga species.
Istruktura. Ang isang bulaklak ay isang espesyal na shoot o, mas malamang, isang sistema ng pinaikling at malapit na pagitan ng mga shoots, ang mga bahagi nito ay bumubuo ng ilang concentric na bilog o mga spiral sa paligid ng tuktok. Sa labas, karaniwang may takupis ng berdeng mga sepal na sumasaklaw sa iba pang bahagi ng bulaklak sa isang hindi pa nabubuksang usbong. Bilang isang patakaran, ang isang talutot ng maliwanag na kulay at kaaya-aya na mabangong mga petals ay matatagpuan mas malapit sa gitna. Ang parehong mga bilog na ito ay bumubuo ng tinatawag na. perianth. Kahit na mas malapit sa gitna ay ang mga stamen, at, sa wakas, direkta sa loob nito - isa o higit pang mga pistil. Ito ang mga aktwal na bahagi ng reproductive ng bulaklak - lalaki at babae, ayon sa pagkakabanggit. Minsan ang calyx, corolla, buong perianth, stamens o pistils ay wala sa bulaklak. Halimbawa, ang isang solong bulaklak ng cereal ay binubuo ng tatlong stamens at isang pistil, na napapalibutan ng matitigas na kaliskis, na, mahigpit na pagsasalita, ay hindi matatawag na petals o sepals. Ang mga puno ng oak ay may dalawang uri ng mga bulaklak: ang ilan ay binubuo ng mga stamen na may mga sepal, ang iba ay mga pistil lamang. Gayunpaman, sa anumang kaso, upang ang isang bulaklak ay makibahagi sa pagpaparami, dapat itong magkaroon ng mga stamen o pistil; kung wala ang isa o ang isa pa, ito ay sterile. Gayunpaman, sa ilang mga species, ang mga sterile na bulaklak ay ginagamit upang maakit ang mga pollinator (halimbawa, marginal na "petals" sa mga sunflower inflorescences), at ang isang tao ay espesyal na nagpapakita ng "double" na peonies, carnation at iba pang mga namumulaklak na halaman na walang stamens at pistils para sa pandekorasyon na layunin.
TYPICAL BULK BULAKLAK madalas na limang-member: limang sepal, petals, stamens at carpels na pinagsama sa isang pistil na may limang-lobed stigma. Paayon na seksyon: ang mga butil ng pollen ay makikita sa anthers, at mga ovule (potensyal na buto) sa obaryo.
polinasyon. Ang reproductive na bahagi ng stamen ay ang ulo nito, ang tinatawag na. anther. Karaniwan itong binubuo ng apat na pollen sac na matatagpuan magkatabi. Kapag hinog na, nagbubukas sila ng mga longitudinal crack o bilugan na mga pores at naglalabas ng pollen - maraming maliliit, pabagu-bago o malagkit na butil ng pollen.
Ang polinasyon ng hangin. Ang mga halaman na na-pollinated ng hangin ay bumubuo ng napakalaking dami ng lumilipad na pollen: karamihan sa mga ito ay nawawala nang hindi ginagamit, at tanging ang mga indibidwal na butil ng pollen, na hindi sinasadyang tumama sa stigma ng isang pistil sa isang bulaklak ng isang ispesimen ng parehong species, ang nagbibigay ng pagpaparami. Ang pamamaraang ito ng polinasyon ay tipikal para sa maraming mga puno (hindi lamang namumulaklak, kundi pati na rin ang mga conifer), mga damo, sedge at ilang kilalang mga damo, tulad ng wormwood at ragweed. Ang kanilang fly pollen ay may kakayahang magdulot ng hay fever, na nakakaapekto sa maraming tao. Ang ambrosia na namumulaklak sa pagtatapos ng tag-araw ay lalong mapanganib sa ganitong kahulugan.
Ang polinasyon ng mga insekto. Ang malagkit na pollen ay maaaring mahulog lamang mula sa anther hanggang sa pistil, ngunit mas madalas na dinadala ito mula sa bulaklak hanggang sa bulaklak ng mga insekto (kung minsan ang mga ibon at maging ang maliliit na mammal ay gumaganap din ng papel ng mga pollinator). Ang kaugnayan ng mga namumulaklak na halaman sa mga hayop na bumibisita sa kanilang mga bulaklak ay lubhang kawili-wili, at mahirap ipaliwanag ang kanilang pangyayari nang hindi gumagamit ng konsepto ng "layunin". Bilang resulta, madalas mong maririnig na ang mga insekto ay "naghahanap ng" mahusay na tinukoy na mga bulaklak, at ang mga, naman, ay "nag-aayos" ng kanilang mga stamen sa pagkalkula ng partikular na panauhin. Gayunpaman, ang mga insekto ay talagang naaakit sa mga pollinated na bulaklak sa pamamagitan ng kanilang kulay at amoy, hindi kinakailangang kaaya-aya. Ang mga langaw, halimbawa, ay lumilipad sa amoy ng bangkay, na ikinakalat ng kirkazon at "skunk cabbage" (mabahong symplocarpus), at ang mga moth ay tumutugon sa maliwanag na kaputian ng mga species na namumulaklak sa dapit-hapon. Tumagos sa bulaklak para sa pagkain, ang pollinator ay hindi sinasadyang itinatanggal ang mga butil ng pollen at ang ilan sa pollen na ito ay maaaring "aksidenteng" umalis sa stigma ng pistil ng pareho o ibang bulaklak, hindi kinakailangan kahit na isang bulaklak ng parehong species . Ang pagkain para sa naturang mga insekto ay alinman sa pollen mismo, o, sa karamihan ng mga kaso, nektar - isang matamis na likido na nabuo ng mga istruktura ng iba't ibang mga pinagmulan - mga nectaries at naipon sa kailaliman ng corolla o sa mga espesyal na tubular petals - spurs, halimbawa, sa violets at larkspur. Karaniwan, ang isang insect pollinated na bulaklak ay idinisenyo sa paraang kailangan mong makarating sa nektar sa pamamagitan ng pagpindot sa mga stamen, na sa ilang mga kaso ay nilagyan ng mga espesyal na mekanismo na tumutugon sa gayong pagpindot. Halimbawa, ang mga dingding ng mga anther ay maaaring nasa ilalim ng presyon, tulad ng sa Kalmia: sa sandaling hinawakan mo ang mga ito, sumasabog ang mga ito at pinaulanan ang bisita ng mga butil ng pollen. Kabilang sa mga adaptasyon na ito, ang pinaka nakakagulat ay ang mga nagbibigay ng cross-pollination, i.e. ang paglipat ng pollen sa pistil ng isang bulaklak, hindi ng parehong specimen ng halaman (ito ay tinatawag na self-pollination), ngunit ng isa pa. Ang cross-pollination ay kapaki-pakinabang dahil pinapataas nito ang pagkakaiba-iba ng mga species, at samakatuwid, ang mga pagkakataon ng taxonomic group na ito sa kabuuan, para mabuhay. Gayunpaman, salungat sa opinyon ni Darwin, ang self-pollination ay hindi rin palaging humahantong sa pagkasira, at maraming halaman ang patuloy na gumagamit nito. Sa ilan, ang mga bulaklak ay hindi nagbubukas, at ang pollen ay umabot sa pistil nang walang anumang panlabas na carrier. Gayunpaman, ang cross-pollination ay tila mas laganap, kahit na sa mga wind-pollinated species: marami sa kanila ay may mga bulaklak alinman sa pistillate o staminate (unisexual), at kadalasan ang ilang mga halaman ay puro babae, habang ang iba ay puro lalaki.
Istraktura ng bulaklak at polinasyon. Sa maraming mga bulaklak, ang mga stamen ay hinog nang mas maaga o mas bago kaysa sa mga pistil, upang ang self-pollination ay imposible sa kanila, ngunit ang pollen ay maaaring ilipat sa isa pang ispesimen ng parehong species, ang mga pistil na kung saan ay handa nang tanggapin ito. Halimbawa, sa sage (Salvia), ang anther ng bawat stamen, na malakas na pinahaba at hubog ng isang rocker, ay kahawig ng isang pingga: umakyat sa corolla tube, ang insekto ay hindi maiiwasang pinindot ang ulo nito sa maikling balikat nito - ang mahaba ay nahuhulog, humipo. likod ng insekto at nag-iiwan ng bahagi ng pollen dito. Sa mas lumang mga bulaklak, ang anthers ay walang laman, ngunit ang pistil ay yumuko sa isang arko upang ang stigma nito ay kung saan dapat lumitaw ang pollen-stained na likod ng pollinator. Ang mga tubular na bulaklak ng parehong primrose species ay may dalawang uri: sa ilang mga specimen, ang mga anther ay matatagpuan sa itaas ng bibig ng tubo, at ang stigma ng pistil ay nasa lalim, sa iba ito ay kabaligtaran. Gumapang ulo muna sa tube para sa nektar, insekto sa unang kaso mantsa lamang ang likod na may pollen, at sa pangalawang - lamang ang ulo at pagkatapos ay iwanan ang pollen, ayon sa pagkakabanggit, lamang sa mahaba o lamang sa maikling pistils, i.e. nasa ibang halaman na. Sa ilang mga violets sa parehong halaman, ang ilang mga bulaklak ay malinaw na nakikita, na may kakayahang cross-pollination lamang, habang ang iba ay maliit, hindi nagbubukas - tanging ang self-pollination ay posible para sa kanila; ang huli pala, ay mas prolific. Ang pinaka-sopistikadong mekanismo para sa cross-pollination ay nangyayari sa karamihan ng mga species ng orchid. Sa gitna ng kanilang bulaklak ay ang tinatawag na. isang haligi ng isang solong stamen na pinagsama sa isang pistil. Ang mga butil ng pollen ay pinagsama sa mala-bag na masa - pollinia. Ang bawat isa sa kanila ay matatagpuan sa isang espesyal na recess at nilagyan ng isang binti, ang dulo nito ay konektado sa isang malagkit na disk (sticky stick). Ang nakadikit ay dumikit sa insekto na bumisita sa bulaklak nang tumpak na ang buong masa ng pollen ay maaari lamang sa stigma ng pistil ng isa pang bulaklak ng parehong species.
PAGPAPATABO
Ang pinaka kumplikadong bahagi ng bulaklak ay ang pistil. Binubuo ito ng isa o maraming mga carpel, sa mga dingding kung saan mayroong mga rudiment ng buto - mga ovule. Ang mga ovule ay puro sa ibabang namamaga na bahagi ng pistil, na tinatawag na obaryo, at ang itaas na bahagi nito ay bumubuo ng mas marami o hindi gaanong malawak at malagkit na "landing site" para sa pollen - ang stigma. Madalas itong tumataas sa itaas ng obaryo sa isang haligi na hugis baras. Sa sandaling nasa stigma, ang butil ng pollen ay tumatanggap ng tubig at mga sustansya mula dito at lumalaki sa isang pollen tube, na tumagos sa obaryo at, sa huli, sa ovule. Doon siya sumibak at naglabas ng dalawang male gametes. Ang isa sa kanila ay sumanib sa itlog sa ovule - nangyayari ang pagpapabunga at lumilitaw ang isang zygote, na nagbibigay ng isang bagong halaman. Ang isang embryo ay bubuo mula sa zygote, at mula sa nakapaligid na mga tisyu ay isang supply ng nutrients para dito (sa maraming mga kaso ito ay ang endosperm) at isang proteksiyon na lamad - ang ovule ay nagiging isang buto. Kaya, ang pagpapabunga at pagbuo ng binhi ay nagaganap sa loob ng obaryo. Sa istrukturang ito na ang mga namumulaklak na halaman, na tinatawag ding angiosperms, ay higit sa lahat dahil sa kanilang tagumpay sa ebolusyon. Ang embryo sa loob ng buto ay maaaring manatiling tulog sa loob ng maraming linggo, buwan, at kahit na taon: ito ay protektado mula sa panlabas na impluwensya ng seed coat at binibigyan ng suplay ng pagkain; sa
kanais-nais na mga kondisyon magsisimula itong lumaki, sa kapinsalaan ng mga panloob na reserba, mabilis na tumataas sa laki ng mga panimulang istruktura nito, at magiging isang punla. Ang prosesong ito ay tinatawag na pagtubo ng binhi. Ang mga sukat ng mga buto sa mga namumulaklak na halaman ay magkakaiba - mula sa mga mikroskopiko sa mga orchid hanggang sa malalaking mga sa isang niyog. Ang isang halaman ay maaaring bumuo ng napakalaking dami ng mga ito: plantain at pitaka ng pastol - higit sa limang libo sa isang taon, wormwood (Artemisia vulgaris) - higit sa isang milyon. Ang ilang mga buto ay nakakain, ang ilan ay nakakalason, ang ilan ay napakatigas na hindi mo maputol gamit ang kutsilyo. Ang kanilang hugis at kulay ay lubhang magkakaibang, sila ay makinis at kulubot, malagkit at mabalahibo. Ang katotohanan na ang mga buto ay naglalaman ng isang supply ng nutrients ay malawakang ginagamit ng mga tao. Ang harina ng trigo, langis ng castor, o, halimbawa, ang asukal na matatagpuan sa mga butil ng matamis na mais, nakukuha natin ang lahat ng ito mula sa endosperm ng mga buto. Sa ibang mga kaso, ang mga reserbang sangkap ay matatagpuan sa loob ng mismong embryo, sa kanyang mataba na nakakain na mga cotyledon. Ito, halimbawa, ay ang kaso ng soybeans, mani, beans at mga gisantes, na ang mga buto ay walang endosperm.
MGA URI NG HALAMAN NA NABULAKLAK.
Sa mga namumulaklak na ovary, dalawang uri ng mga ovary ay nakikilala: ang mas mababang isa ay, parang, recessed sa sisidlan, at ang mga stamens at perianth ay naka-attach sa itaas nito; ang itaas ay matatagpuan sa itaas ng lugar ng kanilang pinagmulan. Uri ng obaryo - katangian na tampok bawat uri ng halaman at tinutukoy ang mga katangian ng prutas na nabuo mula dito. Ang itaas na obaryo ay katangian, halimbawa, ng mga blackberry, seresa at mga milokoton; lower - iris (iris), sunflower at orchid.
PRUTAS
Habang ang mga buto sa loob ng obaryo ay hinog na, ito mismo ay nagbabago at nagiging prutas, minsan kasama ng ibang bahagi ng bulaklak. Ang dingding nito, na tinatawag na pericarp, ay maaaring makatas, tuyo, binubuo ng mga layer ng iba't ibang pagkakapare-pareho at nagdadala ng iba't ibang mga appendage. Ang iba't ibang mga prutas ay napakahusay, at ang kanilang pinagmulan at mga bahagi ng bumubuo ay napakamagkakaiba, na hindi lamang isang pangkalahatang kinikilalang pag-uuri, ngunit kahit isang solong kahulugan ng salitang "prutas".
Iba't ibang prutas. Ang bunga ng orange, na tinatawag na hesperidium o pomeranian, at ang bunga ng ubas, ang berry, ay nabuo lamang mula sa obaryo; cherry fruit - drupe - masyadong. Sa huling kaso, ang parehong makatas na bahagi na nakakain at ang matigas na buto ay ang magkakaibang mga layer ng pericarp na nakapalibot sa buto. Ang isang mansanas ay nabuo sa pamamagitan ng isang obaryo na nahuhulog sa base ng isang bulaklak - isang sisidlan - at pinagsama dito. Ang makatas na bahagi ng prutas na ito ay eksaktong tumutugma sa sisidlan, at ang obaryo mismo ay isang parang balat na "stub". Ang karaniwang tinatawag na prutas ng rosehip ay isa ring sisidlan na lumaki at naging parang pitsel na may laman, na sa loob nito ay walang buto (tulad ng karaniwang pinaniniwalaan), ngunit maraming mani, na maihahambing sa kalikasan sa mga ubas o dalandan at naglalaman ng tig-iisang binhi. Kaya, dito maaari nating pag-usapan ang tungkol sa isang kumplikado, o pinagsama-samang, prutas - isang multi-root. Isang carpel ang kasangkot sa pagbuo ng bawat rosehip nut, at ilang carpels ang kasangkot sa pagbuo ng bawat mansanas at orange na prutas, na magkasamang tumubo sa isang pistil na may multi-nested ovary. Ang nakakain na bahagi ng "strawberry" ay hindi rin tumutugma sa obaryo: ito rin ay isang overgrown na sisidlan, ang matambok na ibabaw na kung saan ay natatakpan hindi ng mga buto, ngunit may mga mani na umuunlad mula sa mga indibidwal na carpel na may mga buto sa loob. Muli ay marami kaming lambat sa harap namin. Sa bulaklak ng raspberry, tulad ng mga strawberry, maraming mga carpel na hindi pinagsama sa bawat isa, at samakatuwid ay mga ovary. Ang bawat isa sa kanila ay nagbibigay ng isang maliit na makatas na drupe, tulad ng isang cherry, at lahat sila ay magkasamang lumalaki sa isang gawa na, o kumplikado, prutas - isang drupe. Ang mga prutas ng raspberry ay panlabas na halos kapareho sa mga punla ng mulberry: ang pagkakaiba sa terminolohiya ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang huli ay bubuo mula sa mga ovary ng hindi isang bulaklak, ngunit maraming mga bulaklak na nakolekta sa isang compact brush. Ang prutas na buto ng pinya ay nabuo sa katulad na paraan, ngunit ang nakakain na bahagi nito ay binubuo hindi lamang ng mga densely packed derivatives ng maraming bulaklak, kundi pati na rin ng mga vegetative na bahagi ng inflorescence na tumubo kasama nila at naging mataba. Mula sa mga inflorescences ng burdock at cocklebur, ang mga seedlings (polyseeds) ay nabuo din: hindi sila makatas, ngunit tuyo, napapalibutan ng mga dahon ng isang wrapper na may matibay na mga kawit sa tuktok ng bawat isa. Maraming mga prutas ay maliit at hindi nakakain, kaya sa karaniwang pagsasalita ay madalas silang tinatawag na "mga buto", bagaman sa pinagmulan ay tumutugma sila sa isang buong orange o mansanas, at hindi lamang ang mga buto sa loob nito. Bukod dito, ang bawat "binhi" ng, sabihin nating, isang sunflower o dandelion ay nabuo hindi lamang ng mga buto at obaryo, kundi pati na rin ng iba pang bahagi ng maliliit na bulaklak ng mga halaman na ito. Sa partikular, ang "parasyut" ng dandelion sa pamamagitan ng likas na katangian nito ay tumutugma sa mga sepal. Ang mga prutas ng walnut ay heterogenous din sa pinagmulan: hindi lamang ang obaryo, kundi pati na rin ang iba pang bahagi ng bulaklak ay kasangkot sa kanilang pag-unlad. Sa katunayan, ang mga ito ay hindi mga mani, ngunit ang mga drupes, tulad ng mga cherry o peach, tanging ang panlabas na bahagi ng prutas ay natutuyo kapag hinog at nahuhulog sa bato. Ang mga halimbawang ito ay nagpapakita ng mga paghihirap na kinakaharap ng mga botanista kapag sinusubukang bumuo ng isang pag-uuri ng mga prutas na isinasaalang-alang hindi lamang ang kanilang pangwakas na istraktura, kundi pati na rin ang mga kakaiba ng pagbuo. Ang paghahati ng mga prutas sa mga gulay at prutas, na madalas na matatagpuan sa pang-araw-araw na buhay, ay walang pang-agham na kahulugan. Bukod dito, kung ang "prutas" sa karaniwang kahulugan ay tumutugma pa rin sa prutas, kung gayon ang "gulay" ay hindi lamang mga prutas, kundi pati na rin ang iba pang nakakain na bahagi ng mga halaman.
MGA URI NG BUNGA.
Ang orange, o hesperidium, ay isang espesyal na uri ng mala-berry na prutas na katangian ng mga prutas na sitrus, sa partikular na mga dalandan; ang balat nito (zest) at makatas na pulp ay nabuo mula sa mga dingding ng obaryo. Sa mansanas, ang laman na bahagi ay hinango ng sisidlan; ang isang obaryo ay nahuhulog dito, na bumubuo lamang sa gitnang bahagi ng prutas na may mga buto. Sa drupe ng plum, ang parehong laman at ang matigas na buto ay nabuo sa pamamagitan ng dingding ng obaryo; ang tanging binhi ay nasa loob ng binhi. Ang mga raspberry at strawberry ay may pinagsama-samang prutas na nabubuo mula sa isang bulaklak na may maraming pistil. Ang mga igos at pinya ay hindi kinakain kasama ng mga prutas, ngunit may prutas, na nabuo sa pamamagitan ng maraming makapal na nakaimpake na mga bulaklak at ang mga nakapalibot na bahagi ng inflorescence.
Binhi. Ang kahalagahan ng lahat ng mga istrukturang inilarawan sa itaas para sa mga species ay mauunawaan lamang kung maaalala na mayroong isang embryo sa loob ng buto - ang simula ng isang bagong henerasyon. Ang maliit na halaman na ito ay madalas na kailangang manatiling tulog nang mahabang panahon, naghihintay ng mga kondisyon na kanais-nais para sa pagtubo. Dapat itong magkaroon ng supply ng pagkain upang mabilis na makapasa sa mga unang yugto ng pag-unlad, na, sa turn, ay posible lamang kung saan ang kumpetisyon mula sa sarili nitong mga halaman at iba pang mga species ay hindi masyadong malaki. Ang matatag na pagkakapare-pareho ng seed coat at kung minsan ang pericarp ay nagpoprotekta sa embryo sa panahon ng dormancy. Ang ilang mga buto ay natatakpan ng mahahabang buhok, tulad ng mga bulak at lana, na ginagawang pabagu-bago ng isip at maaaring dalhin sa malayong distansya ng hangin. Ang iba ay nagdadala ng nababanat na mga paglaki na nagpapahintulot sa kanila na "tumalon" palabas ng fetus. Ang mga istrukturang katangian ng ilang prutas ay nakakatulong din sa pagpapakalat ng mga buto: pterygoid outgrowths, tulad ng sa maple at ash, malalambot na mga appendage, tulad ng dandelion at thistle, o mga kawit na nakakapit sa mga integument ng mga hayop, tulad ng string o burdock. Ang mga makatas na prutas ay madalas na tinutusok ng mga ibon. Ang mga buto, dahil sa kanilang matitigas na shell, ay hindi natutunaw sa kanilang gastrointestinal tract at nahuhulog sa lupa na may dumi kung minsan ay maraming kilometro mula sa parent plant. Kahit na walang kumakain ng mga makatas na prutas, nabubulok at pinayaman nila ang lupa ng tubig at mga sustansyang kailangan para sa pagtubo ng mga buto na nasa loob.
Ang embryo. Sa lahat ng iba't ibang laki at hugis ng mga buto ng mga namumulaklak na halaman, ang istraktura ng embryo sa kanila ay sumusunod sa isang solong prinsipyo. Sa isang dulo ng axis na tulad ng stem nito ay may isang pasimulang ugat, sa kabilang banda - isang bato na may isa o dalawang embryonic na dahon - mga cotyledon na katabi nito. Ang istraktura ng huli ay malawak na nag-iiba depende sa species. Sa mga legume, kinukuha nila ang karamihan sa buto at, sa panahon ng pag-unlad nito, sumisipsip ng mga sustansya mula sa endosperm, na kalaunan ay nawawala. Sa isang walnut, sila ay kulubot at konektado sa pamamagitan ng isang manipis na tulay. Sa mga cereal, liliaceae, palma, at maraming iba pang mga pamilya ng cotyledon, mayroon lamang isa: kung minsan ito ay bumubuo ng isang malawak na kalasag na naghihiwalay sa embryo mula sa endosperm, kung minsan ito ay isang gulugod lamang na nakausli sa itaas ng bato. Ang mataba na cotyledon ng mga munggo ay naglalaman ng pagkain; ang cotyledon-shield ng mga cereal ay naglalabas ng mga enzyme na tumutunaw sa endosperm at nagbibigay ng mga sustansya sa pagbuo ng embryo. Maraming mga cotyledon ay flat, hugis-dahon, nakatiklop sa iba't ibang paraan sa loob ng buto, at pagkatapos ng pagtubo, sila ay kumukuha ng anyo ng mga tipikal na dahon at sa loob ng ilang oras ay gumaganap ng kanilang mga function. Karaniwan ang panahon ng dormancy ng binhi ay tumatagal ng ilang buwan. Sa oras na ito, sa loob ng mga ito, ang mga proseso ay madalas na nangyayari, na tinatawag na "ripening" ng embryo: kung wala sila, imposible ang pagtubo. Sa ibang mga kaso, ang pagtubo ay naantala dahil sa impermeability ng seed coat. Upang ang mga naturang buto ay maging mabubuhay, ang kanilang ibabaw ay dapat na scratched o tratuhin ng acid - ito ay tinatawag na scarification. Karamihan sa mga buto ay nawawalan ng kakayahang mabuhay pagkatapos ng ilang buwan o taon, ngunit sa ilang mga species maaari silang tumubo pagkatapos ng dormant na panahon ng higit sa isang libong taon.
PAGLAGO AT PAGLAGO
Ang pagsibol ng buto ay nagsisimula sa pagpasok ng tubig dito: ito ay namamaga at ang seed coat ay pumutok. Mula sa ilalim nito, lumilitaw ang dulo ng embryonic root, na nagsisimulang humaba nang mabilis, yumuko pababa sa ilalim ng pagkilos ng grabidad. Mas mababa, i.e. na matatagpuan sa pagitan ng ugat at ng mga cotyledon, isang bahagi ng embryonic stalk (hypocotyledonous knee) ang lumalabas mula sa ilalim ng seed coat at ang mga labi ng endosperm ay "paatras", hinihila ang mga cotyledon sa likod nito. Pagkatapos ay ang tangkay ay tumutuwid at madalas na dinadala ang mga cotyledon sa ibabaw, kung saan sila tumutuwid at kung saan nagsisimula ang photosynthesis. Minsan sa mga cotyledon, ang mga scrap ng seed coat ay pinapanatili sa anyo ng isang takip. Sa yugtong ito, ang punla ay may kakayahang sumipsip ng tubig na may mga mineral na asing-gamot mula sa lupa at magsagawa ng photosynthesis, i.e. nagiging malaya sa ibang bahagi ng buto at prutas. Minsan, gayunpaman, ang mga cotyledon ay nananatiling nasa ilalim ng lupa, tulad ng sa mga gisantes, at ang bato na tumatanggap ng pagkain mula sa kanila ay ang unang nagsimulang lumaki. Ang isang aerial stem at ang unang photosynthetic na dahon ay nabuo mula sa usbong.
Mga uri ng paglago. Kasama sa pag-unlad ng halaman ang paghahati ng cell, pagpapalaki ng cell at pagkita ng kaibhan. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang lahat ng mga selula ng embryo ay halos magkapareho, at ang paglaki ng mga bahagi nito, lalo na ang ugat, ay higit sa lahat ay dahil sa unang dalawa sa tatlong prosesong ito. Ang mga selulang malapit sa dulo ng ugat ay naghahati at mabilis na humahaba, na nagtutulak sa dulo ng ugat nang mas malalim sa lupa. Ang parehong uri ng paglago ay katangian ng stem: sa pinakatuktok nito, ang mga cell ay nahahati nang higit pa o mas kaunti, at ang mga ito na "nasa ikalawang echelon" ay tumataas ang laki at nakakakuha ng mga mature na tampok, habang sabay na itinutulak ang mga cell ng ang "unang echelon" pataas.
Mga putot at dahon. Ang isang usbong na nagsimulang lumaki ay bubuo ayon sa parehong pamamaraan, ngunit narito ang bagay ay kumplikado sa pamamagitan ng pagbuo ng mga dahon. Ang mga ito ay inilalagay sa tuktok ng shoot sa anyo ng mga lateral papillae na nakadirekta pasulong. Habang lumalaki ang tangkay, ang mga usbong ng dahon na ito ay naghihiwalay, nagtutuwid, nagpapalaki, at nag-iiba. Pagkatapos nito, walang mga cell na maaaring magpatuloy sa paghahati sa mga dahon, kaya ang laki ng mga dahon ay limitado at ang kanilang buhay ay medyo maikli. Ang mga bagong dahon ay maaaring lumitaw nang halos patuloy sa buong buhay ng halaman, ngunit sa mga lugar na may binibigkas na pagbabago ng mga panahon sa mga pangmatagalang halaman, ang mga buds ay pana-panahong nahuhulog sa isang estado ng dormancy. Humihinto ang paglaki, at ang mga dalubhasang panlabas na dahon ay bubuo sa kanila, na nagiging matigas, malapit nang mahigpit, madalas na magkakadikit at pinoprotektahan ang mas maselan na mga tisyu sa ilalim ng mga ito mula sa hindi kanais-nais na mga bagay.
lagay ng panahon... Kapag pinahihintulutan ng lagay ng panahon na magpatuloy ang paglaki, ang mga kaliskis ng usbong na ito ay nagkakalat, nalalagas, at may mga bagong sanga sa ilalim ng mga ito. Kapansin-pansin, ang lahat ng mga dahon na sumasakop sa mga puno sa tagsibol at tag-araw ay karaniwang inilalagay sa maikling panahon ng nakaraang taon. Ang mga bato ay hindi lamang apikal. Sa pagpapahaba ng tangkay at pagkahinog ng mga selula nito, ang mga maliliit na grupo ng mga selula sa axil ng bawat dahon ay nananatiling hindi nakikilala at may kakayahang hatiin: bumubuo sila ng mga lateral o axillary buds, na maaaring magbunga ng mga lateral shoots. Bilang isang resulta, ang pag-aayos ng huli ay karaniwang pareho sa mga dahon ng isang partikular na species - kahalili, kabaligtaran o whorled. Ang mga buds ay maaari ding mabuo mula sa iba pang mga hindi nakikilalang mga selula na nananatili sa mature na tangkay. Ang ganitong mga buds, tulad ng mga karagdagang ugat na tinatawag na adventitious ones, ay madalas na lumilitaw kapag ang tangkay ay naputol o lubhang napinsala.
Pangalawang paglaki. Habang nabubuo ang tangkay, nabubuo ang mga tissue sa pagsasagawa nito - ang nabanggit na xylem at phloem. Sa pagitan ng mga ito, sa karamihan ng mga namumulaklak na halaman, mayroong isang tinatawag na. Ang cambium ay isang layer ng mga hindi nakikilalang mga selula na patuloy na naghahati sa parehong paraan tulad ng mga apikal na selula, i.e. tuloy-tuloy o sa buong panahon ng paglaki. Sa kurso ng dibisyon na ito, ang cambium ay nagdeposito ng higit pa at higit pang mga layer ng conductive tissue: mas malapit sa gitna - xylem, sa kabaligtaran ng direksyon - phloem. Taun-taon ang kahoy (na nabuo ng xylem cambium) ay nagiging mas makapal at mas makapal. Bukod dito, sa
mapagtimpi latitude sa tagsibol, inilalagay ng cambium ang pinakamalawak nitong mga selula, at sa taglagas - ang pinakamakitid, samakatuwid ang mga hangganan sa pagitan ng mga lumaki sa
magkaibang taon ang mga layer (taunang singsing) ay karaniwang malinaw na nakikita. Sa pamamagitan ng pagbibilang ng mga singsing ng paglago sa base ng tuod, matutukoy mo ang edad ng puno. Dahil ang kapal ng bawat singsing ay nakasalalay sa mga kondisyon ng panahon ng taon kung saan ito nabuo, kung minsan mula sa mga datos na ito ay posible pa ring hatulan kung ano ang nangyari sa
kamakailang mga panahon pagbabago ng klima. Bilang karagdagan, ang pag-aaral ng mga singsing ng puno kung minsan ay ginagawang posible upang mai-date ang mga kahoy na natagpuan sa panahon ng mga arkeolohiko na paghuhukay at upang matukoy ang edad ng mga istrukturang itinayo daan-daang siglo na ang nakalilipas. Ang pattern na nabuo sa hiwa ng puno ng kahoy sa pamamagitan ng mga singsing na ito at ang mga sinag ng vascular tissue na tumatawid sa kanila, na umaabot sa mga lateral branch, ay tinatawag na texture ng kahoy at nagsisilbing isa sa mga mahalagang pang-ekonomiyang katangian ng bawat species ng kagubatan. Ang phloem sa mga puno ay hindi gaanong kakapal. Una, ito ay napupunan ng mga bagong selula nang mas mabagal kaysa sa xylem. Pangalawa, ang kanilang mga pader ay nananatiling malambot, samakatuwid, pagkatapos mamatay, ang mga protoplas ay bumagsak. Bilang karagdagan, una sa labas ng phloem, at pagkatapos ay sa kapal nito, at higit sa isang beses, ang tinatawag na. cork cambium, ang mga cell kung saan, naghahati, ay naglalagay ng isang hindi tinatagusan ng tubig na cork na pinapagbinhi ng isang taba-tulad ng sangkap na mas malapit sa ibabaw ng puno ng kahoy. Dahil hindi nito pinapayagang dumaan ang tubig, lahat ng tissue sa labas nito ay namamatay at nagiging matigas na crust, o panlabas na balat. Sa mekanikal, ito ay hindi mapaghihiwalay mula sa panloob na cortex, i.e. nakahiga nang mas malalim kaysa sa mga buhay na selula hanggang sa cambium, at inalis kasama ng mga ito sa isang solong layer. Kaya, kung ang puno ng kahoy ay "debarked", i.e. pagbabalat ng balat mula dito, ang phloem ay aalisin din; titigil ang transportasyon ng mga sustansya at mamamatay ang puno. Gayunpaman, upang makamit ang parehong resulta, sapat na upang putulin lamang ang bark gamit ang isang singsing, na nakakaabala sa komunikasyon ng phloem sa pagitan ng mga ugat at mga dahon ng photosynthesizing. Ang pamamaraang ito ng pagpatay sa mga puno ay tinatawag na "ringing".
MGA SOCCETES
Ang mga bulaklak ng ilang mga species ng halaman ay lilitaw nang isa-isa - sa mga dulo ng mga shoots, bilang, halimbawa, sa magnolias (Magnolia). Ito ay pinaniniwalaan na ang kanilang kaayusan mula sa punto ng view ng ebolusyon ay isang primitive sign. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga bulaklak ay kinokolekta sa mga grupo ng 3-4 hanggang ilang libo sa bawat isa, i.e. bumuo ng mga inflorescence. Ang mga inflorescences ay nabuo alinsunod sa isang tiyak na pattern, tiyak sa taxon. Marahil, ang unang inflorescence sa mundo ay isang apical na bulaklak, sa ibaba kung saan ang dalawang lateral na sanga ay lumago sa maikling lateral na mga sanga: ito ay katangian ng maraming modernong species, sa partikular na mga rosas. Sa mga lateral na sanga sa ilalim ng mga bulaklak, ang mga shoots ng pangalawang pagkakasunud-sunod ay maaaring umunlad, pati na rin ang mga bulaklak sa mga dulo, atbp., hanggang sa mabuo ang isang siksik na inflorescence, na tinatawag na cymose, vermicelli o sarado. Madalas itong matatagpuan sa mga kinatawan ng pamilya ng clove, sa makatas na sedum (Sedum) at bryophyllum (Bryophyllum), atbp.
Mga uri ng inflorescence. Karaniwan, sa isang cymosis inflorescence, ang pagkakasunud-sunod ng pamumulaklak ng mga bulaklak ay tumutugma sa pagkakasunud-sunod ng sangay, sa dulo kung saan mayroong isang bulaklak. Ang isa pang uri ng inflorescence ay tinatawag na botric, lateral o open: ang pangunahing axis ng stem ay patuloy na lumalaki, sunud-sunod na naglalabas ng maikling lateral shoots na may mga bulaklak o maliliit na inflorescences sa mga dulo mula sa mga axils ng apikal na dahon. Kasabay nito, ang mga apikal na dahon mismo ay bumababa sa kurso ng ebolusyon, nagiging scaly o nawala nang buo, at ang gitnang axis ay pinaikli, upang ang inflorescence sa kabuuan ay nagiging mas siksik. Ang pamumulaklak ng mga bulaklak dito ay napupunta, natural, mula sa base hanggang sa tuktok. Ipinapaliwanag ng cymose at botric pattern ang lahat ng iba't ibang kilalang inflorescences. Halimbawa, ang tinatawag na. Ang isang simpleng payong sa primroses ay nabuo kapag ang gitnang axis ay huminto sa paglaki, at ang mga lugar kung saan ang mga lateral na sanga ay iniiwan ito ay lumalapit sa isa't isa (lahat ng mga sanga ay umaalis mula sa halos isang punto) at napapalibutan ng mga binagong dahon. Ang mga marginal na bulaklak ay tumutugma sa mas mababang mga at ang unang namumulaklak, kaya ang pamumulaklak ay kumakalat nang sentripetal - mula sa paligid hanggang sa gitna. Kung ang mga lateral na sanga ay sumapit sa kapalaran ng gitnang isa, isang kumplikadong payong ang lumitaw, tulad ng sa mga karot at perehil. Ang pamumulaklak ng umbellate inflorescences (apicals) ng sibuyas, pelargonium o vatnik ay, sa kabaligtaran, centrifugal, dahil sila ay cymoseous sa pinagmulan. Ang pagpapaikli ng mga tangkay ng mga indibidwal na bulaklak ay maaaring humantong sa paglitaw ng mga capitate inflorescences, tulad ng sa klouber. Maraming mga pinahabang inflorescences, kung minsan ay kumplikado at hindi pantay na nakaayos, ngunit katulad na ang mga bulaklak sa kanila ay halos "umupo" sa gitnang axis, ay tinatawag na mga tainga. Ang mga hikaw ng mga willow, poplar at oak ay malambot na nakabitin na mga tainga. Minsan lamang ang isang detalyadong pag-aaral ay ginagawang posible upang matukoy ang likas na katangian ng inflorescence - ito ay cymotic, botric o heterogenous. Kaya, ang mga inflorescences-shield ng viburnum (Viburnum), dogwood at hawthorn ay cymotic, flattened sa itaas, at sa cylindrical panicles ng lilac, parehong cymose at botric na mga bahagi ay matatagpuan.
MGA URI NG BULAKLAK.
Sunflower: ang inflorescence ng basket ay binubuo ng dalawang uri ng mga bulaklak - marginal reed at tubular na bumubuo ng central disc. Geranium: dicotyledonous na may limang miyembro na bulaklak.
MGA URI NG BULAKLAK.
Ang Saffron (crocus) ay isang monocotyledonous species na may tatlong-membered na bulaklak (ang bilang ng iba't ibang bahagi nito ay multiple ng tatlo). Matamis na gisantes dicotyledonous type na may bilaterally symmetrical na bulaklak.
KLASIFIKASYON AT EBOLUSYON
Monocotyledonous at dicotyledonous. Ang departamento ng mga namumulaklak na halaman ay nahahati sa dalawang klase - monocotyledons (Monocotyledonae) at dicotyledons (Dicotyledonae). Tulad ng iminumungkahi ng mga pangalan, naiiba sila sa bilang ng mga embryo cotyledon. Bilang karagdagan, sa mga monocots, ang mga bulaklak ay karaniwang may tatlong miyembro (ibig sabihin, ang bilang ng kanilang iba't ibang bahagi ay isang maramihang ng tatlo), ang venation ng dahon, bilang panuntunan, ay magkatulad (sa esensya, ang kanilang mga dahon ay pangunahing tinutubuan ng mga petioles ng dahon na walang mga plato. ), ang pagsasagawa ng mga bundle ay nakakalat sa kapal ng tangkay at hindi bumubuo ng isang binibigkas na silindro, at sa napakalaking karamihan ng mga kaso ay walang cambium, samakatuwid, ang pangalawang paglago sa kapal ay hindi nangyayari. Sa mga dicotyledon, ang mga bulaklak ay karaniwang apat o limang miyembro, ang venation ng dahon ay karaniwang reticulate, ang mga vascular tissue ay bumubuo ng isang silindro sa tangkay, at dahil sa aktibidad ng cambium, ang tangkay ay maaaring lumaki sa kapal. Kabilang sa mga monocot ang mga kilalang malalaking pamilya tulad ng mga cereal, palma, liryo at orchid, ngunit ang mga dicotyledon ay mas marami at iba-iba.
Mga palatandaan ng bulaklak. Ang mga angiosperm ay nahahati sa mga pamilya, na pangunahing nakatuon sa mga palatandaan ng kanilang mga bulaklak. Ang pinaka-primitive ay itinuturing na malapit sa istraktura sa mga bulaklak ng magnolia: mayroong walang katiyakan na maraming mga stamen at pistil na matatagpuan spirally sa isang pinahabang axis (receptacle), ang mga indibidwal na bahagi ay hindi lumalaki nang magkasama, sa pangkalahatan, ang radial symmetry ay napanatili. Sa mga bulaklak ng karamihan
modernong species ang bilang ng mga elemento ng bawat uri ay mahigpit na tinukoy, at sila ay matatagpuan sa mga bilog, at hindi sa isang spiral. Kaya, sa pink na pamilya, isang primitive na katangian ang napanatili - maraming stamens at pistils, gayunpaman, ang sisidlan ay hindi na axial, ngunit lumaki kasama ang kanilang mga base sa isang malawak na disc o hugis-tasa na istraktura na may mga stamen sa gilid. at pistil sa gitna. Sa pamilyang ito, maraming mga species na may nakakain na prutas, na kinabibilangan ng lumalaking laman na sisidlan (strawberries, rose hips). Sa mga kinatawan ng malapit na nauugnay na pamilya ng mansanas (ito ay madalas na itinuturing na isang subfamily ng mga rosas), ang mga ovary ay lumalaki nang magkakasama sa bawat isa at kasama ang sisidlan na nakapalibot sa kanila sa lahat ng panig, na bumubuo ng isang kumplikadong istraktura na nagiging isang napaka-katangiang prutas kapag hinog na. Sa legumes, mayroon lamang isang carpel at, nang naaayon, isang pistil, at kadalasan ay may sampung stamens, kadalasang ganap o bahagyang accrete na mga base sa nakapalibot na tubo; ang mga talulot ay magkakaiba sa hugis, at ang dalawang mas mababang mga ay lumaki nang magkasama sa isang "bangka", upang ang bulaklak ay bilaterally simetriko. Sa mga geranium, ang simetrya ng bulaklak ay radial; bulaklak na may limang miyembro; ang mga sepal, petals at stamen ay libre, at ang mga carpel ay tumubo nang magkasama sa isang hanay; ang sisidlan ay halos hindi nakikita. Marami pang pamilya ang maaaring mabilang, na pinagsasama ang primitive at progresibong mga karakter sa iba't ibang paraan, ngunit iisa lamang ang konklusyon: ang ebolusyon ng mga namumulaklak ay nagpapatuloy sa iba't ibang at hindi palaging direktang mga landas. Ang mga ugnayan ng pamilya ng mga pamilya ng departamentong ito ay bumubuo ng isang kumplikadong sumasanga na puno ng genealogical.
Mga uri ng ovary. Maraming mga namumulaklak na ovary ay kapareho ng sa mga puno ng mansanas, ang tinatawag na. mas mababa, i.e. inilubog sa sisidlan at sumanib dito. Ang katangiang ito ay madalas na pinagsama sa isang maliit na bilang ng mga bahagi ng bulaklak, ang bilateral symmetry nito, at iba pang mga progresibong katangian. Sa umbellate family, halimbawa, ang ovary ay mas mababa, at ang non-accrete stamens, petals at sepals ay lima, bagaman sila ay nakaayos sa radially symmetrically. Sa honeysuckle, ang obaryo ay mas mababa, ang mga stamens, petals at sepals ay karaniwang lima, ngunit ang mga petals ay pinagsama sa isa't isa at ang corolla kung saan ang mga stamen ay nakakabit ay karaniwang bilaterally simetriko. Sa labiates, ang mga petals ay lumago sa isang dalawang-labi na talutot, ang mga stamen ay lumaki dito (mayroong dalawa o apat sa kanila), ngunit ang obaryo, sa pagbuo kung saan ang dalawang carpels ay kasangkot, ay nananatiling nasa itaas, i.e. hindi nakalubog sa sisidlan. Ang legume pistil ay nabuo sa pamamagitan ng isang carpel, at ang obaryo o prutas (pod), kapag binuksan, ay hugis-dahon din na may isang hanay ng mga ovule (mga buto) sa bawat gilid. Kung ang mga pistil ay nabuo ng maraming accrete carpels, kung gayon sa kanilang mga ovary sa hiwa ay madalas na makikita (halimbawa, sa saxifrage at nightshade)
kaukulang numero cavities (nests) na may mga ovule sa loob. Sa ibang mga kaso, kahit na ang obaryo ay kumplikado sa pinagmulan, ang mga partisyon sa pagitan ng mga carpel sa loob nito ay nawawala, at ito ay nagiging unilocular, tulad ng sa violets at primroses. Ang kalikasan nito ay maaaring matukoy ng iba pang mga anatomical na detalye, halimbawa, sa pamamagitan ng lokasyon ng mga ovule o sa pagkakaroon ng ilang mga stigmas sa pistil. Kaya, sa mga violet na ovule, bumubuo sila ng tatlong patayong hilera sa panloob na dingding ng obaryo, habang sa mga primrose ay nakakabit sila sa gitnang haligi na umaabot mula sa ibaba nito.
Pagbabawas ng laki ng mga bulaklak. Ang pinaka primitive na angiosperms ay may malalaking bulaklak. Sa kurso ng ebolusyon, ang kanilang sukat, bilang panuntunan, ay bumababa, ang bilang ng mga bahagi ay bumababa, ngunit ang mga relasyon ay nagiging mas kumplikado. Sa maraming mga linya ng ebolusyon, ang ilang bahagi ng bulaklak ay may posibilidad na ganap na mawala. Halimbawa, ang oak, kayumanggi, poplar, abo at ilang iba pang mga puno ay kadalasang kulang sa mga sepal at petals, at ang mga bulaklak ay nagiging dioecious, i.e. sa ilan, ang mga stamen lamang ang natitira, sa iba pa - mga pistil lamang. Sa ebolusyonaryong termino, ang gayong pagpapasimple at pagpipino ay hindi nangangahulugan ng pagkabulok, ngunit, sa kabaligtaran, isang hakbang pasulong tungo sa isang mas matipid at mahusay na paggamit ng mga mapagkukunan. Halimbawa, ang pinakamatagumpay na pamilya ay mga cereal at sedge na may maliliit, kadalasang dioecious, mga bulaklak na may kaunti o walang perianth.
Mga kumplikadong inflorescence. Kaayon ng pagbawas sa laki at pagpapagaan ng mga bulaklak, may posibilidad na pagsamahin ang mga ito sa malalaking kumplikadong mga inflorescence. Ang mga ito ay tipikal, halimbawa, ng mga cereal at sedges (tainga, panicles), ubellates (complex umbrellas), cornelian cherries at honeysuckle (scutes). Ang Compositae (sunflower, chamomile, aster, dandelion, cornflower, atbp.) ay umabot sa isang uri ng mga taluktok dito: ang kanilang mismong inflorescence (tinatawag itong basket) ay madaling malito sa isang malaking bulaklak. Gayunpaman, posible na iisa ang mga tunay na maliliit na bulaklak na bumubuo dito. Sa isang dandelion, halimbawa, lahat sila ay pareho at binubuo ng isang columnar receptacle na may isang obaryo ng kumplikadong pinagmulan na nahuhulog sa loob nito, ngunit naglalaman lamang ng isang ovule, mga sepal na binago sa manipis na mga buhok (crest), petals at stamens. Mayroong limang mga talulot: sa kanilang mga base, sila ay lumaki nang magkakasama sa isang maikling tubo, na nakaunat mula sa isang gilid patungo sa isang mahabang patag na dilaw na laso (marami ang itinuturing na ito ay isang talulot). Mayroon ding limang stamens: ang kanilang mga anther ay tumubo nang magkakasama sa silindro na nakapalibot sa pistil, at ang mga base ay lumaki hanggang sa gilid. Kaya, ang maliit na sukat ay hindi nangangahulugang ang pagiging simple ng istraktura at, bukod dito, ang pagkawala ng anumang mga pakinabang. Sa ibang Compositae, ang istraktura ng basket ay mas kumplikado: ang mga bulaklak sa loob nito ay iba - sa gitna ay mahigpit na nakaimpake na maliliit na pantubo (bisexual), at sa gilid ay mas malaki, ligulate, madalas na naiiba sa kulay at katulad ng "petals" ng isang dandelion. Ang mga marginal na bulaklak ay maaaring unisexual (pistilate) o sterile (tulad ng sunflower), i.e. hindi bumubuo ng mga buto, ngunit nakakaakit ng mga pollinator sa kanilang maliwanag na hitsura. Ang ilang mga cultivars ng dahlia ay may tatlong uri ng mga bulaklak sa inflorescence.
Pangkalahatang evolutionary trend. Ang trend na ito patungo sa miniaturization ng mga bulaklak, na pinagsama ang marami sa mga ito sa malalaking inflorescences at pagkakaiba sa loob ng mga ito sa fertile at sterile, na umaakit ng mga pollinator, ay maaaring masubaybayan din sa ibang mga pamilya. Halimbawa, ang ilang uri ng hydrangea (Hydrangea) ay bumubuo ng malalaking spherical inflorescences na may baog, maliliwanag na bulaklak sa paligid at halos hindi napapansin na mayabong sa loob. Ang parehong larawan ay makikita sa viburnum (Viburnum) - mga halaman mula sa isang ganap na magkakaibang pamilya. Bukod dito, may dahilan upang maniwala na ang angiosperm flower mismo ay nagmula sa isang uri ng "inflorescence" - isang bungkos ng mga reproductive shoots, na sa kurso ng ebolusyon ay lalong nag-converged, sabay-sabay na nakakakuha ng iba't ibang mga pag-andar at, nang naaayon, ng ibang istraktura. Kung tama ang hypothesis na ito, kung gayon ang pangkalahatang linya ng pag-unlad ng mga namumulaklak na halaman ay maaaring ituring na isang pagbawas sa laki, isang pampalapot ng istraktura at pagkita ng kaibahan ng mga bahagi na nagsisilbi para sa pagpaparami. Ang kalakaran na ito ay maaaring masubaybayan sa iba't ibang pamilya sa kanilang iba't ibang kumbinasyon ng mga primitive at progresibong karakter; sa pabor sa pareho ay napatunayan ng magkatulad na ugali patungo sa isang pagbawas at pagpapasimple ng buong halaman, i.e. sa hitsura ng mala-damo species, habang ang unang angiosperms ay halos tiyak na mga puno o shrubs.
Pamilya ng mga namumulaklak na halaman. Ang sumusunod na listahan ng isang maliit na bilang ng mga pamilyang angiosperm na may ilan sa kanilang mga kilalang kinatawan ay inilaan lamang upang ipakita ang pagkakaiba-iba ng mga halamang ito at ang kanilang kahalagahan sa buhay ng tao.
Buttercup (Ranunculaceae): buttercups, anemones (anemones), clematis, delphinium, catchment. Cruciferous (Cruciferae): repolyo, singkamas, mustasa, labanos, malunggay. Pink (Rosaceae): rosas (rosehip), plum, cherry, almond, peach, raspberry, blackberry, strawberry. Legumes (Leguminosae): Mga gisantes, beans, soybeans, alfalfa, klouber. Cactaceae (Cactaceae): iba't ibang cacti. Euphorbiaceae (Euphorbiaceae): maraming succulents, na kahawig ng cacti, ngunit ibang-iba sa kanila sa istraktura ng bulaklak; ang rubber tree hevea at ang castor oil-producing castor oil plant. Umbelliferae (Umbelliferae): kintsay, perehil, parsnip, dill, karot at hilera
nakakalason na halaman, halimbawa, hemlock (Conium), ang pagbubuhos nito noong sinaunang panahon ay nilason ang mga hinatulan ng kamatayan. Heather (Ericaceae): heather, blueberry, cranberry, rhododendron, azalea. Solanaceae (Solanaceae): petunia, patatas, kamatis, talong, paprika at maraming halaman na naglalaman ng biologically active substances, tulad ng tabako (Nicotiana), belladonna (Atropa), dope (Datura). Kalabasa (Cucurbitaceae): kalabasa, pipino, pakwan, melon. Compositae: sunflower, asters, chamomile, dahlias, lettuce, Jerusalem artichoke (earhen pear) at maraming mga damo, tulad ng thistle, thistle, dandelion, ragweed, cocklebur, burdock. Ang lahat ng pamilyang nakalista sa itaas ay kabilang sa dicotyledonous class. Sa mga monocot, ihihigpitan natin ang ating sarili sa pinakasikat. Mga puno ng palma (Palmae): niyog, petsa. Mga cereal (Gramineae): lahat ng cereal, partikular na ang trigo, oats, barley, bigas, mais; kawayan. Aronicae (Araceae): calla, monstera, philodendron. Liliaceae (Liliaceae): liryo, hyacinth, tulip, sibuyas. Amaryllidaceae: daffodil, amaryllis. Iridaceae: iris (iris), freesia, gladiolus (tuhog). Orchid (Orchidaceae): iba't ibang pampalamuti orchid, lalo na ang tsinelas ng ginang; banilya (Vanilla).
Tingnan din
Ang pistil ay sumasakop sa apikal na posisyon sa bulaklak. Binubuo ito ng isang obaryo, isang haligi at isang stigma. Ang stigma ay tumatanggap ng pollen. Sa tulong ng haligi, ito ay tumatagal ng isang posisyon na kanais-nais para sa pagpasok ng pollen. Ang isang pollen tube ay lumalaki sa kahabaan ng column, na naghahatid ng mga male gametes sa obaryo.
Sa obaryo, ang mga ovule ay nabuo, ang mga babaeng gametes ay nabuo, ang pagpapabunga ay nangyayari. Ang bahagi ng dingding ng obaryo kung saan nabuo ang mga obul ay tinatawag na inunan. Ang posisyon ng mga inunan sa obaryo at, samakatuwid, ang posisyon ng mga ovule ay may regular na karakter, pare-pareho para sa ilang mga sistematikong yunit.
Ang pistil ay isang guwang na organ. Ito ay nabuo mula sa pagsasanib ng mga gilid ng isang carpel o ilang carpels (carpella). Ang ovary cavity ay maaaring maglaman ng isa o ilang mga pugad.
Kung ang bawat indibidwal na carpel, na lumalaki kasama ng mga gilid nito, ay bumubuo ng isang pistil, ang gynoecium ay tinatawag apocarpous(mula sa Greek aro - negation, karpos - prutas). Mayroong kasing dami ng mga pistil sa isang bulaklak gaya ng mga carpel. Ang Apocarpous gynoecium na may maraming pistil ay may mga bulaklak ng marigold, buttercup, raspberry at iba pang mga halaman. Ang apocarpous pistil ay natural na naglalaman ng isang pugad. Ang mga ovule ay matatagpuan sa magkabilang panig ng tahi, na pinagsama ang mga gilid ng carpel. Ang paglalagay na ito ng mga ovule ay tinatawag na post-angular.
Gynoecium ang tawag coenocarpous(mula sa Greek kainos, karpos - prutas), kung ang pistil ay nabuo mula sa accretion ng ilang mga carpels. Ang mga carpel ay lumalaki nang magkakasama sa iba't ibang paraan, kaya mayroong ilang mga uri ng coenocarp pistils. Ang pistil ay tinatawag na syncarpous kung ang bawat carpel ay bumubuo ng isang saradong pugad kapag pinagsama. Ang bilang ng mga pugad sa obaryo ay tumutugma sa bilang ng mga carpel na bumubuo ng isang pistil. Ang mga ovule ay bubuo pa rin sa mga gilid ng mga carpel, ngunit ang mga gilid na ito, na nagdadala ng inunan, ay nasa gitna na ng obaryo. Ang inunan na ito ay tinatawag na centrally angular.
Kung ang mga carpel ay tumubo lamang sa mga gilid at bumubuo ng isang karaniwang lukab ng obaryo, ang gynoecium ay tinatawag na paracarpous(mula sa Greek para - malapit), at ang lokasyon ng mga ovule o ang uri ng placentation ay naka-mount sa dingding.
Mula sa syncarpous pistil nagmula ang pistil lysicarpous(mula sa Greek lisi - dissolution). Ipinapalagay na sa pag-unlad ng lysicarp pistil, ang mga dingding ng multi-nested syncarpous ovary ay bahagyang natutunaw, at ang isang haligi ay nananatili sa gitna ng obaryo, na nabuo mula sa mga gilid ng mga carpel na nagdadala ng inunan. Kaya, sa lysicarp ovary, ang mga ovule at pagkatapos ay ang mga buto ay matatagpuan sa gitnang haligi. Ang placentation na ito ay tinatawag na central (columnar).
Sa ebolusyonaryong termino, ang apocarpous gynoecium ay ang pinaka primitive. Sa proseso ng phylogenesis ng halaman, mayroong unti-unting pagdami ng mga carpel at pagbaba sa kanilang bilang. Sa maraming mga halaman, makikita ang mga transisyonal na anyo ng pistil mula apocarpous hanggang cenocarpous, kapag ang bahagyang pagdami ng mga carpel ay nangyayari sa kanilang base.
Ayon sa posisyon sa halaman, ang upper at lower ovaries ay nakikilala. Ang itaas na obaryo ay matatagpuan sa tuktok ng sisidlan, malayang namamalagi, hindi pinagsama sa iba pang mga bahagi ng bulaklak. Ang mas mababang obaryo ay nahuhulog sa sisidlan at lumalaki kasama ng mga dingding nito. Ang mga sepal, petals, stamens ay matatagpuan sa sisidlan sa itaas ng obaryo. Sa kaso ng mas mababang obaryo, ang sisidlan ay may malukong hugis.
Ang dingding ng obaryo ay natatakpan ng epidermis mula sa panlabas at panloob na mga gilid. Ang epidermis ay may maraming stomata na matatagpuan sa parehong panlabas at panloob na panig. Ang cuticle ay nabuo pangunahin sa panlabas na bahagi ng obaryo.
Ang mga dingding ng obaryo ay binubuo ng maluwag na parenchymal tissue. Ang mga selula ng tissue na ito ay medyo maliit, na may manipis na lamad at malalaking nuclei. Ang mga ito ay hindi gaanong dalubhasa at pinapanatili ang kanilang embryonic character, na nagpapaliwanag ng makabuluhang paglaki ng obaryo pagkatapos ng pagpapabunga. Parehong ang mesophyll at ang epidermis ng mga dingding ng obaryo ay naglalaman ng mga chloroplast. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang obaryo ay lumalaki sa isang fetus, at ang istraktura ng mga pader nito ay nagbabago nang malaki.
Stigma - isang espesyal na bahagi ng carpel na tumatanggap ng pollen. Ang ibabaw ng stigma ay natatakpan ng isang conductive tissue, na madalas na nagpapatuloy sa kanal ng haligi. Ang conductive tissue ay nabuo mula sa paglaganap ng mga cell ng epidermis at mga cell ng subepidermal layer. Gumaganap siya ng isang secretory role. Ang mga selula nito ay medyo malaki, manipis ang pader, mayaman sa cytoplasm at nutrients. Ang conductive tissue ay lumilikha ng isang kapaligiran na kaaya-aya sa pagtubo ng pollen at pagbuo ng pollen tube.
Kolum ito ay binuo sa iba't ibang antas sa iba't ibang mga halaman, sa ilang mga ito ay wala. Ang mga tisyu na bumubuo sa haligi ay higit na naiiba kaysa sa mga tisyu na bumubuo sa obaryo.
Maaaring bukas o sarado ang column. Sa bukas na haligi mayroong isang channel, ang mga dingding na kung saan ay may linya na may epidermis o bahagyang may isang espesyal na conductive tissue, na kung saan ay isang pagpapatuloy ng parehong tissue ng stigma. Walang channel sa isang saradong column. Sa kasong ito, ang axial na bahagi ng haligi ay puno ng conductive tissue. Ang mga naturang column ay mas ebolusyonaryong advanced.
Prutas
Lektura bilang 6
Prutas. pangkalahatang katangian... Ang istraktura ng fetus. Mga prinsipyo ng pag-uuri ng prutas. Morpogenesis ng prutas.
Ang prutas ay ang pinaka-katangian na organ ng angiosperms. Ito ay nabuo bilang isang resulta ng mga pagbabago na nangyayari sa bulaklak pagkatapos ng pagpapabunga. Minsan ang prutas ay tinukoy bilang isang mature na bulaklak.
Ang iba't ibang mga prutas ay tinutukoy ng tatlong pangkat ng mga katangian:
!) Ang istraktura ng pericarp;
2) sa pamamagitan ng paraan ng pagbubukas o disintegrasyon;
3) mga tampok na nauugnay sa pamamahagi
Ang pericarp ay isang tinutubuan at madalas na malakas na binagong dingding ng obaryo, na, kasama ng iba pang mga organo ng bulaklak, ay bahagi ng prutas. Sa pericarp, ang panlabas na layer ay nakikilala - ang exocarp at ang panloob na layer - ang endocarp, at kung minsan ang gitnang layer - ang mesocarp. Pinakamalinaw, ang lahat ng tatlong mga zone ay maaaring makilala sa mga bunga ng uri ng drupe - manipis na parang balat na exocarp, mataba na mesocarp at matigas na endocarp. Sa mga tipikal na berry, ang buong pericarp ay makatas at mahirap makilala ang mga indibidwal na layer. Gayundin, sa mga tuyong prutas, sa ilang mga kaso, maaari kang makahanap ng mga layer ng magkakaibang mga cell (sunflower), sa iba, ang pericarp ay ganap na homogenous (hazel).
Sa proseso ng pagkahinog, ang pericarp ay sumasailalim sa napaka makabuluhang pagbabago sa biochemical. Sa makatas na pericarp, mayroong isang akumulasyon ng mga asukal, bitamina, iba't ibang mga aromatikong sangkap, taba, kung saan nakabatay ang paggamit ng mga prutas ng mga tao at mga layer na nagdadala ng chlorophyll. Ang mga prutas ay nagiging kayumanggi o nakakakuha ng isang maliwanag na kulay dahil sa pagbuo ng mga carotenoids, anthocyants, atbp.
Mga prinsipyo sa pag-uuri ng prutas
Ang pagtukoy sa morphological feature ng fetus ay ang uri ng gynoecium kung saan ito nabubuo. Kaugnay ng apocarpous at cenocarpous na mga uri ng gynoecium, ang mga bunga ng apocarp at cenocarp ay nakikilala. Kabilang sa apocarpia, polymeric (i.e., na nagmumula sa marami o maraming carpels) at monomeric polyspermous na prutas ay nakikilala. Sa uri ng cenocarp, posible na makilala sa pagitan ng upper at lower polyspermous at single-seeded variants.
Sa ilang mga kaso, posible rin ang artipisyal na pag-uuri ng mga prutas, batay sa pangunahing palatandaan ng panlabas na morpolohiya. Ang huli ay nahahati sa pambungad at hindi pagbubukas.
Morpolohiyang pag-uuri ng mga prutas
Ayon sa mga katangian ng mga tisyu ng mga dingding ng prutas, ang mga tuyo at makatas na prutas ay nakikilala.
Mga tuyong pambungad na prutas
Ang mga tuyong pambungad na prutas ay karaniwang polyspermous. Ang mga prutas na ito ay nabuo mula sa isang carpel (leaflet, bean) o mula sa ilan (capsule, pod).
Ang leaflet ay isang prutas na nabuo sa pamamagitan ng isang carpel at binuksan sa kahabaan ng tahi (suturally). Mas madalas ang leaflet ay hindi isang buong prutas, ngunit isang prutas lamang, i.e. ay bahagi ng isang multileaf. Sa ilang ebolusyonaryong serye, ang isang multileaf ay binago sa isang singleleaf. Ang ganitong prutas ay kilala sa ilang mga species ng larkspur.
Ang pod ay bubuo mula sa itaas na obaryo na nabuo ng isang carpel. Binubuksan ito kasama ang tahi mula sa mga gilid ng carpel at kasama ang midrib, i.e. sa kaibahan sa leaflet, nagbubukas ito sa pagbuo ng dalawang balbula. Ang isang bob ay isang mas espesyal na prutas kaysa sa isang flyer.
Ang kapsula ay binubuo ng ilang mga carpel at nagbubukas ng alinman sa mga balbula o butas, o bumubuo ng isang takip.
Ang isang espesyal na uri ng kapsula ay ang pod. Binubuo ito ng dalawang carpel na may pinagsamang mga gilid at isang false septum na bubuo mula sa inunan at hinahati ang pugad ng obaryo sa dalawang bahagi. Kung ang mga longitudinal na sukat ng pod ay hindi mas malaki kaysa sa nakahalang mga sukat, kung gayon ito ay tinatawag na pod. Ang mga pods at pods ay katangian ng repolyo.
Ang mga upper capsule ay para sa henbane, tulip, flax, dope, plantain, ang mas mababang mga para sa iris, ivan tea.
Ang isang espesyal na uri ng prutas - isang granada - ay nabuo mula sa mas mababang syncarpous capsule. Ang pericarp ay tuyo, nagbubukas ng hindi regular na mga bitak, ang balat ng buto ay mataba.
Sa succulentization ng mga indibidwal na bahagi ng pericarp, ang mga makatas na prutas ay lumitaw mula sa syncarpous capsule: isang berry (ang itaas sa isang kamatis, ang mas mababang isa sa blueberries, lingonberries, at cranberries). Mansanas (ibabang prutas).
Fractional na prutas
Ang mga fractional na prutas ay nahahati nang pahaba sa mga partisyon sa mga lobe (mericarps) na naaayon sa isang indibidwal na carpel.
Ang malawak na kilalang fractional na prutas ay ang maple flap, na bubuo mula sa itaas na obaryo. Pagkatapos ng pag-crack ng prutas, ang lionfish ay hindi nahuhulog kaagad, ngunit nakabitin nang ilang oras sa mga pagsasagawa ng mga bundle.
Ang pinaka-espesyalisadong fractional na prutas ay ang herring fruit (umbelliferae), na bubuo mula sa semi-lower ovary. Ang gayong prutas ay nahahati sa dalawang mericarps sa eroplano ng pagsasanib ng mga carpel.
Kung sa fetus ay nabuo sila sa isang septum, na naghahati sa fetus sa magkakahiwalay na mga silid, ganap na nakahiwalay sa isa't isa, at ang fetus ay madaling nahati sa magkakahiwalay na mga segment na dinadala ng hangin o tubig, kung gayon ang mga naturang prutas ay tinatawag na articulated. Ang biological na kahalagahan ng fractional at jointed fruits ay ang buto ay protektado ng pericarp hindi lamang sa panahon ng ripening, kundi pati na rin pagkatapos ng paghihiwalay mula sa katawan ng ina.
Mga tuyong prutas na hindi nagbubukas
Ang mga pinatuyong prutas, hindi tulad ng mga makatas na prutas, sa oras ng pagkahinog, ang pericarp ay halos hindi naglalaman ng tubig at mga ekstrang nutrients. Ito ay hindi nakakain at may proteksiyon na function. Sa maraming prutas, ang pagbubukas ng tuyong pericarp ay tinitiyak ang pagkalat ng mga buto (dilaw na akasya, poppy). Ang mga tuyo, hindi nagbubukas na mga prutas ay nabubuo mula sa isang obaryo kung saan isang buto lamang ang nahihinog, bagaman maaaring mayroong higit sa isang ovule. Sa istraktura nito, ang pericarp ng naturang mga prutas ay katulad ng seed coat. Ang tunay na seed coat sa naturang mga prutas ay pinawi (achene sa Asteraceae) o pinagsama sa pericarp (caryopsis sa Poaceae). Ang achene (sa Asteraceae) ay bubuo mula sa mas mababang obaryo at ang mas mababang prutas.
Leaflet - apocarpous dry unilocular polyspermous fruit na nabuo sa pamamagitan ng isang carpel at pagbubukas kasama ang ventral suture (sa isang gilid). Natagpuan sa honeysuckle at peony.
Si Bob ay isang apocarpous dry unilocular polyspermous na prutas na nabuo ng isang carpel. Binubuksan ito pareho sa suture ng tiyan at sa kahabaan ng midrib ng carpel. Kapag binubuksan, ang mga balbula ng prutas ay baluktot, na sinisiguro ng presensya at espesyal na pag-aayos ng mga mekanikal na tisyu sa mesocarp at nagtataguyod ng pagkalat ng mga buto. Mga halimbawa ng bean fruit: alfalfa, astragalus, klouber.
Ang pod ay isang paracarpous two-celled polyspermous dry fruit (sa crucifers). Ang panloob na septum, kung saan ang mga buto ay nakakabit, ay hindi nabuo sa pamamagitan ng mga dingding ng mga carpel, tulad ng sa mga syncarpous na prutas, ngunit kumakatawan sa mga outgrowth ng placental grooves at tinatawag na false. Binubuksan ito sa dalawang tahi at lumampas sa lapad ng higit sa 4 na beses. Sa maraming halaman, ang mga prutas na mas mababa sa 4 na beses ang kanilang lapad ay tinatawag na pods. Mayroon silang haba o katumbas ng lapad ng prutas o higit pa (pita ng pastol, field birch).
Ang kapsula ay isang syncarpous dry one- o multi-celled multi-seeded na prutas. Ang pagbubukas ng mga tuyong prutas ay karaniwang tinutukoy sa pangkat na ito. Nabuo, bilang panuntunan, mula sa itaas na obaryo, na binubuo ng dalawa o higit pang mga carpel. Ang mga ito ay mahusay na nakikilala sa pamamagitan ng paraan ng pagbubukas: na may takip (henbane, purslane), mga butas (poppy, bell, snapdragon), prongs sa tuktok (ilang cloves, horse chestnut, cotton), longitudinal crack mula sa itaas hanggang sa ibaba dulo (dope, spurge, violets). Ang mga paraan ng pagbubukas ng kapsula ay genetically predetermined at mga sistematikong palatandaan. Ang mekanismo ng pagbubukas ay dahil sa mga tampok na istruktura ng pericarp.
Ang Achene ay isang paracarpous dry single-seeded na prutas na nabuo ng dalawang carpels na may isang solong ovule: ang seed coat ay lubos na nabawasan, ang buto ay madaling ihiwalay mula sa alisan ng balat. Karaniwan ang mga achenes ay nagdadala ng iba't ibang mga appendage na nagbibigay ng pamamahagi (sa Compositae).
Ang fractional achene ay isang syncarpous na prutas, na binubuo ng dalawang achenes, na, pagkatapos mahinog, hiwalay, ngunit nananatiling nakabitin sa mga espesyal na binti na nakakabit sa inunan (sa umbellates). tulad ng sa isang elm, ay tinatawag na isang lionfish.
Ang lionfish ay isang syncarpous na prutas, ang perianth na kung saan ay may balat o may lamad na pterygoid outgrowth (karaniwang elm, abo, birch). Ang mga maple ay may fractional flap. Tinitiyak ng mga outgrowth ang pagkalat ng mga prutas sa pamamagitan ng hangin.
Ang bunga ng mga cereal ay isang caryopsis. Ang caryopsis ay isang paracarpous na hindi nagbubukas ng single-seeded na prutas na nailalarawan sa pamamagitan ng napakalapit na pakikipag-ugnay sa seed coat, na ginagawang posible na pag-usapan ang kanilang pagsasanib. Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng mga hubad na ulo (rye, trigo, mais) at filmy (barley, millet, oats, kanin). Ang mga pelikula ay tinutubuan ng mga kaliskis ng bulaklak, kung saan madalas na nabuo ang iba't ibang uri ng mga outgrowth, na nag-aambag sa pagkalat ng mga prutas - feather grass. Ang nakatakip na mga layer ng caryopsis ay ang pericarp at ang mga labi ng seed coat. Sa ilalim ng mga ito ay isang layer ng aleuron na may tindahan ng mga lipid at protina. Ang layer ng aleuron ay ang site ng synthesis ng mga enzyme na kinakailangan upang gayahin ang pagtubo. Ang layer ng aleuron ay napapalibutan ng isang starchy endosprem, na sumasakop ng hanggang sa 83% ng masa ng buong fetus, at ang embryo.
Ang mga prutas ng walnut ay tuyo, hindi nagbubukas, mga prutas na may iisang binhi. Walnut - syncarpous na prutas, single-seeded (hornbeam, hazel). Ang obaryo ay may dalawang selula, na may isang ovule sa pugad. Sa isang immature pericarp, ang exocarp ay scleified, at ang mesocarp ay isang spongy tissue na pumupuno sa buong internal space. Sa paglipas ng panahon, ito ay bumagsak at ang espasyo ay napuno ng pagbuo ng binhi. Ang nut ay may makahoy na pericarp (hazel). Ang bush na nakapalibot sa karaniwang hazel nut ay nabuo ng mga bract na nagpapanatili ng kanilang madahong katangian. Ang nut ay naiiba sa nut sa mas maliit na sukat nito (linden).
Ang acorn ay isang syncarpous na prutas, isang espesyal na kaso ng isang nut na may balat, non-lignified pericarp, ay may hugis tasa na plyus sa base. Sa mga unang yugto ng plyus, ang obaryo ay halos ganap na napapalibutan, at sa isang mature na estado, ang prutas ay nakausli nang malaki sa itaas ng gilid ng plyus. Ang pistil ay may tatlong stigmas, na nangangahulugang ang prutas ay nabuo sa pamamagitan ng tatlong carpels, dalawang ovule ang inilatag, ngunit isa lamang ang bubuo.
Ang nut ay isang tuyong single-seeded syncarpous na prutas (linden, bakwit) na naiiba sa isang nut sa mas maliit na sukat nito. Nakolektang nut (multi-nut) - apocarpous single-seeded na prutas (Potentilla, buttercups, chastuha, gravilat). Ang mga prutas ng strawberry ay nabibilang sa multi-roots, kung saan malakas na lumalaki ang isang sisidlan. Napakalapit sa mga strawberry at rose hips, kung saan ang mga mani ay nakakabit sa loob ng goblet hypanthium, at isang mahabang column ang nakausli sa isang makitid na butas sa hypanthium.
Ang walnut, nut, acorn, lionfish, achene at weevil, ayon sa morphological classification, ay tinutukoy bilang mga walnut fruit.
Mga makatas na prutas
Kasama sa mga makatas na prutas ang mga kung saan, sa oras ng pagkahinog, maraming tubig at sustansya ang naipon sa mga tisyu ng pericarp. Ang pericarp ay ginagamit ng mga hayop gayundin ng mga tao. Ang succulent pericarp ay nagtataguyod ng pagkalat ng mga buto, dahil marami sa mga prutas ay kinakain ng mga hayop.
Ang mga makatas na prutas, bilang mga tuyo, ay nabuo mula sa monocarpous o polycarpous gynoecium. Hindi lamang ang drupe ang maaaring maging makatas, kundi pati na rin ang iba pang bahagi ng fetus: inunan at septa sa mga multi-nested na ovary.
Ang citrus fruit - hesperidium o orange - ay bubuo mula sa itaas na obaryo at binubuo ng mga 10 carpels. Ang mga partisyon sa pagitan ng mga pugad ng obaryo ay ang mga bunga ng endocorpium at mesocorp. Sa endocorpium, ang mga sac ng juice ay nabuo na ganap na pinupuno ang mga pugad ng obaryo. Kaya, ang nakakain na pulp ng mga bunga ng sitrus ay nabuo sa pamamagitan ng tinutubuan at puno ng katas na mga buhok ng panloob na epidermis ng mga carpel.
Ang kalabasa ay isang syncarpous juicy polyspermous na prutas na nabubuo mula sa lower ovary at binubuo ng tatlong carpels. Ang hangganan sa pagitan ng carpel at extra-fruit tissue ay hindi nakikita. Ang mga buto ay nahuhulog sa parenchymal tissue. Ang exocarp ay matigas, makahoy. Ang pulp ay isang overgrown placenta (kalabasa, melon, pakwan, zucchini, saging).
Berry - upper syncarpous polyspermous na prutas (ubas, mata ng uwak, patatas, kamatis, gooseberries, currant, blueberries, lingonberries). Ang mesocarp ay makatas, ang endocarp ay wala at ang mga buto ay nasa juicy mesocarp, ang seed coat ay matigas. Ang tomato berry ay may dalawang carpels. Ang pericarp, septa at malalaking inunan ay makatas. Bukod dito, pinupuno ng inunan ang karamihan sa lukab ng obaryo. Ang mga placental tissue ay itinanim sa pagitan ng mga ovule. Habang tumatanda ito, ang bahaging ito ng placental tissue ay nasisira at nagiging gelatinous.
Ang mansanas ay isang syncarpous na prutas na tipikal para sa mansanas, quince, mountain ash. Ang mansanas ay bubuo mula sa mas mababang obaryo. Ang pulp nito ay nabuo sa pamamagitan ng extracarpous na bahagi ng prutas (bulaklak na tubo o hypanthium). Ang Hypanthium ay isang pinahabang sisidlan kung saan ang base ng perianth at mga bahagi ng androeum ay lumalaki nang magkasama. Ang mansanas ay isang syncarpous multileaf, tinutubuan ng mataba na himaymay ng tubo ng bulaklak. Kasabay nito, ang pericarp ay nag-iiba din: ang endocarp ay nagiging matigas at itinali ang mga pugad ng fetus, ang mga panlabas na tisyu ng carpel ay nagiging mataba at sumanib sa mga tisyu ng tubo ng bulaklak.
Ang mansanas, berry, kalabasa, hesperidium ay makatas, multi-seeded na prutas.
Ang mga prutas ng Drupe ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malinaw na pagkakaiba-iba ng pericarp sa tatlong mga zone: manipis na exocarp, makapal na makahoy na endocarp (bato) at makatas na mesocarp na may malaking supply ng nutrients (cherry, plum, cherry plum, apricot). Ang mga ito ay apocarpous juicy fruits, pangunahin na may isang buto. Sa ilang mga halaman (niyog, almond, walnut), ang mesocarp ay hindi makatas, ngunit siksik o mahibla (niyog). Ito ang mga tinatawag na dry drupes.
Ang drupe ay isang makatas, single-seeded na prutas na nabubuo mula sa isang carpel ng parapestal na bulaklak.
Prefabricated drupe tipikal para sa raspberries, blackberries, drupes, cloudberries. Ito ay isang apocarpous single-seeded juicy fruit na ginawa mula sa maliliit na drupes na matatagpuan sa isang karaniwang sisidlan. Ang istraktura ng prefabricated drupe ay tipikal para sa drupe, ang kanilang bilang ay nag-iiba mula 3-6 hanggang ilang dosena (raspberries, blackberries). Sa mga raspberry, ang mga indibidwal na drupes ay bumubuo ng isang pinagsama-samang prutas sa isang matambok na sisidlan. Ang bawat drupe ay may mabato na endocarp, na binubuo ng mga pinahabang baluktot na sclereid, na naiiba ang oriented sa iba't ibang mga layer. Ang makatas na pulp ay isang parenchymal mesocarp. Ang exocarp ay may mga epidermal na buhok na humahawak sa mga buto sa isang mature na fetus. Pagkatapos ng ripening, sa raspberries, ang polystyrene ay madaling ihiwalay mula sa sisidlan, habang sa blackberries, kapag ani, ito ay pinaghihiwalay kasama ang sisidlan.
