Organograpiya

Organograpiya - Paglalarawan ng mga organo ng buhay na organismo.

Organ. - Bahagi ng katawan, naiiba ang morphologically at specialized functionally. Alinsunod sa dalawang pangunahing pag-andar: pagpapanatili ng buhay ng halaman na ito at kopyahin ito sa isang bilang ng mga susunod na henerasyon - naglalaan ng mga vegetative at generative (reproductive) na mga katawan.

Una, pag-aaralan namin ang mga vegetative organs na bumubuo sa sistema ng pagtakas at ang root system. Ang root system ay ang ugat.

Root.

Ang ugat ng ebolusyonaryong lumitaw mamaya makatakas at nagmumula sa rhizoids ng unang lupain ng lupa - rhinofitis.

Ang iba't ibang bahagi ng ugat ay gumaganap ng hindi pantay na mga function at nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga tampok ng morphological. Ang mga bahagi na ito ay nakatanggap ng pangalan ng mga zone. Ang mga zone ng batang ugat: ang dibisyon zone, ang zone ng paglago o kahabaan, ang zone ng pagsipsip o pagsipsip at ang lugar ng hawak.

Sa labas ng apical meristem ay sakop ng isang root case. Ang mga live na parenchymal cell cavity ay gumagawa ng mucus. Ang mucous membrane ay isang malakas na hydrated polysaccharide ng pektinikong kalikasan. Ito ay natipon sa mga bula ng dokyosis, na, pagsasama sa plasmolm, bitawan ito sa espasyo sa pagitan ng plasmolem at ang cellular shell. Pagkatapos ay ang uhog ay papunta sa ibabaw ng cell shell, kung saan ito ay bumubuo ng maliliit na patak.

Dahil sa mauhog na patong, ang mga particle ng lupa ay nananatili sa root tip at root hairs. Ang mucus ay nagsisilbing isang sumisipsip na ibabaw na hindi kasama ang mga ions. Ang mauhog na patong ay nagbabantay sa root tip mula sa mga mapanganib na sangkap ng lupa at mula sa pagpapatayo, lumilikha ng mga kanais-nais na kondisyon para sa pag-areglo kapaki-pakinabang na bakterya.

Bilang ugat at itulak ang root case ng maaga, ang mga cell sa paligid ng kabalyerya ay nakalista. Ang pag-asa ng buhay ng mga selula mula sa paglitaw hanggang sa tanghalian ay 4-9 araw, depende sa haba ng kabalyerya at uri ng halaman.

Kinokontrol ng root case ang georescape ng root. Ang lugar ng pang-unawa ng gravity sa kaso - ang sentral na haligi ng mga cell - Columella, kung saan ang mga amyloplast ay kumilos bilang mga staticite (gravity receptors).

Ang apical meristem ay binubuo ng maliit (10-20 microns sa diameter) ng multifaceted cell na may makapal na cytoplasm at malaking nuclei.

Spore plants mononial uri ng root appex.

Sa mga ugat ng mga halaman ng binhi, ang dalawang pangunahing uri ng mga apikal na organisasyon ay inilarawan. Sa isa sa mga ito, ang lahat ng mga lugar ay may mga pangkalahatang inisyal. ito buksan ang uri Ang apikal na meristem, na marahil ay phylogenetically primitive. Sa ikalawang uri, bawat isa sa tatlong bahagi, i.e. Central (o kondaktibo) silindro, pangunahing bark at root case, ay may sariling paunang. Ito ay isang saradong uri ng apikal na meristem.

Ang initiality responsable para sa pag-aayos ng paglago ng cell sa unang yugto, higit sa lahat ay mawawala ang mitotic na aktibidad sa kasunod na yugto ng paglago ng ugat. Sa halip, ang mga mitotic activity exhibit cell ay matatagpuan medyo mas malalim sa root body. Ang mga obserbasyon ay nagsisilbing dahilan para sa pagbuo ng teorya ng resting center sa apical meristem. Ayon sa teorya na ito, ang pinaka-distal na mga cell (distal - ang pinaka-remote mula sa gitnang punto bahagi ng organ: sa ilalim ng dulo ng ugat) sa root katawan (ang unang unang pleromes at periblex) ay bihirang hinati, may tungkol sa parehong laki at mababang rate ng NK at protina synthesis. Ang resting center ay may hemispherical o disc-shape, nag-iiba sa halaga depende sa laki ng ugat. Ang mga selula ng resting center ay hinati nang humigit-kumulang 10 beses na mas mabagal kaysa sa mga kalapit na selula.

Sa mga ugat, nasira ang execodally, ang resting center ay maibabalik ang mga mery. Mga iyon., Ang resting center ay may malaking papel sa pagbuo ng istraktura at sa pag-unlad ng ugat.

Ang isang tampok ng root tip ay ang paglalagay ng mga paayon na hanay ng mga cell na nagmumula sa apical meristem.

Mga layer ng apical meristem root:

Dermatogen. (Griyego derma - balat, genos - kapanganakan) - panlabas na layer ng nangungunang meristem, ay naiiba sa risoderma. Dermatogen cells ng tamang form.

Pleroma. (Griyego. Ang PLEROMA ay pagpuno) - Ang gitnang bahagi ng elite meristem, ay naiiba sa mga selula ng Central Cylinder. Ang mga cell ay pinahaba sa kahabaan ng axis.

PeriBlem (Griyego perillema - cover) - isang layer ng tuktok meristem sa pagitan ng dermatogen at pleroma, naiiba sa mga cell ng pangunahing bark.

Ang pangunahing cortex ay naiiba sa antas ng stretching zone. Sa zone ng ihi, ang pangunahing bark ay isinasaalang-alang para sa isang malaking bahagi ng seksyon ng krus. Ito ay tinatawag na "pangunahing" dahil sa pinagmulan mula sa pangunahing meristem, ang "bark" - dahil sa paligid ng lokasyon.

Ang mga panlabas na selula ng pangunahing cortex, na matatagpuan sa ilalim ng rhizoderma, ay tinatawag na anoderm. Ang panloob na layer ng pangunahing bark - Endoderma.

Ang bulk ng pangunahing bark ay Mesoderm. Ang Mesoderma ay nabuo sa pamamagitan ng parenchymal cells na matatagpuan maluwag, na nag-aambag sa aeration ng root cells.

Ang mga ugat ng binoto at pinaka-dicotyledonous maagang i-reset ang pangunahing bark. Mayroon silang mga pangunahing cortex cells mananatiling parenchymal. Kabaligtaran ito, ang pangunahing bark ng isang silid ay nanatili sa buong buhay ng ugat, at ang mga selula nito ay bumubuo ng pangalawang lignified shell.

Ang sentro ng ugat ay sumasakop sa isang axial silindro - stele. Nagsisimula sa pagkakaiba sa paglago zone. Ang pagbuo ng silindro ng ehe ay nagsisimula sa pagbuo ng panlabas na layer nito - perisycle. Ang perisycle ay tumutukoy sa mga pangunahing lateral meristem, ang mga selula ay matagal nang pinanatili ang aktibidad ng meristematiko. Kadalasan, ang pericycle ay kinakatawan ng isang layer ng cell, bagaman ito ay nangyayari at multilayer.

Para sa karamihan ng mga halaman ng binhi sa pericycle, ang mga ugat sa gilid ay inilalagay, lumalapit ang mga maliwanag na bato. Sa mga species na may pangalawang paglago, ang pericycle ay nakikilahok sa pagbuo ng Cambia at nagbibigay sa simula ng unang layer ng fellogen.

Sa ilalim ng pericycle, ang mga cell ng Pronambia ay inilatag, na nagbubunga ng pangunahing floun, mamaya - pangunahing xylem. Ang bilang ng mga Rays Xylems ay nag-iiba mula sa iba't ibang uri ng hayop mula sa dalawa, tatlo, apat sa ilang. Alinsunod dito, ang bilang ng mga ray ng Xylem Roots ay tinatawag na Dianarch, triirchny, tetrarchny, polyarchny. Ang mga ugat ng tettrarka ay itinuturing na pangunahing. Sa monocoons - polyar stele.

Kaya, ang pangkalahatang pangunahing istraktura ng ugat at morphological pagkita ng tisyu ay nagpapakita ng isang mataas na antas ng pagdadalubhasa at kabit ng ugat sa mga function ng pagsipsip at tubig at mineral na sangkap.

Ang pagbuo ng mga ugat sa gilid

Ang mga ugat sa gilid ay nangyayari sa paligid ng central silindro sa iba't ibang distansya mula sa apical meristem. Dahil Ang mga ito ay inilatag sa malalim na matatagpuan root tela, ang kanilang pinagmulan ay tinatawag na endogenous (na may Griyego. "Ipinanganak sa loob"). Ang mga ugat ng gilid ng binoto at pinahiran na tulay ay inilalagay sa pericycle. Ang mga selula ng pericycle na kasangkot sa pagbuo ng lateral roots - ang root arc.

Maraming mga layer ng root primience cells ay maaaring bumuo at endoderma.

Sa Root Root, ang gilid ng ugat ay inilatag sa pagitan ng floun at ksiloi, sa tetrearn, tetrarchnom - kabaligtaran xleema, sa monocoa polyar root - kabaligtaran ng floun. Ang mga selula ng pericycle ay nahahati sa iba't ibang direksyon. Bilang resulta, ang isang maliit na tubercle ng ugat ay nabuo. Sa pamamagitan ng pagtaas sa laki, ang ugat ng root presses sa endoderm. Ngunit ang mga lamad ng endoderm ay matatag. Samakatuwid, ang Endoderma ay binibigyang diin. Ang endoderma convexity ay tinatawag na root pocket.

Ang prayoridad ng ugat ay pumasa sa pamamagitan ng pangunahing bark, sinisiguro ang mga enzymes na sirain ang mga cerebral cell sa kanilang landas. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang kasarian na ito ay bumubuo sa root case, apical at pangunahing meristems. Sa paglipas ng panahon, dahil sa pagkita ng pagkakaiba ng parenchymal cells sa mga elemento ng Xylems at Flora, ang mga cylinders ng gitnang bahagi at magulang ay konektado.

Ang monocotary pangunahing istraktura ng ugat ay pinananatili sa buong buhay at pangalawang tela ay hindi lumitaw. Sa edad, ang laki ng mga selula ay maaaring tumaas, ang mga lamad ng cell ay makapal, ngunit ang pangkalahatang "plano" ng root structure ay nananatiling hindi nagbabago.

Ang pangalawang pagbabago ay nagaganap sa boto at dicotyathic, at ang pangalawang istraktura ng ugat ay nabuo. Ang pagbuo ng pangalawang istruktura ng ugat ay pangunahing nauugnay sa mga aktibidad ng Cambia. Ang Cambier ay nabuo sa pamamagitan ng paghahati ng mga skating cell na nananatiling hindi mapag-aalinlangan sa pagitan ng pangunahing floun at pangunahing xylene. Pagkatapos ng mga pericycle, na naisalokal sa labas ng mga protrusions ni Ksil, ay nagpapakita rin ng aktibidad ng cambial.

CAMBIUS POSTPONES SECONDARY XYLEM CELL SA CENTER, SA PERIPHERY - Ang mga selula ng pangalawang Floema. Kaya ang mga kondaktibong beam ay nabuo. Ang mga ito ay nabuo gaya ng mga ray ng pangunahing xylema. Sa ilalim ng presyon ng pagtaas ng pangalawang tisyu, ang pangunahing mga selula ng floem ay pipi. Ang pangunahing xylem ay nananatili ang sentral na posisyon at nakikita bilang isang asterisk. Sa paglipas ng panahon, ang pangunahing xylem ay nakatuon din.

Sa pangalawang istraktura ng ugat, ang mga pangunahing tela ay hindi gumagana bilang kondaktibo elemento. Ang kasalukuyang ng mga sangkap sa parehong direksyon ay isinasagawa ayon sa pangalawang tisyu.

Ang Cambier, na nagmumula sa pericycle, ay bumubuo ng malawak na parenchymal ray na inilalagay sa pagitan ng mga bukas na collateral beam. Ang mga ito ay pangunahing core ray. Nagbibigay ang mga ito ng physiological connection ng gitnang bahagi ng ugat na may pangunahing bark. Mamaya, ang mas makitid na sekundaryong core ray ay maaaring magkasama sa pagkonekta sa pangalawang xylem at Florem.

Ang mga pangalawang pagbabago ay nangyayari hindi lamang sa central silindro. Dahil sa pagtaas sa kapal ng mga tisyu ng mga tisyu, ang pangunahing bark ay inilipat sa labas, pagsabog at pag-reset kasama ang endoderma.

Sa panlabas na bahagi ng pericy ay tumatagal ang simula ng fellogen at inilalabas ang labas ng fellem, at sa loob - Multilayer Failoderm. Kaya, ang mga ugat ng dalawang-colon, na may pangalawang istraktura na sakop ng periderma.

Sa perennial roots ng fellogen arises sa kailaliman ng ugat. Pagkatapos ay ang ugat, tulad ng stem, bumubuo ng ritid.

Isang mahalagang ecological aspeto ng recycled root. kumakatawan sa kakayahan ng mga ugat iba't ibang mga halaman Ang parehong species sa natural na apoy. Kung saan ang mga ugat ay nakipag-ugnayan sa isa pa, pinagsama sila salamat sa pangalawang paglago. Kapag ang mga ugat ay mabilis, ang pagpapatuloy ng kondaktibo na sistema sa pagitan ng parehong mga intersecting partners ay itinatag. Salamat sa pagbaril ng mga ugat, maraming mga puno ang magkakaugnay, at kung ang ilan sa kanila ay pinutol, pagkatapos ay ang mga stump ay mananatiling buhay sa loob ng mahabang panahon. Ang kathang-isip ng mga ugat ay nag-aambag sa mabilis na paghahatid ng impeksiyon mula sa isang puno papunta sa isa pa.

Pagkita ng mga ugat sa mga sistema ng ugat Ipinahayag sa iba't ibang anyo. Ang pagkakaiba sa itaas, gilid at maliwanag na mga ugat ay pinakamahalaga.

Ang mga ugat na nagmumula sa mga apikal na meristem ng mas mataas na mga pagtatalo ay nakikilala sa isang espesyal na grupo. Ipinapalagay na ang mga ito ay ang pinaka-archaic grupo ng mga ugat at pinanatili ang pinakamalaking pagkakatulad sa mga pangunahing pinagmulan, na bahagi ng isang solong sangay ng sistema ng overhead at underground axes. Ang mga ugat na kasama sa grupong ito ay tinatawag na apicigenic.

Batay sa pagkakasunud-sunod ng mga sistema ng ugat sa proseso ng ebolusyon at pagmamay-ari ng mga pangunahing sistematikong grupo, maaari kang mag-iskedyul ng tatlo ebolusyonaryong antas ng mga sistema ng ugat.

I. Ang mga sistema ng ugat ng mas mataas na mga pagtatalo ay kinakatawan lamang ng mga sistema ng apicigenic root na patuloy na pinapalitan ang bawat isa bilang pangunahing mekanismo ng pag-update sa mga sistema ng ugat. Sumasang-ayon sa tuktok o gilid, at posible na ang parehong mga uri ng branching ay lumitaw nang malaya sa bawat isa. Walang mga metamorphoses at Roots na may makitid na pagdadalubhasa.

P. rooting system ng mga regalo ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng pangunahing ugat, na maaaring nauugnay sa pagdating ng binhi at bipolar embryo na may isang germinal root. Sa mekanismo ng pag-update, hindi lamang ang mga ugat ng panig ng mga subordinate order ay kasama, ngunit din rhizo-coogenic appliances (I.e., ang maliwanag na mga ugat sa mga ugat, ang maliwanag na mga ugat ay hindi natanggap mula sa binoto na kapansin-pansin na pag-unlad). Ang mga dalubhasang at metamorphic roots ay walang asawa.

Sh. Ang root system ng pinahiran na brimmed ay nailalarawan sa pamamagitan ng malakas na pag-unlad ng maliwanag na mga ugat, pati na rin ang mga metamorphoses at mga ugat na may makitid na pagdadalubhasa. Ang mga mekanismo ng pag-update ay magkakaiba at epektibo.

Metamorphosis ng mga sistema ng ugat

Ang metamorphosis ng mga sistema ng ugat ay isang kumbinasyon ng mga anatomical at morphological na mga tampok na binuo ng phylogenetically at hereditedly naayos at sanhi ng isang pagbabago sa physiological function. Metamorphosis (metamorphosis, griyego - pagbabagong-anyo) - ang resulta ng mga pagbabago na nagaganap sa genetic level at na humantong sa morphological at functional rearrangements ng organ, sistema ng mga organo o ang katawan bilang isang buo.

I. Metamorphosis na nauugnay sa pagganap ng mga atypical function:

1) paghinga Roots;

2) air roots ng epiphytes;

3) wandering roots;

4) Roots ng backup.

P. Metamorphosis na nauugnay sa hyperfunctionation:

1) Root;

2) root cones;

3) root nodules;

4) Mikoriza.

Ang mga ugat ay katangian ng dalawang taong gulang na mga bipartal na halaman. Ito ay isang kondisyong pangalan. Gumawa sila mula sa mga vegetative body at walang kaugnayan sa mga bunga. Sa ilalim ng stem at ang ugat ay nakikibahagi sa pagbuo ng ugat.

Sa unang taon ng buhay, ang mga halaman ng halaman, ang ugat ay nabuo. Para sa ikalawang taon, ang mga bulaklak, prutas, buto ay nabuo. Nangangahulugan ito na ang ugat ng sangkap ay ang awtoridad ng supply, na nagpapahintulot sa halaman na maglipat ng panahon ng pahinga at kumpletong pag-unlad para sa susunod na taon.

Mga Uri ng Rooteplood:

1.Monokambila.

Ang pinagmulan ay ang ugat na may isang dilaw na silindro ng ehe. Ang pagbuo ng ugat ng ugat ay nagsisimula sa pangalawang mga pagbabago na nauugnay sa paglustay at pagpapatakbo ng isang cambial ring at karagdagang parenchymalization.

Alam namin na ang cambier sa loob ng postpones secondary xylem, panlabas na flolam. Anatomical pagkakaiba pag-aalala ang lugar ng pag-unlad ng imbakan tela. Kung ang malakas na pag-unlad ng parenchyma ay nangyayari sa floence, ang uri ng ugat ng phloem ay nabuo - ang uri ng karot. Kung xilem ay isang uri ng xylem - uri ng singkamas.

2. Polyambial uri ng rooteplood.

Ang isang tipikal na cambial ring ay inilatag, ang natitira ay karagdagang pinagmulan ng pericyclic. Maaari silang maging hanggang sa 25. Ang mga karagdagang cambia rings ay bumubuo ng bukas na collective beam. Ang karagdagang singsing mula sa unang cambinal ring, mas malaki ang mga poarens, ito ay gumagawa. Isang halimbawa ng isang polycombial root root - beet.

Sa mono at polycamubial root roots, ang pangunahing bark ay malalim na namamatay at si Lisches. Ang patong na tela ay periderma.

Kaya, ang pangkalahatang tanda ng lahat ng mga ugat ay ang pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga sparkling parenchyma, na kumakalat ng mga kondaktibo na tisyu. Ang isang malapit na relasyon sa pagitan ng mga kondaktibong tisyu at pagtatanong ay nakamit sa pamamagitan ng iba't ibang pangalawang pagbabago sa pag-unlad.

Sa ilang mga halaman, ang mga ugat ng stocking ay nabuo mula sa lateral at maliwanag na mga ugat sa anyo ng mga ugat ng ugat. Ang root cones ng one-bedroom (lubbar) busty, ay may pangunahing istraktura; Avorous - Cambinal, magkaroon ng pangalawang istraktura. Halimbawa: root chips ng uri ng dahliam.

Ang ugat ng mga ugat sa buong ibabaw ay bumubuo ng maliwanag na mga ugat, at sa itaas na bahagi - ang maliwanag na bato at samakatuwid ay mga organo ng hindi aktibo na pagpaparami.

Ito ay kilala na ang paglago ng mga halaman ay madalas na naglilimita ng hindi sapat na pagkakaloob ng kanilang nakapirming nitrogen. Ang nitrogen sa anyo ng isang matatag na molecule n 2 ay 80% ng atmospera. Bago pag-aayos (kasama ang pagpapanumbalik ng n 2 hanggang ammonia nh 3), ang molekula na ito ay dapat hatiin. Ang fixation ng nitrogen ay isinasagawa ng ilang mga libreng-buhay na bakterya na kumakain ng organic na sangkap ng lupa. Ang ilang mga bakterya ay naninirahan sa mga ugat ng mas mataas na mga halaman. Ang planta ay "umaakit" ng bakterya gamit ang mga organic root secretions. At ang mga mikroorganismo ay nagbibigay ng isang nakapirming planta ng nitrogen. Ang ganitong kapwa nabawasan na asosasyon ng dalawang organismo ay tinatawag na simbiyos. Kadalasan, ang mga ugat ay bumubuo ng mga asosasyon na may nitrogen-fixing bacteria ng genus rhizobium. Mahigit sa 60 pamilya ng mga halaman ng pandiyeta at monocycle ang makakapasok sa simbiyos na may bakterya. Ang bawat uri ng halaman ay may sariling simbiotiko rhizobium. Ang mutual na pagkilala sa mga halaman at bakterya ay isinasagawa sa pamamagitan ng paglakip ng isang espesyal na protina - lectin, na matatagpuan sa ibabaw ng trichoblasts, sa isang partikular na bacterium. Root hairs sa ilalim ng impluwensiya ng mga hormones paglago na inilalaan ng bakterya deorm. Ang bakterya ay tumagos sa loob ng mga hubog na selula. Sa loob ng mga cell ng bacterium mulsa, na bumubuo ng isang nakakahawang thread concluded sa isang kaso mula sa gum. Ang thread na ito ay pumasok sa malalim sa ugat. Ang resulta ng gayong pagtagos ng bakterya ay ang malakas na paglago ng mga cell ng cell mesoderm, na humahantong sa pagbuo ng tuber. Ang napaka-panlabas na bahagi ng dayami ay nananatiling isang meristematic zone sa loob ng mahabang panahon, at ang bakterya ay inilalagay sa panloob na bahagi ng tuber. Ang bacterial tissue mismo ay kinakatawan ng mga maliliit na selula na may malagkit na cytoplasm at isang malaking bilang ng bakterya. Ang bacterial fabric ay napapalibutan ng kondaktibo beam na nauugnay sa central silindro ng ugat. Mga iyon. May sistema ng transportasyon para sa pagpapalitan ng mga nutrients sa pagitan ng bakterya at halaman. Ang bakterya ng paggamit ng nitrogen ay may kapaki-pakinabang na epekto sa nitrogen nutrition ng mga halaman, at sa pagkamayabong ng lupa.

Ang physiological activity ng root na nauugnay sa pagkakaloob ng mga halaman na may tubig at mineral ay maaaring intensified sa pamamagitan ng symbiotic kaugnayan nito sa isang tiyak na Muga. Tulad ng isang malapit na interconnected symbiosis ng mga ugat at mushroom at ay mikoriza. Si Mikoriza ay kilala sa karamihan ng mga halaman ng vascular. Ang ilang mga namumulaklak na pamilya ay hindi bumubuo o bumubuo ng bihira, halimbawa, repolyo, namatay.

Ang MyCorris mushroom ay may mahalagang papel sa nutrisyon ng mineral ng mga vascular plant. Isang mahalagang papel ng mycorrhiza sa pagsipsip at paglipat ng posporus.

Sa bilateral transportasyon (gumagalaw phosphates mula sa mushrooms sa mga halaman at carbohydrates sa kabaligtaran direksyon) pagkawala at pagsipsip mangyari sa apoplastic zone sa pagitan ng plasma lamad ng mga halaman at fungus.

Ang MyCorrisian Mushrooms ay gumagamit ng mga mapagkukunan na P, na karaniwang hindi magagamit sa mga halaman. Nag-aambag din ang MyCorridge sa pagsipsip ng mga halaman ng ZN, MN, CU. Ang mga elementong ito sa lupa ay mahina liquefy, at samakatuwid sa paligid ng root hairs ay mabilis na nabuo sa pamamagitan ng mga zone na napinsala ng mga ito. Ang network ng mga hymical ng mycorrhi mushroom ay kumakalat sa ilang sentimetro mula sa bawat ugat at sa gayon ay pinatataas ang ibabaw ng pagsipsip ng mga ugat.

Ang mga sumusunod na uri ng mycornis ay nakikilala:

1) Extracorizriss: Ang kabute ay sumasaklaw sa buong dulo ng ugat na may isang makapal na kaso at pumapasok sa mga interclauser;

2) EndomyCorrid: Mushroom ay naka-embed sa loob ng mga cell.

Ang extractorism ay katangian ng ilang mga pamilya ng mga puno at shrubs (pine, yawa, beech). Ang extractomicosis ay nabuo sa mga kabataan, hindi pa nasubok na mga ugat. Ang mga ugat ng extractoric ay maikli, branched at tumingin swallowed.

Ang mga ugat na ito, ang pag-unlad ng mga ugat ng buhok ay pinigilan at ang dami ng apikal na meristem at root case ay maaaring mabawasan. Ang pag-andar ng mga ugat ng buhok ay ginaganap ng mga gif.

Ang mga endomicoriznic roots sa form ay katulad ng mga ordinaryong ugat, ngunit naiiba mula sa kanila mas madidilim sa madilim. Ang Mushroom Gifs ay tumagos sa cerebla ng root cortex, kung saan ang Vesiculi (bloating) at Armbuslas (puno ng sanga) ay nabuo. Samakatuwid, ang endomicosis ay madalas na tinatawag na vesicular armbuscular. SA ilang mga kondisyon Ang Gifs Mushroom ay maaaring "digest" ng mga selula. Ang mga ugat na buhok sa mga ugat ay nai-save. Ito ang pinaka-karaniwang uri ng mycorrhiza. Ito ay nangyayari ng humigit-kumulang 80% ng lahat ng mga halaman ng vascular, lalo sa mga herbal na halaman, kabilang ang butil; Sa shrubs, puno (mga puno ng mansanas, maples ...). Sa batang poplar plant, halimbawa, ang vesicular-armbiscular endomicosis ay nabuo, at bilang mga sumang-ayon - isang cover ectomicorosis.

Para sa mga heer, si Ericaceae ay nailalarawan sa Ericido-Arbutoid Mikoriza. Ang kabute sa paligid ng ugat ay bumubuo ng isang malakas na akumulasyon ng mga gif, at manipis na gilid gifs tumagos ang crate ng root cortex. Ang mga mineral na mushroom ay makabuluhang bawasan ang toxicity ng lupa para sa mga heer, na nagpapahintulot sa mga halaman na manirahan sa acidic, mahihirap na nutrients soils.

Ang isa pang uri ay natagpuan - orchid endomicosis. Ang mga butil ng orkidyas sa kalikasan ay tumubo lamang sa pagkakaroon ng naaangkop na fungi.

Sa pangkalahatan, sa mga likas na kondisyon, ang mga asosasyon ng MyCorris ay sa halip isang panuntunan kaysa sa pagbubukod.

Ang pag-aaral ng iba pang mga pinakalumang vascular plants ay nagpakita na ang endomicosis ay hindi gaanong karaniwan sa kanila kaysa sa mga modernong halaman. Ginawa nito na ipalagay na ang paglitaw ng mycorrhuses sa proseso ng ebolusyon ay maaaring isa sa mga kadahilanan na nagpapahintulot sa mga halaman na bayaran ang lupain. Dahil sa mahinang pag-unlad ng lupa sa panahon ng pag-areglo na ito, maaari itong ipagpalagay na ang mycorrhisa mushrooms ay ang batayan ng mga halaman mineral nutrisyon. Ang mga modernong pioneer plant na may mycorrhoid ay may mas maraming pagkakataon na mabuhay sa mahihirap na soils.

Ang mga halaman na may mycotrophic power type ay mas lumalaban sa pagkakaroon ng mabibigat na riles sa kapaligiran ng maniogenous na kapaligiran.

Ang ilang mga salita tungkol sa mga ugat ng mga halaman ng isang basa rainforest. Mas karaniwan kaysa sa wobble, shell base roots. Ang mga ugat ay katulad ng mga board na nakahilig sa itaas na dulo sa puno. Habang ang mga nasugatan na mga ugat ay maliwanag na mga ugat na nangyari sa puno ng kahoy at lumago, ang pagbuo ng mga ligaw na ugat ay nauugnay sa mga ugat ng gilid, lumalaki nang direkta sa ibaba ng lupa. Ang mga ugat sa gilid ay bumuo ng vertical na lumalaki, tatsulok cross seksyonna kung saan ay katabi ng puno puno ng kahoy.

Ang woodflower roots wood ay madalas na mas mahirap kaysa sa natitirang bahagi ng kahoy ng parehong puno, at kadalasan sila ay sakop manipis na layer. bark. Sa paghusga sa pamamagitan ng mga singsing ng isang pagtaas, nakikita sa cross seksyon ng mga ugat na ito, sa simula ito ay normal, bilugan sa seksyon ng ugat, ngunit pagkatapos ay bumuo ng isang napakalakas na pampalapot sa itaas na bahagi. Ang bilang ng mga ugat ng acceid ng puno ay nag-iiba mula 1 hanggang 10, ngunit sa karamihan ng mga kaso ay may tatlo o higit pa. Sa tropiko, ang pagbuo ng mga ugat ng gulugod ay lalo na kapansin-pansin sa mga puno na lumalaki sa mga kagubatan ng kalungkutan at hindi maganda ang pinatuyo na mga lupa. Kadalasan, ginagamit ang mga ugat ng gulugod para sa mga layuning pang-industriya. Kaya, ang mga ugat ng shell na lumalaki sa Indonesia ng Koompassia Excelsa Tree ay pumunta sa paggawa ng mga dining table.

ANG PAGTAKAS

Escape, tulad ng ugat, ay ang pangunahing vegetative organ ng halaman. Ang pagtakas ay gumaganap ng pag-andar ng kapangyarihan ng hangin, maaari ring magsagawa ng isang bilang ng iba pang mga function at may kakayahang metamorphosis.

Ang vegetative nevidogenous escape ay binubuo ng axial part - stem; Dahon at bato. Ang pangunahing panlabas na tampok, na tumutukoy sa pagtakas mula sa ugat, ay ang nagyeyelo na pagtakas.

Plot ng stem, na nauugnay sa paglitaw ng lateral organs (sangay, dahon, atbp.) - knot. Plot ng stem sa pagitan ng mga katabing nodes - intezion. Ang panloob na sulok sa pagitan ng sheet at stem - obsoma leaf. Ang bawat paulit-ulit na elemento ng pagtakas (isang buhol na may isang sheet at isang bato sa sinus ng sheet at ang interstitial) form Metair. Ang pagtakas, samakatuwid, ay binubuo ng isang serye ng mga metameras, i.e. Mayroon itong metaireral na istraktura.

Noong unang bahagi ng dekada 90 ng ika-20 siglo, ang mga siyentipiko ng Amerikano sa halip na mga konsepto ng pagpupulong at mga interstices para sa pagtatasa ng paglago at pagkita ng kaibhan ng halaman, ang konsepto ay iminungkahi - stem elemento. Ang stem elemento ay isang seksyon ng stem sa pagitan ng mga gilid ng leafy priority. Ito ay ipinahayag sa isang shoot ng pagtakas, kung saan walang intercoux. Mga iyon. Ang bagong konsepto ng "stem elemento" ay tumutugma sa konsepto ng "metair".

Ang istraktura ng apical meristem ay mas mahirap kaysa sa ugat. Sa katunayan, sa pagtakas, ang apikal na meristem ay hindi lamang bumubuo ng mga selula ng mga pangunahing tela, kundi pati na rin ang nakikilahok sa pagbuo ng mga progresibong dahon at matigas ang ulo kidney, na kung saan ay pagkatapos ay pagbuo sa lateral shoots. Ang meristem na ito ay hindi protektado ng isang istraktura na katulad ng root case.

Ang mga uri ng appexes ay katulad ng sa ugat: mononyal, zonal, pagtulog. Ang bilang ng mga tier ay mas malaki kaysa sa ugat.

Ebolusyonaryong primitive mononial apex. Isang halimbawa ng ganitong uri ng AppEx sa mga kabayo. Ang isang solong malaking stretch apical cell ay malakas na vacuoleted. Ito ay nahahati sa mga direksyon na parallel sa kanilang mga ibabaw (maliban sa panlabas na ibabaw mismo). Ang pinakamalapit na derivatives ay lubos na nagbubuklod, ngunit habang nahahati sila, ang mga maliliit na selula ay lumitaw na may mga siksik na protoplast. Ang mga naturang mga selula ay napansin kasama ang paligid ng tuktok ng stem, kung saan ang mga sheet ay inilatag.

Ang vegetative apex escape ng karamihan ng mga bulaklak ay binuo sa pamamagitan ng uri ng tunika - hulls - dalawang zone, nailalarawan sa pamamagitan ng cell division eroplano. Tunika(Lat. - shell) Kabilang ang mga panlabas na layer ng mga cell na anticlassically (patayo sa ibabaw) at tiyakin ang isang pagtaas sa ibabaw. Pabahay (Lat. - Katawan) - Ang isang sentral na grupo ng mga selula sa ilalim ng tunika ay nahahati sa iba't ibang mga eroplano, na bumubuo sa bulk ng pagtakas. Ang pabahay at bawat layer ng tunics ay may sariling paunang. Sa tunika, ang paunang inilalagay sa gitna kasama ang axis. Ang double coastal ay may halos dalawang-layer tunic, single-bedroom - one-layer, mas madalas na dalawang-layer.

Habang ang konsepto ng tunika - ang pabahay ay nag-aambag sa aming pag-unawa sa lokasyon at paglago ng mga selula sa pinaka-apikal na meristem, pagkilala sa iba't ibang mga selula ng mga selula sa mga lugar na katabi nito ay tumutulong upang makilala ang kontribusyon ng meristem sa pagkita ng kaibhan tisyu at katawan sa pagtakas. Ang presensya sa apikal na meristem ng mga lugar na may iba't ibang mga katangian ng cytological ay cytochistological zonality.

Ang pabahay ay tumutugma sa cell area na tinatawag na lugar zone ng central maternal cells. Ang mga selula ng zone na ito ay malakas na vacuolated - ang katangian na nauugnay sa isang medyo mababa ang bilis ng mitotic aktibidad. Ang zone ng central maternal cells ay napapalibutan ng isang peripheral merist, na nangyayari sa bahagi ng tunika, bahagyang mula sa kaso. Mula sa panlabas na layer ng tunika ay nagmula sa histogens ng protomerma. Ang peripheral meristem ay mula sa lateral derivatives ng apical initias at mula sa central maternal cells. Ang pangunahing meristem ay nabuo bilang isang resulta ng mga dibisyon sa paligid ng central mother cells sa layer, na tinatawag na transition Zone. Ang mga selula ng paligid zone ay may makapal na protoplasts, samakatuwid, ay may mataas na aktibidad ng mitotic.

Sa ilang mga lugar, ang mga malabay na tubercle (o pangunahing tubercles) ay inilalagay na partikular na mataas na aktibidad.

Ang paglitaw ng isang bagong sheet ng priyoridad ay nauugnay sa isang pagbabago sa direksyon ng mga dividend ng cell, na sinundan ng isang pagbabago sa oryentasyon ng microtubules sa paligid layer ng cytoplasm. Ang presyon ng osmotiko ay nakakaapekto rin sa paglago ng priyoridad.

Sa panahon ng aktibong paglago, ang apikal na merya ng pagtakas ay bumubuo ng mga malabay na bansa nang mabilis na ang mga node at interstices ay hindi naiiba sa simula. Unti-unti, ang mga site sa pagitan ng mga tier ng mga dahon ay nagsisimulang lumaki, umaabot at kumuha ng uri ng mga intersal. Kasabay nito, ang lugar ng attachment ng dahon ay nakuha sa mga node.

Sa ibaba, kung saan lumilitaw ang rigging ng mga dahon, ang vacuolating ay sinusunod. Ipinapahiwatig nito ang simula ng pagkita ng kaibhan ng pangunahing bark at core. Ang malakas na vacuolaization sa pangunahing crust at core ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang meristematic zone na tinatawag na Residual Meristem. Mukhang kung may isang apical meristem residue, napanatili sa mas iba't ibang mga tisyu. Nasa ibaba ang lokasyon ng sheet focus sa residual meristem sa pamamagitan ng mga longitudinal divisions, nang walang kasunod na paglago ng mga cell sa lapad, maraming pinahabang mga selula ng unang prinonbia ay nabuo.

Sa mga sumusunod na yugto ng pag-unlad sa natitirang meristem, ang lalong pumping tape ay naiiba. Matapos ang lahat ng mga pagsasagawa ng mga bundle ng antas na ito ng stem ay nabuo, ang natitirang meristem ay naiiba sa inter partitioned parenchyma. Sa nodes, bahagi ng natitirang meristem ay nagiging parenchy slot dahon.

Maaaring maayos ang Provinbium na may isang solidong singsing o hiwalay na mabibigat na tupa. Kung ang prinonbini ay namamalagi sa isang solid ring, nabuo appy (hindi nagawa) uri ng istraktura ng stem. Kung ang plumbium ay nakahiwalay nang hiwalay, ito ay nabuo uri ng palaisipan ng istraktura ng tangkay. Samakatuwid, sa stem, ang pangunahing pagsasagawa ng tela ay inilalagay sa iba't ibang paraan: sa unang kaso, isang solid ring, sa ikalawang - hiwalay na kondaktibo beam, na pinaghihiwalay ng pangunahing parenchyma-core ray.

Sa collateral kondaktibo beam, ang pangunahing flora ay lumilitaw sa panlabas na bahagi ng pumping tape, ang pangunahing xylem - sa panloob. Ang kasunod na pagkita ng kaluluwa ay tumatagal ng lugar centripetal: lumilitaw ang mga bagong elemento ng flolam sa gitna ng stem. Ang xylem ay naiiba sa tapat na direksyon - centrifugal.

Ang lahat ng Stela, o ang gitnang bahagi ng stem ay binubuo ng mga kondaktibo na tisyu, core (kung minsan ito ay bumagsak), mga perictle. Ang unang bark ay matatagpuan sa labas ng pericycle. Sa komposisyon ng pangunahing bark (at ito ay gumagawa ng kanilang peripheral meristem) kabilang ang chlorohenchim, minsan mga elemento ng sekretarya. Ang pinaka-panlabas na layer ng peripheral meristem ay hindi bumubuo ng isang Exoderma, tulad ng sa ugat, at naiiba sa collegum, na namamalagi o sa anyo ng isang maputol na bagay o isang solid ring (depende sa uri ng istraktura ng stem: beam o bagay na walang kapararakan). Ang panloob na layer ng pangunahing bark - Endoderma. Ngunit sa stem, hindi ito gumanap ng regulating function, tulad ng sa ugat. Ang mga butil ng almirol ay inilalagay sa endoderm, at samakatuwid ito ay tinatawag na starchy vagina. Minsan ito ay may kaltsyum oxalate kristal.

Ang pericycle ay mabilis na nawawala ang meristematikong aktibidad at na-convert sa isang sclerenhim, na nangyayari sa isang solid layer o mabigat, depende sa uri ng istraktura ng stem.

Ang core ay kinakatawan ng manipis na pader na parenchymal cells kung saan ang mga ekstrang nutrients ay idineposito. May mga cell - Idyoblasts na puno ng mga kristal, uhog, atbp. Ang peripheral na bahagi ng core ay tinatawag na. perimedullar zone. (Griyego. Peri - sa paligid, medulla - core). Ang mga selula ng zone ng perimedulalar ay mas maliit, matagal na panatilihin ang kanilang mga kabuhayan.

Ang pinagmulan ng monocoteling ay isang uri ng sinag ng istraktura ng stem, i.e. Ang Provinbium ay may mabigat. Ngunit ang pangalawang meristem - cambier - hindi kailanman nangyayari, at samakatuwid ay walang pangalawang konduktibong tisyu. Kahit na may pampalapot, ang stem ay nabuo lamang sa pamamagitan ng mga pangunahing tisyu. Ang makapal na monoculmonary stem (palm, aloe) ay bubuo dahil sa dibisyon at lumalawak ng mga selula ng pangunahing parenchyma. Ang ganitong paglago ay tinatawag na nagkakalat na pangalawang paglago.

Ang monocycle pangunahing bark at ang central silindro ay hindi pinaghihiwalay ng isang malinaw na hangganan, tulad ng dalawang-klase, at stele ay lumalapit sa epidermis.

Para sa isang silid-tulugan, ang diffuse type ng stem structure ay katangian kapag sarado ang pagsasagawa ng mga beam ay nakakalat sa buong tangkay. Sa proseso ng pagpahaba ng interstitial, ang mga pangunahing elemento ng fleem at xylems (protofloem at protocol) ay nakaunat at nawasak, bilang isang resulta ng kung saan ang isang malaking air cavity ay nabuo mula sa xylem gilid ng sinag. Samakatuwid, sa mga klase sa laboratoryo, kapag pinanood namin ang mga uri ng mga beam, sa isang permanenteng transverse pagputol ng stem ng mais, malinaw na ang isang mature na kondaktibong sinag ay kasama ang dalawang malawak na barko ng Metaxlems, isang air cavity, metaphloma. Ang bawat bundle ay nakapaloob sa clamping mula sa sclerorens.

Ang mga monotoon ay madalas na namamatay sa core ng stem at ang lukab ay nabuo sa kanyang lugar. Tulad ng isang guwang stem na may mahusay na binibigkas nodes ay tinatawag na solomina. Ang Solmin ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pag-unlad ng mekanikal tissue, na bumubuo ng isang singsing sa paligid ng stem. Sa mature na mga halaman, ang chlorenchim ay nawasak, at kinuha ng solkin ang isang gintong dilaw na katangian ng kulay ng sclerenhim. Sa pangkalahatan, ang monoculmonary na katangian ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na ster sclerization, kapag hanggang sa 30% ng lahat ng mga tisyu ay nahulog sa scleroshenchima at maaaring may bahagyang lignification ng naka-link na parenchymal cells.

Sa stem ng dicotyledonous sekundaryong paglago ay ang resulta ng Cambia. Lumilitaw ang Cambier sa pagtatapos ng unang taon ng paglago ng pagtakas at nag-aambag sa pampalapot ng stem. Ang cambier ay bahagyang mula sa Pronambia sa kondaktibo beam, at bahagyang mula sa Intertek parenchyma. Depende sa lugar ng pagbuo, ang mga seksyon ng Cambia ay tinatawag na bundle at intercoute na kambiko. Ang mga cell cells sa hinaharap sa mga partisyon ay tinutukoy bago ang pagsisimula ng isang aktibidad ng cambial. Ang Cambier ay unang nabuo sa mga selula na katabi ng sinag, pagkatapos ay incubated malalim sa core beam. Bilang resulta, ang intersecting at beam cambium ay bumubuo ng isang solidong cambial ring sa stem.

Tatlong uri ng pangalawang paglago ay nakikilala:

1) I-type ang Kirkazon Aristolochia.

Ang paunang ay ang uri ng sinag ng istraktura ng stem. Ang mga pangunahing kondaktibo beam ay pinaghihiwalay ng malawak na core ray. Ang beam cambium ay bumubuo ng pangalawang kondaktibo tela, ang inter-goma - radiation parenchyma. Ang nasabing bundle na istraktura ay nai-save.

2) Uri ng Helianthus Sunflower.

Gayundin, ang paunang ay ang uri ng istraktura ng sinag. Ngunit ang pangalawang pagsasagawa ng tela ay nabuo ang parehong sinag at intercouche cambics. Sekundaryong kondaktibo beam na nabuo sa pamamagitan ng interchetic cambium naiiba mula sa pangunahing mas maliit na laki at kawalan sa isang grupo ng mga mekanikal tissue pericyclic pinagmulan. Sa matagal na pagkilos ng Cambia, ang pangalawang beam ay nagiging mas at higit pa. Lumaki sila, nagsasama sa kanilang sarili, na bumubuo ng isang solidong singsing ng pangalawang kondaktibo na tisyu.

3) I-type ang Tilia Lipa.

Ang paunang ay ang uri ng mercure ng istraktura ng stem. Ang pangkalahatang cambial ring ay bumubuo ng pangalawang kondaktibong tisyu. Ngunit paminsan-minsan ang Cambius ay bumubuo ng mga parenchymal cell, na higit pang naiiba sa pangalawang ray.

Istraktura ng Stem. perennial plants.

Ang kahoy at shrubic bushes, pati na rin ang coniferous, pangalawang pampalapot magpatuloy para sa maraming mga taon, at ang mga putot sa ilang mga species maabot ng ilang metro ang lapad. Ang pampalapot ay nauugnay sa mga gawain ng isang mahabang gumaganang cambia at bahagyang fellogen - dalawang sekundaryong mga merister sa gilid. Ang topographically sa stem ng isang perennial wood plant ay maaaring nakikilala sa pamamagitan ng tatlong pangunahing bahagi: bark, kahoy at core. Ang hangganan ng tinapay at kahoy ay dumadaan sa Cambia.

Ang mga cell ng Cambia, sa kaibahan sa karaniwang mga meristematikong selula, ay palaging napaka-vacuolated. Ang katayuan ng cells cytoplasm ng Cambia ay nagbabago sa mga panahon.

Sa cambial zone o cambial ring mayroong dalawang anyo ng mga cell ng campia: pinalawak na mga cell na hugis ng gulugod (paunang) at pinahabang spherical cells - radial inisyal sa pahalang na direksyon. Kung ang hugis ng spindle cells ay inilalagay sa tamang pahalang na mga hilera, ang mga cambies ay tinatawag na mahaba. Kung walang ganitong pagkakasunud-sunod sa paglalagay ng prehelovoid cells - non-matibay na cambiumes.

Ang Lieuner Cambier ay nagbibigay sa simula ng isang longular wood at isang pang-matagalang unitary flem. Ang isang di-russular na kahoy at isang non-library secondary flora arises mula sa non-russular cambia. Sa plano ng ebolusyon, ang mga mahabang sukat na mga phloes ay itinuturing na mas mataas kaysa sa di-library.

Sa pamamagitan ng pampalapot ng stem, ang circumference ng mga layer ng cambia ay nagdaragdag. Posible ito dahil sa dibisyon ng mga cell ng cambial sa direksyon ng radial.

Kabilang sa mga cell ng cambial ay nakikilala sa pamamagitan ng average na paunang layer. Ang mga selula nito bilang isang resulta ng derivatives form division sa panloob, at pagkatapos ay sa panlabas na direksyon. Para sa parehong panahon, 2-3 mga cell ay idineposito, at sa panlabas na direksyon ay isa lamang cell. Bilang isang resulta ng kahoy, higit pa ay nabuo kaysa sa Luba.

Radiation cells (paunang) form core parenchymal rays: pangunahing, na umaabot mula sa core sa crust; at pangalawang core ray ay mas maikli, dahil bumangon mula sa mga radial cell na lumitaw sa ibang pagkakataon.

Ang mga core ray ay maaaring single-row at maramihang; homogenous (i.e. na binubuo ng magkaparehong mga selula) at magkakaiba (ang komposisyon ng sinag ay may kasamang mga selula, iba't ibang istraktura).

Ang halaga ng core rays. : Ito ang lugar ng supply ng nutrients (starch, lipids), na gumaganap ng isang papel sa panahon ng pahinga (halimbawa, sa taglamig).

Ang mga core ray ay nagbibigay ng radial transfer ng tubig at mineral na asing-gamot mula sa Xylers kasama ang apoplast hanggang cambia at pangalawang flora, at sa kabaligtaran direksyon kasama ang simplast ng nutrients.

At sa wakas, ang gas exchange ay isinasagawa sa mga interclauder.

Kahoy

Ang kahoy ay nabuo cambier at pagtaas sa sentripugal direksyon. Dahil Sa aming zone, ang Cambium ay regular na gumagana: Nagsisimula itong gumana nang maaga sa tagsibol at hihinto ang aktibidad sa katapusan ng tag-init, ang konsentriko layering ay makikita sa kahoy. Sa tagsibol, ang maagang kahoy ay nabuo sa simula ng lumalagong panahon. Ang mga sisidlan nito ay malawak, manipis na napapaderan, na may kakayahang magsagawa ng malaking halaga ng tubig. Kinakailangan ang tubig upang simulan ang paglago, lalo na upang madagdagan ang mga laki ng mga bagong selula (halimbawa, mga selula ng mga umuunlad na dahon). Ang late wood ay naglalaman ng mas kaunting mga vessel. Ang mga ito ay mas makitid, makapal na napapaderan. Ang paglipat mula sa mas maaga hanggang sa huli na kahoy ng parehong taon ay maaaring unti-unti. Gayunpaman, ang hangganan ng huli na kahoy ng isang taon na may maagang kahoy ng susunod na taon ay laging matalim at malinaw na nakikita sa cross section. Bilang resulta, ang isang taunang pagtaas ay nabuo (isang komersyal na singsing o isang isang-taong layer).

Sa paglalagay ng mga vessel sa taunang (taunang) pagtaas, ang mga sumusunod na uri ng kahoy ay nakikilala.

Kung ang mga sisidlan ay matatagpuan higit sa lahat sa maagang kahoy, at sa ibang pagkakataon sila ay nawawala o lamang ang mga maliit na barko ay inilagay, tulad ng kahoy na oak, abo, ay Callingesewood wood..

Kung ang mga barko ay matatagpuan nang pantay-pantay sa buong taunang pakinabang, bagaman ang kanilang diameter sa late wood ay bumababa, ay Nakakalat na kahoy. Ito ay matatagpuan sa birch, maple, poplar.

Mayroong mga transitional form sa pagitan ng mga uri ng kahoy.

Dahil ang kahoy ay gumaganap ng isang kondaktibo, mekanikal at stocking function, pagkatapos ay kasama ang mekanikal na tela sa anyo ng sclerenhim, at sa anyo ng pangunahing parenchyma. Ang istraktura ng lahat ng mga elemento ng anatomiko, ang kanilang numero, ang placement ay nagbibigay sa kahoy ng iba't ibang mga halaman partikular na tampok na katangian ng isang partikular na taxonomic group.

Halimbawa, ang isang espesyal na mekanikal na tela (sclerchima) ay may espesyal na makina na tela. Primitive sa evolutionary plan. Ang di-colon (magnolia) ay walang mga fibers ng kahoy. Ang mekanikal na papel sa kasong ito ay ginaganap ng tracheids.

Sa kahoy ng ilang mga halaman, may mga transitional form mula sa tracheid sa Libraform (Libriforms - Specialized mekanikal elemento ng kahoy, na binubuo ng prosecimal, itinuturo sa dulo ng mga cell na may makapal weathered shell). Ang mga partitioned libriforms ay nangyayari. Ang unang hugis ng belt na may makapal na vertical shell ay nahahati sa magkahiwalay na maikling live na selula. Ang ganitong mga histological elemento ay morphologically at functionally approaching wood parenchyma.

Ang kahoy parenchyma ay gumaganap ng isang matibay at bahagyang kondaktibo papel. Mga selula parenchyma buhay. Inilagay kahoy parenchyma pahalang at vertical hilera. Ang mga pahalang na hilera ay bumubuo ng mga core ray. Ang kanilang mga tampok na isinasaalang-alang na namin. Ang mga hanay ng vertical ay bumubuo ng isang kahoy na parenchyma mismo.

Kung ang kahoy parenchyma ay nakakalat sa buong taunang pagtaas, ito Diffuse parenchima. Katangian para sa kahoy linden, oak, peras.

Kung ang kahoy parenchyma ay inilalagay sa paligid ng mga vessel, ito paratracheal parenchyma. Sa kahoy ng abo, maple.

Sa panlabas na hangganan ng taunang paglago ay matatagpuan terminal parenchyma. Halimbawa: Wood Willow, Larch, Magnolia.

Ang kakaibang katangian ng istraktura nito ay ang kawalan ng mga sisidlan. Ang mga elemento ng tracheal ay di-butas at kinakatawan ng tracheids na gumaganap at kondaktibo at mekanikal na papel.

Para sa Tracheid Conifers ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalaking pores na may Torr. Ang mga tracheid ay mahaba sa mga matulis na dulo. Ang mga maagang tracheid ay malaki, manipis na napapaderan. Ang mga late tracheid ay pipi sa direksyon ng radial, makapal na napapaderan.

Nakita namin na ang kahoy ng boto at dicotyledonous na mga halaman ay may makabuluhang pagkakaiba sa istruktura. Samakatuwid, ito ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo. Ang mga regalo sa kahoy ay banayad, at ang kahoy ng dicotomic - sa solid woods. Ang mga salitang ito na "solid" at "malambot" ay hindi kinakailangang bawasan lamang sa density density at tigas. Ang mga pagkakaiba ay nauugnay sa sinabi namin, na may mga tampok na istruktura.

Sa hilig o hubog na mga putot, ang reaktibo na kahoy ay nangyayari. Ang edukasyon nito ay sanhi ng trend ng mga sanga at putot upang salungatin ang mga naglo-load mula sa pahilig na posisyon, i.e. Ang edukasyon nito ay nauugnay sa proseso ng pagtuwid ng mga bahagi ng halaman.

Karamihan mahalagang mga kadahilananAng pagbuo ng pag-unlad ng jet wood ay gravitational pwersa at pamamahagi ng endogenous stimulants growth.

Ang reaktibo na kahoy ay naiiba mula sa karaniwan at anatomically at chemically. Ang mga selula ng jet wood ay napapailalim sa mas malaking lignification at pampalapot ng shell. Sa conerous ito ay mas siksik at madilim kaysa sa nakapalibot na tela. Ang kanyang tracheids ay mas maikli kaysa sa tracheide ng normal na kahoy.

Ang radyaktibidad ng stem wood ay bumababa mula sa mga panlabas na layer hanggang sa core. Mayroong ilang mga pagtaas sa polusyon ng kahoy mula sa base ng puno ng kahoy sa tuktok.

Ang isang sapat na mataas na nilalaman ng radioactive substances sa crust at shoots ay nagpapahiwatig ng kanilang panlabas na aerial polusyon.

Bark

Pinagsasama ng terminong ito ang lahat ng mga tela sa labas ng Cambia. Ito ay isang pangalawang bark, dahil Ito ay nabuo sa pamamagitan ng pangalawang pagsukat - Cambium (kumpara sa pangunahing, na nabuo sa panahon ng pagkita ng mga selula ng pangunahing meristem).

Ang pangalawang barko ay may kasamang pangalawang flora, sclernerehim (Luban fibers at stony cells), ang pangunahing parenchyma. Ang kumbinasyon ng mga elemento ng mekanikal ay tinatawag na. solid lob. Kondaktibo elemento at pangunahing parenchyma - soft lob.

Sa pangalawang cortex may mga selyo ng selyo, mga kanal ng dagta. Ang pangunahing pag-andar ng pangalawang cortex ay ang pag-uugali ng mga plastik na sangkap, din ang pag-andar ng proteksyon.

Ang pangalawang FloMa account para sa isang makabuluhang mas maliit na proporsyon ng dami ng bariles kaysa sa pangalawang xylem. Ito ay dahil sa ang katunayan na, una, ang Cambius ay bumubuo ng mas kaunting mga flora kaysa sa Xylems, at, pangalawa, ang lumang, hindi gumagana na flohan ay unti-unting durog.

Dahil sa pagtaas sa lugar ng axial organ, ang parenchymal ray ay lumawak at maging katulad ng isang tatsulok na ang vertex ay nakadirekta sa Cambia. Ang ganitong parenchyma ay tinatawag na dilatation (lat.dilatatio - expansion). Ang ganitong pagkakalagay ng parenchyma ay pinoprotektahan ang lob mula sa pahinga kapag ang stem sa kapal ay nagdaragdag.

Sa koniperus, ang pangalawang flora ay may mas simpleng istraktura. Sa Lubbe gamped histological elemento ay inilalagay nang pantay-pantay at, siyempre, ang mga channel ng dagta ay naroroon.

Lahat ng mga tela sa labas ng fellogen (ibig sabihin ang pinaka-inner cork cork) bilang cork cell ay subsected, tubig at mineral sangkap itigil. Ang lahat ng mga periderms na may mga labi ng cortex (dummy cells ng parenchyma at floems) gumawa ng isang panlabas (panlabas) bark. Ang live na bahagi ng cortex sa pagitan ng Cambier at ang panloob na layer ng fellogen ay tinatawag na panloob na bark.

Kaya, umaasa sa aming kaalaman mula sa paksa na "tela", tiningnan namin ang anatomical na istraktura ng stem bilang isang ehe escape katawan.

Ngayon isaalang-alang ang istraktura ng gilid katawan ng pagtakas.

Sheet.

Ang sheet ay ang pangunahing photosynthetic organ ng mas mataas na mga halaman. Ang istraktura ng sheet at ang mga function nito ay malapit na magkakaugnay.

Mula sa kabuuang equation ng mga reaksiyon ng potosintesis:

CO 2 + H 2 OH → HV (CH 2 O) N + O 2

ito ay maaaring concluded na 1) ang mga dahon ay nangangailangan ng isang pinagmulan ng CO 2 at tubig; 2) Ang mga dahon ay dapat na iniangkop sa pagsipsip ng solar energy, dapat silang magkaroon ng chlorophyll; 3) Bilang isa sa mga produkto ng reaksyon ay tatayo tungkol sa 2; 4) Carbohydrate ay dapat o ipinagpaliban o transported sa iba pang mga bahagi ng halaman. Ang sheet ay isang napaka-espesyal na katawan na nakakatugon sa lahat ng mga kinakailangang ito.

Ang buong ebolusyon ng sheet, bilang isang vegetative organ, ay ginanap sa paraan ng pagbuo ng pagbagay pinakamahusay na paggamit Sveta.

Ayon sa microfyl linya ng ebolusyon, ang sheet ay itinuturing bilang isang archaic halaman ng uri ng rhanfit, na pinapanatili ang istraktura ng istraktura ng ehe ng organ.

Ayon sa macrophilic line ng ebolusyon, ang dahon ay lumitaw bilang isang resulta ng pagyupi, paglalagay ng katawan sa isang eroplano at ang kasunod na kumbinasyon ng mga ito sa isa. Kasabay nito, ang kakayahang pang-matagalang pagtaas at pagsanga ay nawala. Ano ang morphological at anatomical na mga tampok ng isang sheet na nagreresulta mula sa isang mahabang ebolusyon?

Ang pang-adultong sheet ay karaniwang binubuo ng isang sheet plate at isang alagang hayop. Cherchok. - isang makitid na sangkap na bahagi ng sheet sa pagitan ng dahon plate at ang pagtakas ng pagtakas, na kung saan ang sheet ay nakatuon sa espasyo at nai-post na pinaka-kanais-nais tungkol sa liwanag. Sa pamamagitan ng pagpupuno ay ang koneksyon ng sheet plate at stem. Ang pagputol at mekanikal na mga tisyu ay mahusay na binuo sa hiwa. Sa isang dahon mahulog sa hiwa, isang paghihiwalay layer ay nabuo.

Ang pinakamababang sheet, articulated sa stem, ay tinatawag na ang batayan ng sheet. Ang base ng sheet ay maaaring kumuha ng iba't ibang hugis. Kadalasang may anyo ng isang maliit na pampalapot at tinatawag sheet pad. Mas madalas sa batayan ng sheet ay may ng iba't ibang mga hugis At ang sukat ng nakapares na lateral ay lumalaki - hostesses. Ang mga highlight ay maaaring maging sheet at maglingkod bilang isang karagdagang assimilating ibabaw. Maaaring kailanganin ang mga highlight at magsagawa ng mga function ng proteksyon ng halaman.

May mga hugis na scratch, strippers ng pelikula. Sa plano ng ebolusyon ay may pagbabawas ng mga welders at sa mga maliliit na halaman, sila ay bumagsak o wala sa lahat.

Sa ilang mga siryal, kintsay (payong), ang base ng sheet ay lumilikha at bumubuo ng sarado o naka-unlock na tubo - isang dahon na puki. Ang dahon ng puki ay nag-aambag sa pangmatagalang pangangalaga ng intercalacular meristem at nagsisilbing isang paraan ng karagdagang suporta sa pagtakas.

Ang pangunahing bahagi ng sheet ay isang plato ng dahon. Bilang isang resulta ng hindi pantay na pag-iilaw ng upper at lower panig ng plato ng plato ay may isang istraktura istraktura, i.e. Ang istraktura ng itaas na bahagi ng sheet, ang tiyan, ay naiiba mula sa istraktura ng mas mababang bahagi, ang dorsal. Ang tuktok na bahagi ng sheet ay tinatawag na tiyan, dahil Sa bato, ang panig na ito ay panloob at nakabukas sa axis ng pagtakas. Ang mas mababang, dorsal, ang gilid ng sheet sa bato ay nakabukas ang pato mula sa halaman. Kaya, ang isang dahon na may anorethenral simetrya ay isang double-sided o careal o bifacial. Nailalarawan para sa dicatoral.

Ang isang sheet na may radial symmetry ay naaayon. Ang ganitong mga thickened, cylindrical dahon ay matatagpuan sa Tolstankov. One-sided, o isolateral unifacial, ang mga dahon ay katangian ng mga siryal, mga sibuyas.

Isaalang-alang Anatomical na istraktura ng isang sheet plate.

Tulad ng ugat at stem, ang sheet ay binubuo ng isang patong, kondaktibo at pangunahing tisyu. Dahil Ang sheet ay karaniwang walang pangalawang paglago (maliban sa menor de edad paglago sa matigas at malalaking veins), ang epiderma ay napanatili bilang patong tela.

Ang Ustiana ay higit sa lahat na natagpuan sa ilalim na ibabaw ng sheet. Sa mga dahon ng dicotyled grid dust na nakakalat sa buong ibabaw ng sheet ng walang tila order. Sa isang silid-tulugan at mga dahon ng coniferous, ibinahagi sila ng mga hilera kahilera sa longitudinal axis ng sheet. Sa epiderm ng ilang mga siryal may mga motor o motor cell. Ang mga ito ay mas malaki kaysa sa mga ordinaryong epidermis cells. Ang vacuol ay sumasakop sa halos buong hawla. Sa pagkawala ng turgora, ang mga selula na ito ay nabawasan at tumulong upang tiklupin o i-twist ang sheet.

Karamihan sa mga pangunahing tisyu ng sheet plate ay isinasaalang-alang ng mesophyll. Kaibahan ng mesophyll. Ang palisada mesophyll ay inilagay sa itaas na bahagi ng plato, spongy - hanggang sa ibaba. Dahon na may tulad na isang istraktura at may bifacial o dorgentral.

Kung ang panelous mesophyl ay nakalagay sa magkabilang panig ng sheet, ang sheet ay uninact o isolateral.

Sa mesophyll ng mga siryal ng natatanging pagkita ng kaibhan sa paralise at spongy chlorohenchim. Ang mga cell ng mesophyll ay matatagpuan radially sa paligid ng beams.

Ang mga kondaktibo dahon bundle ay tinatawag na residente, at ang sumasanga sistema ng mga residente - venation. Ang mga tampok ng lokasyon ng konduktibong beams sa mga plato ng sheet ay tumutukoy sa iba't ibang uri ng pabahay, na maaaring maging dichotomous, parallel, arcoid, palpat at pile.

Depende sa veins ng mas mataas na mga order ng sangay ay may kaugnayan sa bawat isa, makilala ang bukas (dichotomous) at sarado na pabahay. Na may dichotomous housing, ang alkali branch dichotomically, umalis sa ilalim biglang anggulo At maabot ang gilid ng plato ng dahon, nang walang pagsasama sa mga kalapit na veins. Sa isang saradong pabahay, ang mga maliliit na ugat bilang isang resulta ng mga anastasika (mga interstitations) ay bumubuo ng isang network na kumakalat sa buong plato o karamihan nito.

Dahon na may daliri at sigarilyo pabahay, at ito ay halos digestive, may gitna, ang pinakamalaking ugat. Ang ugat ay binubuo ng pangunahing xylem at pangunahing mga flover na nagmumula sa prinonbia at pinagsama sa collateral beam. Ang Cambium ay madalas na nabuo sa pagitan ng xylem at ang floun, ngunit hindi ito gumagana. Samakatuwid, ang xilem at floun ay pangunahing.

Ang mga bundle ay bumubuo ng isang tuloy-tuloy na sistema sa isang sheet na nauugnay sa kondaktibo na sistema ng stem. Samakatuwid, ang Xylem ay palaging nakatuon sa morphologically itaas na bahagi ng sheet, at ang flohan ay sa morphologically mas mababa.

Ang gitnang belo ay nakakonekta sa ibang pagkakataon na may magnitude ng sidelines. Ang bawat isa sa kanila ay nauugnay sa mas maliit, at ang mga naman ay binubuwag para sa mas maliit, atbp. Ang bilang ng mga sumasanga ng mga order ng branching ay nag-iiba mula 2 hanggang 5 o higit pa. Ang pinakamaliit na sangay ay bumubuo ng mga selula, sa loob kung saan ang mga maliliit na lugar ng mesophyll - sarado ay sarado.

Sa isang bukas na dichotomous housing system, ang mga saradong mga selula ay wala.

Sa isang silid-tulugan dahon (na may parallel pabahay), paayon veins ay interconnected na may mas maliit na veins - kinomisyon beam, na kung saan ay matatagpuan sa anyo ng simple transverse jumpers.. Ang halaga ng mga tisyu ng kondaktibo sa maliliit na ugat ay unti-unting bumababa. Sa pagtatapos ng mga beam, ang mga elemento ng Xyl ay madalas na nakuha sa isang mas mataas kaysa sa phloem. Ang xylem sa mga endings ng veins ay karaniwang binubuo ng maikling tracheal elemento, ang flohan ay mula sa maikling makitid na mga elemento ng salaan at malalaking satellite cell.

Ang maliliit na pagsasagawa ng mga bundle na naisalokal sa mesophyll ay napapalibutan ng isa o higit pang mga layer ng compactly nakatiklop na mga cell na bumubuo ng isang beam clamp. Punch clamps ay maaaring parenchymal o sclerorens. Sa ilang mga species, mayroong isang panderminasyon ng mga lamad ng cell sa mga plato ng mga beam, na nagpapahiwatig na ang mga tubog na selula ay maaaring gumana bilang isang endoderma.

Sa malalaking veins na may isa o sa magkabilang panig ay may isang kolehiyo at scleroshim. Ang tela na nauugnay sa mga malalaking veins ay mga tower sa itaas ng ibabaw ng sheet at bumubuo ng mga protrusion. Plot ng tela, concluded sa pagitan ng mga protrusions ng veins, ay tinatawag na "intercostal zone" (lat. Ang pangalan ng protrusion "costa" ay gilid).

Sa species na may makapal na dahon, sa mesophyll may iba't ibang scleraids na gumaganap ng tampok ng strut.

Ang mga dahon ng cereal ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pag-unlad ng sclerenhim.

Ang mga dahon ng mga gamotors ay mas magkakaiba sa istraktura kaysa sa mga dahon ng sakop na tulay. Isaalang-alang ang halimbawa ng pino ng chewing bilang pagbagay sa paglipat mababang temperatura. Sa taglamig at ang kakayahang mabuhay nang ilang taon ay nasasalamin sa anatomical na istraktura. Ang pagkabit ay may isang makapal na napapaderan na epiderma na may isang malakas na cuticle at malalim sa ilalim ng tubig astians. Ang ilang mga Coniferous Cells (Cupressaceae) ay may cuticular roller, na nakabitin sa ibabaw ng closed cells ng UST. Ang Stwitz ay inilalagay ng mga vertical na hanay sa lahat ng panig ng Chevyo. Sa ilalim ng epidermum may makapal na napapaderan sa bahagyang ng ligated shell ng mga cell ng hypoderma. Mesophyl nakatiklop. Naglalaman ito ng pinakamaliit na gumagalaw. Sa gitna ng mga chevings ay kondaktibo beam. Karaniwan dalawa, mas mababa sa isa. Ang mga beam na ito ay nauugnay sa sclerenhimnaya screed. Ang mga beam ay napapalibutan ng isang transfuzion tissue na binubuo ng tracheid at parenchymal cells. Transfusion tissue (Lat. Transfusio - Transfusion) ay may kaugnayan sa transportasyon ng tubig at nutrients sa pagitan ng kondaktibo beam at mesophyll.

Ang transfusion tissue ay napapalibutan ng isang makapal na napapaderan na endoderma. Ang Endoderma ay madalas na may isang cappar beliement sa maagang yugto ng pag-unlad at isang sumbrero plate sa ibang pagkakataon. Sa mature na estado ng mga endoderma cell ay may pangalawang lignified shell.

Anatomical na istraktura ng sheet plate ay nagpapakita ng makabuluhang plasticity. Ang istraktura ay nag-iiba depende sa mga kondisyon ng halaman at ang paglalagay ng mga dahon sa halaman.

Nakita na namin ang isa sa mga direksyon ng pag-unlad ng modernong botany - ang ekolohikal na anatomya ng mga halaman - at sinabi na ito ay ang mga buhay na nilalaman ng cell - protoplast - lalo na tumutugon sa isang pagbabago sa mga kondisyon sa kapaligiran. Kaya, ang mga selula ng hilagang halaman ay mas mababa vacuolized, mayroon silang malaking chloroplasts. Sa stroma, maraming mga butil ng almirol ang napansin. Ang thylacoid system ng chloroplasts ay weaker kaysa sa chloroplasts ng mga halaman ng katamtamang latitude. Ang bilang ng mga mitochondria sa hilagang halaman ay 2-2.5 beses na mas mataas. Ang EPR at ang Golgji device ay mas malakas. Ang ganitong mga peculiarities ng submicroscopic na istraktura ng mesophyll cells ng planta ng hilaga ay nailalarawan bilang mahalagang mga adaptive sign na nakakatulong sa kaligtasan ng mga halaman sa malupit na klimatiko kondisyon.

Sa mga halaman na inangkop sa kakulangan ng kahalumigmigan, malamig na cell membranes ay ipinagdiriwang, lalo na sa epiderm. Matindi ang makapal na panlabas na shell ng malaking cell epidermis sakupin ang kalahati ng cavity ng cell. Sa itaas ng epidermum ay isang makapal na layer ng cuticle. Mula sa ibabaw ng cuticle, ang buong waks ay natatakpan ng makapal na kaliskis, kung saan ang dahon ng dahon ay depende.

Ang alikabok ay nahuhulog sa mga recesses, na ipinadala ng epidermal hairs.

Ang mga makatas na halaman ay may presensya ng tela ng supply ng tubig.

Mga kagiliw-giliw na aparato para sa kahalumigmigan na tigil sa mga dahon ng Swan Soft (Africa). Ang sheet mula sa itaas at mas mababang panig ay pinahiran ng isang solid layer ng maramihang inilagay bubble hairs. Ang kapal ng layer na ito ay makabuluhang lumampas sa kapal ng mesophyll at pinoprotektahan ang mga live na tisyu mula sa pagpapatayo. Ang mga buhok ay maaaring mahuli ang kahalumigmigan ng hangin sa gabi at mapabuti ang malupit na rehimeng tubig ng halaman.

Ang mga dahon at stem ng mga swabs ng piniritong itlog ng aming kagubatan zone ay sakop ng maraming bubble buhok, na bumubuo sa impression ng isang tormented plaka, ngunit tulad ng isang siksik na multi-hilera layer, tulad ng isang malambot na sisne, hindi sila bumuo .

Gamit ang halimbawa ng paghahambing ng mga dahon ng dalawang uri ng mga swans, maaari itong makita na ang mga sistematikong palatandaan ng malapit na taxonomic unit sa resettlement ng mga ito sa iba't ibang mga kondisyon sa kapaligiran na nakakuha ng hindi pantay na pag-unlad at nakakapag-agpang.

Ang mga dahon ng rainforest halaman (halimbawa, halimaw) ay may mahusay na tinukoy na mga plato ng dahon at mahabang matigas. Ang labis na tubig ay laging madaling tumakbo. Ustian bukas. Palusadic tela na may malalaking air cavities.

Bilang karagdagan sa temperatura, ang kahalumigmigan ay isa pang mahalagang abyotic factor - ang liwanag kung saan ang planta ay tumutugon sa mga pagbabago sa istruktura.

Dahon, pagbuo ng direktang liwanag ng araw, mas maliit na anino, ngunit mas makapal ng anino bilang isang resulta ng malakas na pag-unlad ng isang paleous mesophyll.

Kaya, enshrined sa panahon ng ebolusyon ng pagbagay sa mga kondisyon ng medium nauugnay sa mga dami ng mga pagkakaiba, ngunit huwag baguhin ang mga prinsipyo ng samahan.

Outogenes sheet.

Ang mga dahon ay inilalagay sa anyo ng maliliit na tubercles bilang lateral growth ng apical meristem. Hindi lamang isang tunika, kundi pati na rin ang mga cell cell na nakikibahagi sa pagbuo ng leafy tuberca. Ang nakalistang priyoridad ay lumalaki mula sa unang protrusion up sa anyo ng isang alimusod o karayom \u200b\u200brosas. Sa lalong madaling panahon ang mga sheet ay napapalibutan ng apical merysist, protektahan ito at nang wala sa loob, at ang mga init na sila ay nakahiwalay sa panahon ng paghinga.

Ang pag-unlad ng maagang sheet ay karaniwang nahahati sa apikal at marginal (gilid). Ang una ay nauugnay sa pagpapalawak ng prayoridad, ang pangalawang - na may lateral growth, bilang isang resulta kung saan ang dalawang bahagi ng plato ay nabuo. Alinsunod dito, ang lumalagong priyoridad ay may isang apikal na meristem sa itaas at dalawang marginal meristems sa gilid ng axis. Ang apikal na paglago ng prim ay hindi mahaba. Ang paglago ng tuktok at ang mga gilid ng rekord ay isang pag-unlad ng intercalar.

Sa isang kumplikadong sheet, ang aktibidad ng marginal meristem ay naisalokal sa magkahiwalay na sentro, bawat isa ay bumubuo ng isang hiwalay na leaflet.

Ang pag-unlad ng dahon plate ay mas mabilis kaysa sa taas ng petiole, na kung saan ay nabuo mamaya sa pamamagitan ng intercalanic paglago.

Kung sa hangganan sa pagitan ng batayan ng mga intercalanic at marginal zone, ang isang hila ay nabuo, ang isang sheet ng unan ay bumubuo. Karamihan sa tangkay ay nabuo sa pamamagitan ng intercalacular zone. Kung ang naturang tugtog (sa hangganan sa pagitan ng batayan ng mga intercalanic at marginal zone) ay hindi nabuo, ang isang laging nakaupo.

Sa sheet ng pagkakasunud-sunod ng mga monocotyledonous halaman, marginal meristems ay halos hindi inilatag at isang mahabang panahon ay nailalarawan sa pamamagitan ng intercalar paglago. Kaya ang pangunahing anyo ng sheet plate - linear.

Ang mga pagkakaiba sa mga rate ng dibisyon at kahabaan ng mga selula ng iba't ibang mga layer ng mga plato ay humantong sa pagbuo ng maraming mga interclauser at ang tipikal na istraktura ng mesophyll.

Ang pag-unlad ng iba pang mga tisyu ay may kaugnayan sa pagpapaunlad ng mga kondaktibong tisyu. Ang Provinbium ay nakahiwalay nang sabay-sabay sa sheet at katabing seksyon ng kono ng pagtaas sa kono, na bumubuo ng patuloy na paglilitis. Ito ay bumubuo ng isang pangunahing kondaktibo beam, na kung saan ay tuloy-tuloy at karaniwan sa sheet at stem.

Ang ontogenesis ng sheet ay nagpapahiwatig ng karaniwang likas na katangian ng sheet at ang stem bilang bahagi ng buong escape.

Dahil ang pag-deploy ng bato ay nagsisimula sa abstract phase ng dahon pag-unlad. Ang ibabaw ng mga dahon ay lumalaki sa ilang daang, kahit na libu-libong beses. Ang paglago sa ibabaw ay nakamit sa pamamagitan ng paghahati ng karamihan sa mga selula ng sheet at pahabain ang mga ito at lapad.

Ang pag-asa sa buhay ng mga dahon ay depende sa genetic at klimatiko na mga kadahilanan. Sa mapagpasyang mga puno at shrubs ng katamtamang klima, ang labas ng buhay ng dahon ay 4-5 na buwan. Ang mga dahon ng mga halaman ay nabubuhay mula dalawa hanggang anim o higit pang mga taon. Ngunit sa anumang kaso, ang pag-asa sa buhay ng mga dahon ay mas mababa kaysa sa pag-asa ng buhay ng mga axial organo ng halaman.

Ang Welwitschia Mirabilis ay lumalaki sa mabatong mga disyerto ng timog-kanluran ng Aprika. Ang puno na ito - ang dwarf ay may mahabang ugat, isang makapal at maikling puno ng kahoy (hanggang sa 50 cm mataas at hanggang sa 1 m makapal) at dalawang malalaking sheet na nananatili sa buong buhay (hanggang sa 2000 taon). Ang mga dahon ay umaabot sa 2-3 metro ng haba at patuloy na lumalaki sa base, lumipat sa mga top. Halos ang tanging mapagkukunan ng kahalumigmigan para sa Velvichia ay isang makapal na ulap, na ang kahalumigmigan na ito ay sumisipsip sa maraming alikabok sa magkabilang panig ng sheet (22,200 dusts bawat 1 cm 2).

Ang aktibong paghihiwalay ng mga dahon mula sa mga sanga na walang pinsala sa kanyang buhay na tela ay tinatawag na apela. Ang seasonal dahon pagkahulog ng mga puno ay ang resulta ng isang reaksyon sa isang pagbabago sa haba ng araw. Ang fallout ng mga dahon sa taglagas ay makabuluhang binabawasan ang ibabaw ng pagsingaw ng halaman, na kinakailangan sa mga kondisyon ng physiological deficit ng kahalumigmigan sa taglagas at taglamig. Salamat sa pagkahulog ng dahon, ang panganib ng kalahati ng mga sanga mula sa kalubhaan ng niyebe.

Sa karamihan ng mga dahon, ang pagbuo ng isang layer ng paghihiwalay ay nangyayari sa buong ontogenesis. Sa zone na ito, ang halaga ng mekanikal na tisyu ay nabawasan. Ang mga tile ay nabuo sa mga elemento ng tracheal bago bumagsak sa mga elemento ng tracheal, ang pagtawag ay idineposito sa mga elemento ng salaan. Sa panahon ng exemption, ang enzymatic pagkawasak ng cell meters, na humahantong sa paghihiwalay ng mga selula mula sa bawat isa. Kabilang sa mga pagbabago sa mga shell ang pagkawala ng kakayahan ng cementing ng median plate (bahagyang dahil sa pagtanggal ng kaltsyum mula dito), ang hydrolysis ng cellulose shell mismo at ang puwang ng magnified tracheal elemento.

Ang proteksiyon layer, o ang peklat, ay nabuo bilang isang resulta ng mga deposito sa mga shell at interclausers ng proteksiyon sangkap, tulad ng suberin o sugat gum. Sa mga halaman ng kahoy, ang proteksiyon layer ay pinalitan ng periderm, na inilatag sa ilalim ng proteksiyon layer at nagiging tuloy-tuloy sa peridima ng natitirang bahagi ng stem.

Ang pag-drop ng mga dahon ay hindi kinakailangang nauugnay sa proseso ng dissolving cell metro. Ang mekanikal na paghihiwalay ng walang naunang mga pagbabago sa kemikal ay maaaring sundin kapag bumababa ang mga karayom.

Matapos ang apela ng mga dahon, ang mga leafy scars ay mananatili sa kanilang mga scars ng bundle. Beam Scars. - Ang mga ito ay nasira dulo ng kondaktibo beam, na walked mula sa dahon bakas sa isang sheet ng dahon sa kanyang apela.

Dahon bakas - Ito ay isang sangay mula sa kondaktibo na sistema ng stem sa mga dahon. Ang dahon trail ay umaabot mula sa lugar ng kanyang pagsasama sa stroke beam hanggang sa ang dahon ay inilabas. Ang isang sheet ay maaaring magkaroon ng isa o higit pang mga bakas ng dahon.

Dahil Ang stem at sheet ay may isang pangkalahatang pinagmulan ng phylogenetically, walang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga bakas ng sheet at ang mga beam ng stem. Ang mga kaukulang termino ay may isang mapaglarawang, topographic na halaga.

Sa lugar ng node, kung saan ang sheet trail ay umalis mula sa Central Conductive silindro ng stem sa direksyon sa base ng sheet, isang parenchymal zone ay nabuo sa silindro - dahon lacuna o dahon slot. Ang bilang ng mga dahon traces at leafy lacuna ay naiiba mula sa iba't ibang mga halaman.

Ang pangunahing uri ng node sa pinahiran tulay ay isang node na may tatlo o malaking dami Lakun. Ang pangunahing direksyon ng ebolusyon ng pinahiran tulay ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa halaga ng Lacun.

Ang Lacumba, core, inter-flux zone, kondaktibo at matatagpuan sa paligid ng kondaktibo na sistema ng pericycle ay bumubuo sa panloob na pamalo ng axial na bahagi ng halaman (stem at root) o bakal.

Ang pag-uuri ng stele ay batay sa mutual na pag-aayos ng kondaktibo at di-kondaktibo na mga tisyu sa mga axial organo sa pangunahing yugto ng pag-unlad. Sa pinakasimpleng uri ng stele, na itinuturing na ang pinaka-phylogenetically primitive, kondaktibo tela ay bumubuo ng isang solid na haligi, at ang flohan ay pumapaligid sa xylem. Ito ay isang tindi. Ang ganitong organisasyon ng stem ay biologically imperfect, dahil Ang ibabaw ng contact sa pagitan ng pagsasagawa at pangunahing tisyu ay maliit.

Ang karagdagang ebolusyon ng stele ay nasa daan upang madagdagan ang ibabaw ng kontak ng pagsasagawa ng mga tisyu na may pangunahing. Ito ay nakamit sa dalawang paraan. Sa isang kaso, ang Stela ay bumubuo ng malalim na lumalagong sa gilid ng crust at sa cross cut ay may hugis ng bituin. Ito ay isang akto.

Ang pangalawa, biologically mas promising path ng pag-unlad ay ang hitsura ng isang parenchymal core sa gitna ng stele. Ito ay isang synposose.

Ang isang mas malapit na koneksyon sa pagitan ng kondaktibo at pangunahing tisyu ay lumalabas sa pag-unlad ng mga dahon. Ang mas maraming mga dahon, mas stelya ay puspos ng pangunahing parenchyma. Nakukuha ni Stela ang uri ng network (Greek. Network - dictuon). Ito ay artista.

Kahit na higit pa parenchymalized stele ng modernong bulaklak. Stela, na isang sistema ng kondaktibo na kahalagahan at intersecting zone, - Eusthela (Griyego. EU ay mabuti).

Ang mga bakas ng dahon ng odnochess ay umaabot sa sentro ng stem, pagkatapos ay i-deflect ang paligid. Samakatuwid, sa cross section ng stem, ang beam ay tila nakakalat nang walang anumang order. Ataktos na may Griyego. makalat. Kaya ang pangalan ng singlean stelny - attaketosla. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na antas ng parenchymalization, kapag ang bawat dahon footprint & quot

Ang ugat ay isang axial body na may radial symmetry at pagtaas hangga't ang apical meristem ay napanatili. Mula sa stem root morphologically nakikilala sa pamamagitan ng ang katunayan na ito ay hindi kailanman ay nangyayari ang mga dahon, at ang apical meristem ay sakop ng isang root kaso. Ang sumasanga at ang pagpapataw ng paglalapat ng mga bato sa mga halaman ng cornootry ay nangyayari endogeneously (intrafno) bilang resulta ng mga aktibidad ng pericycle (pangunahing lateral meristem).

Mga function ng root:

1) ang ugat ay sumisipsip ng tubig mula sa lupa na may mga sangkap ng mineral na natunaw dito;

2) magsagawa ng isang papel ng anchor, pag-aayos ng halaman sa lupa;

3) Naglilingkod bilang nutrients ng lalagyan;

4) tumatagal ng bahagi sa pangunahing pagbubuo ng ilang mga organic na sangkap;

5) Sa mga naka-root na halaman halaman gumaganap ang function ng vegetative pagpaparami.

Pag-uuri ng mga ugat. Sa pamamagitan ng pinagmulan, ang mga ugat ay nahahati sa pangunahing, maliwanag at gilid. Root, pagbuo mula sa mikrobyo ng binhi, ay tinatawag ang pangunahing bagay; Ang mga ugat na nagmumula sa iba pang mga organo ng halaman (stem, sheet, bulaklak) ay tinatawag presyon. Ang papel na ginagampanan ng maliwanag na mga ugat sa buhay ng mala-damo pinahiran brimmed ay napakalaking, dahil ang mga halaman ng pang-adulto (parehong Monocyan at maraming dicotyathic) root system higit sa lahat (o lamang) ay binubuo ng mga ugat ng prescript. Ang pagkakaroon ng maliwanag na mga ugat sa basal na bahagi ng mga shoots ay ginagawang posible upang madaling i-multiply ang mga halaman artipisyal - paghati sa mga ito sa hiwalay na mga shoots o mga grupo ng mga shoots na may maliwanag na mga ugat.

Sa mga batang stems, ang primitive ng mga root ng apprain ay nabuo endogenous - mula sa mga cell ng inter-auptley parenchyma, sa mas matanda - mula sa parenchyma malapit sa cambia core ray, i.e. Cambia ng parenchymal pinagmulan. Ang maliwanag na mga ugat ng monoclene ay nagaganap sa isang parenchyma na nakapalibot na mga bundle.

Gilid Ang mga ugat ay nabuo sa pangunahing at pinindot na mga ugat. Bilang resulta ng kanilang karagdagang sumasanga, lumilitaw ang mga ugat ng mas mataas na mga order. Karamihan sa mga madalas na sumasanga ay nangyayari hanggang sa ika-apat na ikalimang mga order.

Ang kumbinasyon ng lahat ng mga ugat ng isang planta ay tinatawag root system.

sa pamamagitan ng pinagmulan:

Ang pangunahing sistema ng ugat Lumalaki ito mula sa ugat ng Germinal at kinakatawan ng pangunahing ugat (unang order) sa lateral roots ng pangalawang at kasunod na mga order. Tanging ang sistema ng pangunahing ugat bubuo sa maraming mga puno at shrubs at sa taunang at ilang mga pangmatagalang dicotyledgles dicotyled;

Ang sistema ng maliwanag na mga ugat bumuo sa stems, dahon, minsan sa mga bulaklak. Ang ganitong pinagmulan ng mga ugat ay itinuturing na mas primitive, dahil ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinakamataas na pagtatalo, na mayroon lamang ang sistema ng pagpindot sa mga ugat. Ang sistema ng pagpindot sa mga ugat sa pinahiran na brimmed ay nabuo mula sa binhi kung saan ang mga protocol ay binuo (ang mga mikrobyo ng tuber), at ito ay kasunod na mga maliwanag na ugat;

mixed root system. Malawak ang kapwa sa dicotyledan at monocoons. Sa planta na lumaki sa binhi, ang pangunahing sistema ng ugat ay unang umuunlad, ngunit ang paglago nito ay patuloy na matagal - kadalasang huminto sa pagbagsak ng unang lumalagong panahon. Sa oras na ito, ang sistema ng pagpindot sa mga ugat sa hypocotyle, epicotyl at kasunod na meta-rooms ng pangunahing pagtakas ay patuloy na bumubuo, at kasunod sa basal na bahagi ng mga shoots sa gilid. Depende sa uri ng mga halaman, sila ay inilatag at binuo sa ilang mga bahagi ng Meta Chambers (sa nodes, sa ilalim at sa ibabaw ng mga node, sa interstitial) o sa buong haba.

Pag-uuri ng mga sistema ng ugat sa form..

Ang pangunahing root system ay tinatawag na. santnevaKung ang pangunahing ugat ay kapansin-pansin na mas mataas kaysa sa haba at kapal ng gilid;

Na may katulad na magnitude ng pangunahing at gilid root root system ihi. Ang mixed root system ay maaari ding maging santnevaKung ang pangunahing ugat ay mas malaki kaysa sa iba, ihiKung ang lahat ng mga ugat ay pinaka-relatibong pantay. Ang parehong mga tuntunin ay nalalapat sa sistema ng pagpindot sa mga ugat.

Sa loob ng isang root system, ang mga ugat ay madalas na gumagawa ng iba't ibang mga function. Ang mga ugat ng kalansay (suporta, matibay, may binuo mekanikal na tisyu), paglago (mabilis na lumalagong, ngunit ilang sumasanga), ng sanggol (manipis, maikli ang buhay, matinding pagsasanib).

• Sukat: 2 mgabytes.
• Bilang ng mga slide: 36.

Paglalarawan ng pagtatanghal root at root system 1. Mga function at evolutionary slide

Root at Root Systems 1. Mga function at evolutionary root occurrence. 2. Ang pangunahing istraktura ng ugat. 3. Mga pagbabago sa sekundaryong ugat. 4. Ang pagbuo ng lateral at maliwanag na mga ugat. Mga sistema ng ugat. 5. Espesyalisasyon at pagbabago ng mga ugat.

Ang ugat ay isang ehe organ na may radial mahusay na proporsyon at vaguely increasingly increasingly dahil sa mga gawain ng apical meristem. Sa ugat, ang mga dahon ay hindi kailanman mangyari, at ang apikal na meristem ay laging sakop ng isang yungib. Ang pangunahing pag-andar ng ugat ay ang pagsipsip ng tubig at mineral na sangkap, i.e. na nagbibigay ng nutrisyon sa lupa ng halaman. Bilang karagdagan sa pinangalanan pangunahing pag-andar Roots gumanap ng iba pang mga function: Palakasin ang halaman sa lupa, gawin itong posible sa vertical paglago at pagbaril up; Ang mga ugat ay nangyayari ang pangalawang pagbubuo ng iba't ibang sangkap (amino acids, alkaloids, phythogormones, atbp.); Ang mga ekstrang sangkap ay maaaring mailagay sa mga ugat; Ang mga ugat ay nakikipag-ugnayan sa mga ugat ng iba pang mga halaman, lupa microorganisms at mushroom.

Ang mga ugat ay lumitaw mula sa katawan ng rhinofitis, bukas sa ibabaw ng lupa. Sa kurso ng ebolusyon, ang ilang mga sangay ng mga katawan na ito ay nagsimulang mag-belve sa lupa at nagbunga ng mga ugat.

Ang mga ugat ay inangkop sa mas perpektong nutrisyon sa lupa. Ang hitsura ng mga ugat ay sinamahan ng isang malalim na restructuring ng kanilang buong istraktura. Nagkaroon sila ng espesyal na tela. Ang pag-andar ng pagsipsip ng mga sangkap mula sa lupa ay nagsimulang magsagawa ng mga kabataan na natapos ng mga ugat. Pinapanatili nila ang buhay na mga selula sa ibabaw. Ang mga selula na ito ay nabuo ang root fabric - risoderma sa pag-andar.

Ang pag-andar ng pagsipsip ng mga sangkap mula sa lupa ay nagsimulang magsagawa ng mga kabataan na natapos ng mga ugat. Pinapanatili nila ang buhay na mga selula sa ibabaw. Ang mga selula na ito ay nabuo ang root fabric - risoderma sa pag-andar. Susunod, sa proseso ng ebolusyon, ang isang pagtaas sa sumisipsip na ibabaw ng ugat ay naganap dahil sa tatlong mga kadahilanan: 1) ang masaganang sumasanga at pagbuo ng isang malaking bilang ng mga pagtatapos ng pagsipsip; 2) ang patuloy na pagtaas sa mga ugat at ang paggalaw ng mga expiration ng suction sa mga bagong bahagi ng lupa; 3) ang pagbuo ng root hairs.

Dahil ang pagtaas ng ugat ay nangyayari sa siksik na lupa, ang pinakamataas na meristem ay dapat protektado. Ang proteksyon ng apikal na meristem mula sa pinsala ay natiyak ang hitsura ng isang root case. Ang hitsura ng mga ugat ay sanhi ng pagtaas ng pagkasira ng klima. Ang paglitaw ng isang mas tuyo na klima ay nagdulot ng mga terestrial plant na kailangang maglakip ng tubig at nutrients sa substrate at sumipsip mula dito. Gayunpaman, sa panahon ng ebolusyon, ang istraktura ng ugat sa iba't ibang uri ng mga halaman ay nagbago nang mas mababa kaysa sa stem. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa kapaligiran ng lupa, ang mga kondisyon ay mas matatag kaysa sa hangin. Samakatuwid, ang ugat ay itinuturing na isang mas "konserbatibo" na awtoridad, bagaman lumitaw ito sa ibang pagkakataon makatakas. Pagbuo ng mga ugat - mahalagang aromorphosis ng mga halaman. Salamat sa kanya, natututo ang mga halaman ng mas maraming dry lupa at bumubuo ng malaki, tumataas na mga shoots.

Reaksyon ng amindlasts ng root case para sa gravity. Ang paggalaw ng mga estatolite ay naglalaro mahalagang papel Sa paglikha ng gradients phytogormon, na nagbibigay ng isang vertical root paglago.

Ang istraktura ng ugat ng trigo seedlings (triticum aestivum): a - root istraktura diagram; B - Pagkakaiba ng mga risoderma cell at Exoderma. 1 ay isang zone ng pag-uugali, 2 - zone ng pagsipsip, 3 - zone ng lumalawak, 4 - zone ng dibisyon, 5-root hairs, 6 - root case.

Cross cut ng root (A - Monocycle, B - Bisikleta Rod)

Ang pangunahing bark ay nangyayari mula sa periblex. Ang pangunahing masa nito ay bumubuo ng mga buhay na parenchymal na may manipis na mga shell. Sa pagitan ng mga ito, ang sistema ng mga interclauser na nakaunat sa root axis ay nabuo. Ang mga gas ay nagpapalipat-lipat (CO 2) para sa mga interclauder. Ang mga gas ay kinakailangan upang mapanatili ang masinsinang metabolismo sa mga cell ng cortex at riponerma. Ang energetic metabolism sa mga selula ng cortex ay kinakailangan upang magsagawa ng isang bilang ng mga mahahalagang function: 1) Cortex cell supply na may risoderma na may mga plastic substance at kasangkot sa pagsipsip at pagsasagawa ng mga sangkap; 2) sa crust synthesize iba't ibang sangkap.naipadala sa iba pang mga tela; 3) Ang mga ekstrang sangkap ay maipon sa mga selula ng balat; 4) May mga madalas na gifs ng mushroom na bumubuo ng Mikuriza.

Ang mga endoderma cell ay pumasa sa tatlong yugto ng pag-unlad. Sa suction zone, ang Endoderma ay nasa unang yugto. Sa gitna ng mga hugis ng bituin ng mga selula nito, ang mga cappar belt ay nabuo. Ang mga sinturon ni Kaspari ay magkakapatong sa paggalaw ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga cellular shell, iyon ay, ayon sa apoplast. Ang ikalawang yugto ay maaaring sundin sa gilid root zone. Kasabay nito, lumilitaw ang isang manipis na plato ng suberinet sa loob ng cell shell. Gayunpaman, ang Endoderma ay libre pa rin upang pumasa sa mga solusyon, dahil ito ay nananatiling hiwalay sa mga throughput na may manipis na mga pader. Ang ikatlong yugto ng baybay-dagat at ang gilid ng endoderma ay maaaring sundin sa zone ng monocotional roots. Ang panloob at hugis ng hugis ng mga selula ng mga selula nito ay napakalaki. Sa mga transverse seksyon, ang mga naturang cell ay may hugis ng hugis ng horseshoe. Walang mga bandwidth cell. Pinoprotektahan ni Tolstoyed Endoderma ang mga kondaktibong tisyu at pinatataas ang lakas ng ugat.

Caspari - hindi tinatagusan ng tubig barrier, pagpilit ng tubig na umalis sa apoplastic at rushing sa pamamagitan ng lamad ng endoderma cells sa symplast

Ang daloy ng tubig mula sa lupa hanggang sa ugat: ang tubig ay maaaring lumipat sa paligid ng apoplast at ang simplast hanggang sa umabot sa endoderma. Imposible ang karagdagang kilusan sa apoplast.

Iba't ibang uri ng istraktura ng central silindro ng root (pangunahing istraktura): A-Dianarch, B-triirchny, ay isang tetrarchnyh, polyarchnic. Ang mga uri ng A-B ay katangian ng dicotyathic, Mr sa maraming single-bedrooms. 1 - Plot ng pangunahing bark, 2 - pangunahing floun, 3 - pangunahing xylem.

4 yugto ng root transition mula sa pangunahing istraktura sa pangalawang: 1) Ang hitsura ng Cambia sa pagitan ng mga pangunahing flolam at xylem seksyon ay nakikilala; 2) ang pagbuo ng fellogenesis pericycle; 3) Paglabas ng pangunahing bark; 4) Pagbabago ng radial arrangement ng kondaktibo tisyu collateral.

Ang paglipat mula sa pangunahing istraktura ng ugat sa pangalawang 1-purpose floem, 2-operating xylem, 3 - Cambier, 4 - Pericycle, 5 - Endoderma, 6 - Mesoderma, 7 - Rizoderma, 8 - Exoderma, 9-Real Xylem , 10 - Secondary Floam, 11 - Secondary Cora, 12 - Fellogen, 13 - Fellem.

Scheme ng pangunahing pagkita ng kaibahan ng kondaktibo tisyu sa ugat ng gisantes 1-centrostrovitive differencyation ng xilema, 2 -epiderma, 3-personal na corra, 4 -endoderma, 5-in-line na pagkakaiba-iba ng mga elemento ng Xylems, 6 na hugis elemento ng Xylems, 7 -Pagkakaiba ng mga elemento ng flolam, 9 -Pick meristhem, 10-aknevial \u200b\u200bcase.

Pangalawang pagbabago sa monocoa root. Ang napakalaki karamihan ng mga solong lubid halaman Ang pangunahing istraktura ng ugat ay nananatili hanggang sa katapusan ng buhay. Gayunpaman, sa parehong oras, maraming elemento ng ugat ang hinirang. Wood monocotional (palm trees, dragees, yukki) sa root cortex ng parenchyma cells o mula sa mga pericycle ay may isang layer ng meristem. Ito ay bumubuo ng mga hanay ng mga saradong kondaktibong beam. Kasunod nito, ang isang bagong layer ng pang-edukasyon na tela ay lilitaw sa peripheral na bahagi ng parenchyma ng pangunahing bark. Ang layer ng meristema ay nagbibigay sa simula ng isang bagong hilera ng kondaktibo beam. Kaya, ang root thickening ay nangyayari.

Ang mga ugat ng presyon ay lumitaw sa iba't ibang mga organo ng mga halaman - sa mga stems, dahon at mga ugat. Ang maliwanag na mga ugat na nagmumula sa stem ay tinatawag na stelerroduks na lumitaw sa ugat - ugat. Ang gilid at maliwanag na mga ugat ay may endogenous origin, i.e. sila ay inilatag sa panloob na mga tisyu.

Ang pag-lock ng side root ay nagsisimula sa dibisyon ng mga cell ng pericycle. Kasabay nito, ang isang meristematic tubercle ay nabuo sa ibabaw ng Stela. Matapos ang isang bilang ng mga dibisyon ng mga cell ng meristematic Tuberca, ang side root ay nangyayari. Mayroon itong sariling apical merysist at kaso. Ang inapo ng gilid ng gilid ay lumalaki, pumutol sa pamamagitan ng pangunahing bark ng ina root at umaabot sa labas. Karaniwan lumitaw ang mga ugat ng lateral laban sa mga elemento ng xylems. Samakatuwid, sila ay matatagpuan sa tamang mga paayon na hanay kasama ang ugat. Lumabas sila sa zone ng pagsipsip o medyo mas mataas. Ang pag-lock ng mga ugat ng gilid ay nangyayari sa parehong acroptal, i.e. mula sa base ng ugat sa tuktok nito.

Ang mga ugat ng presyon ay karaniwang inilalagay sa mga tisyu na may kakayahang meristematikong aktibidad: sa Pericycle, Cambia, Fellogene. Ang endogenous formation ng lateral (at pagpindot) Roots ay may isang adaptive na halaga. Kung ang sangay ay naganap sa tuktok, ang pag-unlad ng ugat sa lupa ay mahirap.

Dichotomous branching sa root system ng pladen ng maulanid (lycopodium clavatum) 1 - isotomed dichotomous branching ng pinaka manipis na ugat

Mycorrhuses: A - Etototrophic oak mikoriza, b, b - endotrofan mikariza yatryshnik. Nujna sa mga ugat ng lupine.

Root at root systems.

Root.- Ang pangunahing vegetative organ plant, gumaganap ang function ng lupa kapangyarihan karaniwang. Ang ugat ay isang ehe organ na may radial mahusay na proporsyon at vaguely increasingly increasingly dahil sa mga gawain ng apical meristem. Mula sa pagtakas, ito ay nakikilala morphologically sa pamamagitan ng ang katunayan na ito ay hindi nabuo sa pamamagitan ng mga dahon, at ang apical meristem ay laging sakop ng isang root kaso.

Bilang karagdagan sa pangunahing pag-andar ng pagsipsip ng mga sangkap mula sa lupa, ang mga ugat ay ginaganap ng iba pang mga function:

1) Ang mga ugat ay nagpapalakas ("hugging") na mga halaman sa lupa, posible sa vertical na paglago at pagpapadala sa itaas;

2) iba't ibang mga sangkap ay synthesized sa mga ugat, na kung saan ay pagkatapos ay inilipat sa iba pang mga organo ng halaman;

3) Ang mga ekstrang sangkap ay maaaring mailagay sa mga ugat;

4) Ang mga ugat ay nakikipag-ugnayan sa mga ugat ng iba pang mga halaman, mikroorganismo, mushroom na naninirahan sa lupa.

Ang kabuuan ng mga ugat ng isang indibidwal ay bumubuo ng isang solong sa morphological at physiologically root system.

Ang mga sistema ng ugat ay kinabibilangan ng mga ugat ng iba't ibang morphological kalikasan - pangunahingroot, gilidat podid Roots.

Pangunahing ugat Bubuo mula sa embryonic root. Side roots. ay nabuo sa ugat (pangunahing, lateral, maliwanag), na may kaugnayan sa kanila ay ipinahiwatig bilang maternal. Lumabas sila sa ilang distansya mula sa tuktok, sa direksyon ng ugat ng ugat sa tuktok nito. Inilatag ang mga ugat sa gilid endogenous. Sa panloob na mga tisyu ng ugat ng ina. Kung ang sangay ay naganap sa appex mismo, ito ay magiging mahirap na itaguyod ang ugat sa lupa. Paglalagay ng mga ugatmaaari silang maganap sa mga stems, at sa mga dahon, at sa mga ugat. Sa huling kaso, naiiba sila mula sa mga ugat sa gilid sa pamamagitan ng katotohanan na hindi nila nakikita ang isang mahigpit na pagkakasunud-sunod ng pag-embed malapit sa pecca ng ugat ng ina at maaaring mangyari sa mga lumang seksyon ng mga ugat.

Sa pamamagitan ng pinanggalingan, ang mga sumusunod na uri ng mga sistema ng ugat ay nakikilala ( larawan. 4.1):

1) ang pangunahing sistema ng ugat na kinakatawan ng pangunahing ugat (unang order) sa lateral roots ng pangalawang at kasunod na order (sa maraming mga shrubs at mga puno, karamihan sa mga bipartal halaman);

2) ang sistema ng maliwanag na mga ugatbubuo sa stems, dahon; Ito ay matatagpuan sa karamihan ng mga monocotyledonic halaman at maraming bipathic, pag-aanak vegetatively;

3) mixed root system. Siya ay nabuo sa pamamagitan ng pangunahing at maliwanag na mga ugat sa kanilang mga sangay ng gilid (maraming dating digestive).

Larawan. 4.1. Mga uri ng mga sistema ng ugat : A - ang pangunahing root system; B - ang sistema ng pagpindot ng mga ugat; B - mixed root system (A at B - Rod root systems; b - ihi root system).

Sa hugis makilala pamalo at ihi Mga sistema ng ugat.

SA santnevaang root system pangunahing ugat ay malakas na binuo at wellness ay kapansin-pansin sa iba pang mga ugat. SA ihi Root system Ang pangunahing ugat ay immeasured o hindi, at ang root system ay binubuo ng maraming maliwanag na mga ugat ( larawan. 4.1).

Ang ugat ay may potensyal na walang limitasyong paglago. Gayunpaman, sa mga likas na kondisyon, ang paglago at pagsasanib ng mga ugat ay limitado sa impluwensya ng iba pang mga ugat at mga kadahilanan sa kapaligiran ng lupa. Ang bulk ng Roots ay matatagpuan sa itaas na layer ng lupa (15 cm), ang pinakamayamang organic na sangkap. Ang mga ugat ng mga puno ay lumalim sa average ng 10-15 m, at sa lapad ay karaniwang kumalat sa labas ng crown radius. Ang sistema ng mais na mais ay pumapasok sa lalim ng tungkol sa 1.5 m at tungkol sa 1 m sa lahat ng direksyon mula sa halaman. Itala ang lalim ng root penetration sa lupa ay minarkahan sa desyerto meskite shrub - higit sa 53 m.

Isang bush ng rye na lumago sa isang greenhouse, ang kabuuang haba ng lahat ng mga ugat ay 623 km. Ang kabuuang pagtaas ng lahat ng mga ugat para sa isang araw ay mga 5 km. Ang pangkalahatang ibabaw ng lahat ng mga ugat ng halaman na ito ay 237 m 2 at 130 beses sa ibabaw ng mga organo sa itaas.

Zone ng young root end -ang mga ito ay naiiba sa haba ng isang bahagi ng isang batang ugat na nagsasagawa ng hindi pantay na mga pag-andar at nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga morphological at anatomical na mga tampok ( larawan. 4.2.).

Ang root tip ay laging sakop root case.Pagprotekta sa mga meristang apikal. Ang kaso ay binubuo ng mga buhay na selula at patuloy na na-update: Tulad ng mga lumang cell ay nakalista mula sa ibabaw nito, upang palitan ang mga ito, mula sa loob, ang apical meristem ay bumubuo ng mga bagong batang selula. Ang mga panlabas na selula ng root case ay pinalawak pa rin, gumawa sila ng mabigat na uhog, na nagpapabilis sa pag-unlad ng ugat sa mga solidong particle ng lupa. Mayroong maraming mga butil ng starch sa mga selula ng gitnang bahagi ng lukab. Tila, ang mga butil na ito ay naglilingkod stalolithi., i.e. sila ay maaaring lumipat sa isang hawla kapag ang posisyon ng root tip ay nabago, upang ang ugat ay lumalaki palagi patungo sa gravity ( positibong geotropism).

Sa ilalim ng isang yungib ay matatagpuan seed zone.na kinakatawan ng apical meristema, bilang resulta ng aktibidad kung saan ang lahat ng iba pang mga zone at root fabric ay nabuo. Ang division zone ay may 1 mm. Ang mga apical meristem cell ay medyo maliit, multifaceted, makapal na cytoplasm at malaking core.

Sumusunod ang division zone ay matatagpuan zone stretching., O. rosta Area.. Sa zone na ito, ang cell ay halos hindi nahahati, ngunit malakas na nakaunat (lumago) sa longitudinal direksyon, kasama ang root axis. Ang dami ng mga selula ay nagdaragdag dahil sa pagsipsip ng tubig at pagbuo ng malalaking vacuoles, habang ang mataas na presyon ng paglilibot ay nagtutulak sa lumalaking ugat sa pagitan ng mga particle ng lupa. Ang haba ng stretching zone ay karaniwang maliit at hindi lalampas sa ilang millimeters.

Larawan. 4.2. Pangkalahatang pagtingin (a) at longitudinal cut (b) root end (scheme): Ako - root case; II - division zone at stretching; III - suction zone; IV - ang simula ng lugar ng: 1 - isang lumalagong gilid na ugat; 2 - Root hairs; 3 - RilanganMa; 3a - Exoderma; 4 - Pangunahing bark; 5 - Endoderma; 6 - Perisycle; 7 - Axial Cylinder.

Susunod na napupunta zone ng pagsipsip, O. suction zone.. Sa zone na ito, ang tela ng patong ay rizoderma.(epibleme.), na ang mga selula ay marami root hairs.. Lumalawak ang root stop, ang mga ugat ng buhok ay mahigpit na sumasakop sa mga particle ng lupa at tila lumalaki sa kanila, sumisipsip ng tubig at mineral na asing-gamot na natunaw dito. Ang zone ng pagsipsip ay may kahabaan ng ilang sentimetro. Tinatawag din ang zone na ito lugar ng pagkita ng kaibhanDahil narito na ang pagbuo ng permanenteng pangunahing tela ay ang pagbuo.

Ang pag-asa sa buhay ng mga ugat ng buhok ay hindi lalampas sa 10-20 araw. Sa itaas ng suction zone, kung saan nawawala ang root hairs, nagsisimula zone holding.. Para sa bahaging ito ng root water at solusyon ng mga asing-gamot, hinihigop ng mga ugat ng buhok ay dinadala sa mga overlying organs ng halaman. Ang mga ugat ng gilid ay nabuo sa zone. (Larawan 4.2).

Ang mga selula ng mga zone ng pagsipsip at pagsasagawa ay sumasakop sa isang nakapirming posisyon at hindi maaaring ilipat ang kamag-anak sa mga seksyon ng lupa. Gayunpaman, ang mga zone mismo, dahil sa patuloy na paglago, ay patuloy na lumilipat sa ugat habang ang pagtaas ng ugat ay lumalaki. Ang zone ng pagsipsip ay patuloy na lumiliko sa mga batang selula mula sa gilid ng lumalawak na zone at sa parehong oras na hindi natukoy na mga cell aging, lumipat sa komposisyon ng lugar. Kaya, ang suction apparatus ng ugat ay isang rolling form, patuloy na paglipat sa lupa.

Gayundin patuloy at natural sa root na nagtatapos ang panloob na tela mangyari.

Pangunahing istraktura ng ugat.Ang pangunahing istraktura ng ugat ay nabuo bilang isang resulta ng mga gawain ng apical meristem. Ang ugat ay naiiba mula sa pagtakas na ang kanyang apikal na meristem ay naglalagay ng mga selula hindi lamang sa loob, kundi pati na rin sa labas, ang calecal. Ang bilang at lokasyon ng mga unang selula sa mga ugat ay makabuluhang iba-iba sa mga halaman na kabilang sa iba't ibang sistematikong grupo. Ang mga unang derivatives ay malapit na sa mga apical meristems nang magkakaiba sa pangunahing meristems - 1) protoderma., 2) pangunahing Meristem at 3) provinbium(larawan. 4.3.). Ang tatlong sistema ng tisyu ay nabuo mula sa mga pangunahing merismo sa lugar ng pagsipsip: 1) rizoderma., 2) pangunahing bark. at 3) axial (Central) Cylinder., O. stele..

Larawan. 4.3. Longitudinal bow root rope.

Rizoderma. (epibleme., epiderma Root.) - Suction tela nabuo mula sa. protoderma., panlabas na layer ng pangunahing root meristem. Sa pag-andar, ang risoderma ay isa sa mga pinakamahalagang tisyu ng halaman. Kinakailangan ang pagsipsip ng tubig at mineral na asing-gamot sa pamamagitan nito, nakikipag-ugnayan ito sa buhay na populasyon ng lupa, sa pamamagitan ng risoderma mula sa ugat sa lupa ay may mga sangkap na tumutulong sa nutrisyon sa lupa. Ang sumisipsip na ibabaw ng risodeterm ay lubhang nadagdagan dahil sa pagkakaroon ng tubular na lumaki na mga selula. root hairs.(Larawan 4.4.). Ang mga buhok ay may haba na 1-2 mm (hanggang 3 mm). Sa isang apat na buwanang planta ng Rian, humigit-kumulang 14 bilyong root hairs ang na-install na may isang absorption area na 401 m 2 at kabuuang haba ng higit sa 10,000 km. Ang mga halaman ng tubig ay may mga ugat na buhok ay maaaring wala.

Ang pader ng mga buhok ay masyadong manipis at binubuo ng selulusa at pektiko sangkap. Ang mga panlabas na layer nito ay naglalaman ng isang uhog, na tumutulong upang maitatag ang mas malapit na pakikipag-ugnay sa mga particle ng lupa. Ang mucus ay lumilikha ng mga kanais-nais na kondisyon para sa pag-areglo ng mga kapaki-pakinabang na bakterya, nakakaapekto sa pagkakaroon ng mga ions ng lupa at pinoprotektahan ang ugat mula sa paagusan. Sa asin, ang risoderma ay may malaking aktibidad. Ito ay sumisipsip ng mineral ions na may malaking enerhiya. Sa hyaloplasm mayroong isang malaking bilang ng mga ribosomes at mitochondria, na kung saan ay katangian ng mga cell na may mataas na antas metabolismo.

Larawan. 4.4. Cross root cut sa suction zone: 1 - RilanganMa; 2 - Exoderma; 3 - Mesoderm; 4 - Endoderma; 5 - xylem; 6 - FloM; 7 - Perisycle.

Ng master measure. Bumubuo pangunahing bark.. Pangunahing barko root naiiba sa: 1) ekoderm - Panlabas na bahagi na nakahiga nang direkta sa likod ng Risoderma, 2) gitnang bahagi - mesoderm at 3) ang pinaka-panloob na layer - endoderm. (larawan. 4.4). Ang pangunahing masa ng pangunahing bark ay mesoderma.nabuo sa pamamagitan ng buhay parenchymal cell na may manipis na pader. Ang mga cell ng Mesoderm ay matatagpuan loosen, ayon sa sistema ng mga interclausers kasama ang root axis, ang mga gas na kinakailangan para sa cell breathing ay circulated. Bolotnaya at nabubuhay sa tubig halaman, na ang mga ugat ay kulang sa oxygen, Mesoderm ay madalas na kinakatawan ng Arenhima. Gayundin sa Mesoderm ay maaaring maging mekanikal at excretory tela. Ang parenchyma ng pangunahing cortex ay gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang function: nakikilahok sa pagsipsip at pagsasagawa ng mga sangkap, ang iba't ibang mga compounds synthesize, ekstrang nutrients ay madalas na ipinagpaliban sa cortex cells, tulad ng almirol.

Ang mga panlabas na layer ng pangunahing cortex, ang risoderm, form ekoderm. Ang Exoderma ay lumitaw bilang isang tela na nag-uugnay sa pagpasa ng mga sangkap mula sa risodeterm sa bark, ngunit pagkatapos ng risodetermium ay namatay sa itaas ng suction zone, lumiliko ito sa ibabaw ng ugat at nagiging proteksiyon na patong na tela. Ang Exoderma ay nabuo bilang isang layer (mas madalas ang ilang mga layer) at binubuo ng mga buhay na parenchymal cells, mahigpit na sarado sa bawat isa. Tulad ng root hairs ay eliminated, ang mga pader ng mga cell ng Exoderma ay sakop sa loob ng subtermine layer. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang Exoderma ay katulad ng isang plug, ngunit hindi tulad ng ito ay lalo na sa pinagmulan, at ang mga selula ng Exoderma ay nananatiling buhay. Minsan sa Exoderm, ang mga bandwidth ay napanatili na may manipis na mga pader ng unobtrum kung saan ang pumipili ng pagsipsip ng mga sangkap ay nangyayari.

Ang panloob na layer ng pangunahing bark - endoderma.. Ito ay pumapaligid sa stele sa anyo ng isang tuloy-tuloy na silindro. Ang Endoderma sa pag-unlad nito ay maaaring pumasa sa tatlong hakbang. Sa unang yugto ng mga selula nito, ito ay mahigpit na katabi ng bawat isa at may manipis na mga pader ng pangunahing. Sa kanilang mga radial at transverse walls, ang pampalapot ay nabuo sa anyo ng isang frame - kaspari Beliement. (larawan. 4.5.). Ang mga kaligting ng kalapit na mga selula ay malapit na sarado sa kanilang sarili, upang ang kanilang tuluy-tuloy na sistema ay nilikha sa paligid ng Stela. Sa cappi belts, ang suberin at lignin ay ipinagpaliban, na nagpapahiwatig sa kanila para sa mga solusyon. Samakatuwid, ang mga sangkap mula sa bark sa bakal at mula sa stela sa bark ay maaari lamang pumunta sa pamamagitan ng symplast, iyon ay, sa pamamagitan ng buhay protoplasts ng mga cell ng endoderma at sa ilalim ng kanilang kontrol.

Larawan. 4.5. Endoderma sa unang yugto ng pag-unlad (scheme).

Sa ikalawang yugto ng pag-unlad, ang suberin ay ipinagpaliban sa buong panloob na ibabaw ng mga endoderma cell. Kasabay nito, ang ilang mga selula ay nagpapanatili ng pangunahing istraktura. ito throughput cells.Nanatiling buhay sila, at sa pamamagitan ng mga ito ay may koneksyon sa pagitan ng pangunahing bark at ang sentral na silindro. Bilang isang panuntunan, matatagpuan ang mga ito sa tapat ng mga ray ng pangunahing xylem. Ang mga ugat na walang pangalawang pampalapot, ang endoderma ay maaaring makakuha ng isang tersiyaryo na istraktura. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pampalapot at suot ang lahat ng mga pader, o ang mga pader na na-convert sa labas ay medyo manipis. larawan. 4.7.). Ang mga takip ay napanatili sa tertiary endoderm.

Sentral(axial.) silindro, O. stele.mga form sa gitna ng ugat. Malapit na sa division zone ang pinaka panlabas na layer ng mga form ng Stela perisycle.na ang mga cell ay matagal na panatilihin ang likas na katangian ng meristem at ang kakayahan sa neoplasms. Sa batang root pericycle ay binubuo ng isang hilera ng buhay na parenchymal cell na may manipis na pader ( larawan. 4.4). Nagsasagawa ang Perisya sa ilang mahahalagang function. Karamihan sa mga halaman ng binhi dito ay inilatag ang mga ugat ng lateral. Sa mga species na may pangalawang paglago, nakikilahok siya sa pagbuo ng Cambia at nagbibigay sa simula ng unang layer ng fellogen. Sa pericycle, ang pagbuo ng mga bagong selula na kasama sa komposisyon nito ay kadalasang ang pagbuo. Ang ilang mga halaman sa pericycle ay nagaganap din ang mga primitibo ng maliwanag na bato. Sa lumang mga ugat ng mga solong silid-tulugan na halaman, ang mga selula ng pericycle ay madalas na natitira.

Ang mga pericyclomes ay mga selula provirbiana kung saan ay naiiba sa pangunahing kondaktibo tela. Ang mga elemento ng floun at xylem ay inilalagay sa isang bilog, alternating sa bawat isa, at ang centripetal ay bubuo. Gayunpaman, ang Xilem sa pag-unlad nito ay karaniwang binabaligtad ang floun at nagra-rank ang sentro ng ugat. Sa cross-section, ang pangunahing xylem ay bumubuo ng isang bituin, sa pagitan ng mga ray kung saan matatagpuan ang mga seksyon ng flora ( larawan. 4.4). Ang ganitong istraktura ay pinangalanan radial Conductive Beam..

Ang bituin ng Xylems ay maaaring magkaroon ng iba't ibang bilang ng mga ray - mula sa dalawa hanggang marami. Kung may dalawa sa kanila, ang ugat ay tinatawag hariKung tatlo - tryerkhnoy., apat - tetrarka, at kung marami - poliarchny (larawan. 4.6.). Ang bilang ng mga xylems ray ay karaniwang nakasalalay sa root thickness. Sa makapal na mga ugat ng monocoons, maaari itong umabot sa 20-30 ( larawan. 4.7). Sa mga ugat ng parehong mga halaman, ang bilang ng mga ray ng xylems ay maaaring naiiba, sa thinner sanga ito ay nabawasan sa dalawa.

Larawan. 4.6. Mga uri ng istraktura ng silindro ng ehe ng ugat (diagram): A - DIARCH; B - triarch; Sa - tettrarka; G - polyar: 1 - xylem; 2 - FloM.

Ang spatial na paghihiwalay ng gravity ng pangunahing flolam at xylems na matatagpuan sa iba't ibang radii, at ang kanilang centripetal entrance ay mga katangian Ang mga gusali ng central silindro ng ugat at may malaking biological na halaga. Ang mga elemento ng Xylers ay mas malapit hangga't maaari sa ibabaw ng stele, at mas madali ang mga ito, bypassing ang fluumema, ang mga solusyon na nagmumula sa balat ay tumagos.

Larawan. 4.7. Cross cut ng ugat ng isang monocryon plant. : 1 - labi ng Ricoderma; 2 - Exoderma; 3 - Mesoderma; 4 - Endoderma; 5 - bandwidths; 6 - Perisycle; 7 - xylem; 8 - Floun.

Ang gitnang bahagi ng ugat ay karaniwang ginagawa ng isa o higit pang mga malalaking sisidlan ng Xylems. Ang pagkakaroon ng core ay karaniwang hindi aktibo para sa ugat, gayunpaman, sa mga ugat ng ilang mga single-silid sa gitna ay may isang maliit na seksyon ng mekanikal na tela ( larawan. 4.7.) o manipis na napapaderan na mga selula na nagmumula sa prinonbia. (Larawan 4.8).

Larawan. 4.8. Cross cut root corn.

Ang pangunahing istraktura ng ugat ay katangian ng mga batang pinagmulan ng lahat ng mga grupo ng mga halaman. Ang Spory at Monocotyledonic plants sa pangunahing istraktura ng ugat ay nanatili sa buong buhay.

Ang pangalawang istraktura ng ugat.Sa boto at dicotyledonous na mga halaman, ang pangunahing istraktura ay nananatiling di-nagtagal at sa itaas ng suction zone ay pinalitan ng pangalawang. Ang pangalawang pampalapot ng ugat ay nangyayari dahil sa mga gawain ng pangalawang mga meristem sa gilid - cambia. at fellogen..

Cambum Ito ay nangyayari sa mga ugat ng meristematic pumping cells sa anyo ng isang layer sa pagitan ng pangunahing xylene at ang floun ( larawan. 4.9.). Depende sa bilang ng mga flora weights, dalawa o higit pang mga cambial activity zone ay sabay na inilatag. Una, ang mga cambial layers ay pinaghihiwalay sa pagitan ng kanilang sarili, ngunit sa lalong madaling panahon ang mga cell ng pericy na nakahiga laban sa mga ray ng Xylems ay hinati tangentially at pagsamahin ang Cambier sa isang tuloy-tuloy na layer na nakapalibot sa pangunahing xylem. Cambier pagtula sa loob ng mga layer sECONDARY XYLEMA. (gubat) at palabas pangalawang floum. (loub.). Kung ang prosesong ito ay tumatagal ng mahaba, ang mga ugat ay umaabot sa isang makabuluhang kapal.

Larawan. 4.9. Camping at ang simula ng Cambia sa ugat ng mga seedlings ng kalabasa: 1 - pangunahing xylem; 2 - pangalawang xylem; 3 - Cambi; 4 - pangalawang flolam; 5 - Pangunahing Floun; 6 - Perisycle; 7 - Endoderma.

Ang mga site ng Cambia na nagmumula sa mga pericycle ay binubuo ng mga parenchymal cell at hindi maaaring ipagpaliban ang mga elemento ng mga kondaktibong tisyu. Bumubuo sila pangunahing Core Rays., na kumakatawan sa malawak na seksyon ng parenchyma sa pagitan ng pangalawang kondaktibo tisyu ( larawan. 4.10.). SECONDARY CORES., O. LUBHODVICE RAYS. Mayroon ding mga prolonged root thickening, kadalasan sila ang pangunahing. Ang mga pangunahing ray ay nagbibigay ng isang link sa pagitan ng xylem at ang floem root, mayroong radial transportasyon ng iba't ibang koneksyon.

Bilang resulta ng mga gawain ng Cambia, ang pangunahing palutang ay itinulak at pinipigilan. Ang bituin ng pangunahing xylem ay nananatili sa gitna ng ugat, ang mga ray nito ay maaaring mapanatili sa loob ng mahabang panahon ( larawan. 4.10.), Ngunit mas madalas ang sentro ng ugat ay napuno ng pangalawang xylem, at ang pangunahing xylem ay hindi nakikita.

Larawan. 4.10. Cross Cut Pumpkin Root (secondary building.): 1 - pangunahing xylem; 2 - pangalawang xylem; 3 - Cambi; 4 - pangalawang flolam; 5 - pangunahing core ray; 6 - plug; 7 - Parenchim secondary bark.

Ang pangunahing bark fabrics ay hindi maaaring sundin ang pangalawang pampalapot at mapapahamak sa kamatayan. Sila ay pinalitan ng pangalawang patong na tela - peridima.na maaaring mag-abot sa ibabaw ng isang pampalapot ugat salamat sa gawain ng fellogen. Fellogen.inilatag sa pericycle at nagsisimula sa postpone. cork., at sa loob - felloderm.. Ang pangunahing bark, putulin ang isang plug mula sa panloob na mga tela ng buhay, deviates at reset ( larawan. 4.11.).

Felloderm cells at parenchyma na nabuo sa pamamagitan ng paghahati ng mga cell ng pericycle cell parenchima secondary cortex.nakapaligid na conductive fabrics. (Larawan 4.10.). Sa labas ng ugat ng pangalawang istraktura ay sakop ng periderma. Ang crust ay bihirang nabuo, tanging sa lumang mga ugat ng mga puno.

Perennial Roots ng mga halaman ng kahoy bilang isang resulta ng pang-matagalang aktibidad ng Cambia ay madalas na malakas na makapal. Ang pangalawang xylema sa naturang mga ugat ay sumasama sa isang solid silindro, napapalibutan sa labas ng singsing ng cambia at isang solid ring ng pangalawang flolam ( larawan. 4.11.). Kung ikukumpara sa stem, ang hangganan ng taunang singsing sa root wood ay ipinahayag makabuluhang weaker, ang lubo ay mas malakas, ang mga pangunahing ray ay karaniwang mas malawak.

Larawan. 4.11. Cross cut ng root ng willow sa dulo ng unang panahon ng halaman.

Pagdadalubhasa at metamorphosis ng mga ugat.Karamihan sa mga halaman sa parehong sistema ng ugat ay malinaw na nakikilala paglago at gatasdulo. Ang Lisplicity ay karaniwang mas malakas, mabilis na pinalawak at pag-unlad sa lupa. Ang stretching zone ay mahusay na binibigkas, at ang mga apical meristem ay masigasig. Sucking endings na nagmumula sa. malaking dami Sa mga ugat ng paglago, dahan-dahan na pinalawak, at ang kanilang mga apikal na meristem ay halos tumigil sa trabaho. Ang pagtatapos ng sanggol ay tila huminto sa lupa at intensively "ng sanggol ito."

Makikilala ang mga halaman ng kahoy skelette at semidental.roots kung saan maikli ang buhay root Mety.. Ang ugat ay humihimok na patuloy na palitan ang bawat isa ay kasama ang paglago at pagsuso endings.

Kung ang mga ugat ay gumaganap ng mga espesyal na function, ang kanilang mga pagbabago sa istraktura. Matalim, namamana na fixed fixed na pagbabago ng organ na dulot ng pagbabago ng mga function, ay tinatawag metamorphosis. Ang mga pagbabago sa channel ay magkakaiba.

Ang mga ugat ng maraming mga halaman form symbiosis na may gifs ng lupa fungi, tinatawag mikodism("Mribocornia"). Ang Mikoriza ay nabuo sa mga ugat ng sanggol sa zone ng pagsipsip. Ang bahagi ng kabute ay nagpapabilis sa mga ugat ng pagkuha ng mga elemento ng tubig at mineral mula sa lupa, kadalasang ang mga gif ng mushroom ay nagpapalit ng mga ugat na buhok. Sa turn, ang kabute ay tumatanggap ng carbohydrates at iba pang mga nutrients mula sa mga halaman. Mayroong dalawang pangunahing uri ng MyCorrosis. Gifs etototrofna. Ang myCorrosis ay bumubuo ng isang takip, na napapalibutan ang ugat sa labas. Ang extracticorosis ay laganap sa mga puno at shrubs. Endotrofna.mycorridge ay matatagpuan higit sa lahat sa mala-damo halaman. Ang Endomicuriza ay matatagpuan sa loob ng ugat, ang mga GIF ay ipinakilala sa mga selula ng parenchyma ng baka. Ang mycothrophic nutrition ay napakalawak. Ang ilang mga halaman, tulad ng orchid, ay hindi maaaring umiiral nang walang simbiyos na may mushroom.

Sa mga ugat ng mga legumes may mga espesyal na formations - navalkung saan ang bakterya ay ipinasok mula sa genus rhizobium. Ang mga microorganisms ay may kakayahang sumisipsip ng atmospheric molecular nitrogen., Inililipat ito sa nauugnay na estado. Ang ilan sa mga sangkap na na-synthesized sa mga fools ay nasisipsip ng mga halaman, bakterya, naman, gumamit ng mga sangkap na naka-root. Ang simbiyos na ito ay napakahalaga para sa agrikultura. Ang mga halaman ng bean salamat sa isang karagdagang pinagmumulan ng nitrogen ay mayaman sa mga protina. Nagbibigay sila ng mahalagang mga produkto ng pagkain at kumpay at pinayaman ang lupa na may mga sangkap ng nitrogen.

Napaka laganap pagpipinta Roots. Sila ay karaniwang thickened at malakas parenchymalized. Napaka-thickened maliwanag na mga ugat na tinatawag na root cones., O. cornklubnia.(Georgin, ilang orchid). Maraming, mas madalas kaysa sa bilateral, ang mga halaman na may isang rod root system ay nangyayari, isang edukasyon na tinatawag kornefloda. Ang pangunahing ugat, at ang mas mababang bahagi ng stem ay nakikibahagi sa pagbuo ng ugat. Ang karot halos lahat ng ugat ay pinagsama-sama ng ugat, ang mga bahagi ng singkamas na bahagi lamang ang pinakamababang bahagi ng ugat ng ugat ( larawan. 4.12).

Fig.4.12. Carrot roots (1, 2), turnips (3, 4) at beets (5, 6, 7) (sa transverse cuts xylem black; Ang pahalang na may tuldok na linya ay nagpapakita ng hangganan ng stem at root).

Roots mga halaman sa kultura Ito ay arisen bilang isang resulta ng isang mahabang pagpili. Sa rootfolds, ang stocking parenchyma ay malakas na binuo at mekanikal tela nawala. Ang mga karot, perehil at iba pang payong parenchym ay malakas na binuo sa flow; Dips, labanos at iba pang mga cruciferous - sa xylene. Sa Beckla, ang mga ekstrang sangkap ay ipinagpaliban sa isang parenchyma na nabuo sa pamamagitan ng mga gawain ng maraming mga layer ng karagdagan ng Cambia ( larawan. 4.12.).

Maraming mapang-api at rhizome halaman ang nabuo retracting., O. kontraktwal Roots ( larawan. 4.13, 1.). Maaari silang paikliin at hilahin ang pagtakas sa lupa sa pinakamainam na lalim sa panahon ng tag-init tagtuyot o taglamig frosts. Ang rooting roots ay may mga thickened base na may mga transverse wrinkles.

Larawan. 4.13. Metamorphosis root. : 1 - Gladiolus Tubnelukovica na may thickened sa base na may Rotractor Roots; 2 - paghinga Roots sa mga pneumators sa avipens ( atbp- zone ng tide); 3 - Orchid Air Roots.

Larawan. 4.14. Bahagi ng transverse cut ng isang root ng orchid : 1 - Velen; 2 - Exoderma; 3 - throughput.

Panghinga Roots, o pneumatic phone. (larawan. 4.13, 2.) Ang mga ito ay nabuo sa ilang mga tropikal na makahoy na mga halaman na naninirahan sa mga kondisyon ng kakulangan ng oxygen (taxodium, o swamp cypress; mga halaman ng bakawan na nakatira sa mga swampy shore ng mga baybayin ng oceanic). Ang mga pneumatophores ay lumalaki nang patayo at itinapon sa ibabaw ng lupa. Sa pamamagitan ng sistema ng mga butas sa mga ugat na nauugnay sa Arenhima, ang hangin ay pumasok sa mga organo sa ilalim ng tubig.

Ang ilang mga halaman para sa pagpapanatili ng mga escapes sa hangin ay nabuo ng karagdagang sanggunian Roots. Lumayo sila mula sa mga pahalang na sanga ng korona at, na umaabot sa ibabaw ng lupa, intensively branched, nagiging mga haligi na sumusuporta sa korona ng kahoy ( haligi Rainan Roots) ( larawan. 4.15, 2). Walkers. Ang mga ugat ay umalis mula sa mas mababang mga seksyon ng stem, na nagbibigay ng katatagan ng katatagan. Ang mga ito ay nabuo sa mga halaman ng mangrove thickets, mga komunidad ng halaman na bumubuo sa baha sa panahon ng tropikal na mga bangko ng mga karagatan ( larawan. 4.15, 3.), pati na rin sa mais ( larawan. 4.15, 1.). Ficus rubcoming nabuo sharkovid.roots. Hindi tulad ng mga haligi at wobble, hindi sila pinahahalagahan ng pinanggalingan, ngunit sa pamamagitan ng mga ugat.

Larawan. 4.15. Suporta Roots. : 1 - Wandering Roots ng mais; 2 - Mga haligi ni Banyan; 3 - Wandering Roots ng Rizoforlas ( atbp- zone ng tide; mula sa. - Lock zone; il.- ang ibabaw ng orstive bottom).

Ugat, mga function nito. Mga uri ng mga ugat at mga sistema ng ugat.

Ang ugat ay isang underground organ ng halaman. Mga pangunahing pag-andar ng ugat:

Sanggunian: Ang mga ugat ayusin ang halaman sa lupa at gaganapin sa buong buhay;

Nourishing: Sa pamamagitan ng mga ugat, ang halaman ay tumatanggap ng tubig na may dissolved mineral at organic na sangkap;

Kumikislap: Ang mga nutrients ay maaaring makaipon sa ilang mga ugat.

Mga uri ng mga ugat

Ang pangunahing, maliwanag at mga ugat sa gilid ay nakikilala. Kapag germinating ang binhi, lumilitaw ang ugat ng germinal, na nagiging pangunahing isa. Ang mga ugat ng presyon ay maaaring lumitaw sa mga stems. Ang mga ugat ng gilid ay umalis mula sa pangunahing at pagpindot ng mga ugat. Ang mga ugat ng presyon ay nagbibigay ng isang halaman na may karagdagang kapangyarihan at magsagawa ng mekanikal na pag-andar. Bumuo kapag extracting, halimbawa, mga kamatis at patatas.

Mga pag-andar ng mga ugat:

Ang mga lupa ay nasisipsip mula sa lupa at mineral na mga asing-gamot na natunaw dito, ay nagdadala sa kanila ng tangkay, dahon at mga organo ng reproduktibo. Ang suction function ay ginanap sa pamamagitan ng root hairs (o mycorrhoids) na matatagpuan sa suction zone.

Ayusin ang halaman sa lupa.

Ang mga nutrients (almirol, inulin, atbp.) Ay idineposito sa ugat.

Ang simbiyos na may mga microorganism ng lupa -Bacteria at mushroom ay isinasagawa.

May isang hindi aktibo na pagpaparami ng maraming halaman.

Ang ilang mga ugat ay gumanap ng function ng respiratory body (halimaw, philodendron, atbp.).

Ang mga ugat ng hanay ng mga halaman ay gumanap ng pag-andar ng "nasugatan" na mga ugat (Ficus Banyan, Pandanus, atbp.).

Ang ugat ay may kakayahang metamorphosis (ang pampalapot ng pangunahing root form na "root" sa karot, perehil, atbp; pampalapot ng gilid o pagpindot ng mga ugat ay bumubuo ng mga root tubers mula sa Dahlia, earthy nuts, paglilinis, atbp., Pagpapaikli ng mga ugat ng Roots bulbous plants.). Ang mga ugat ng isang halaman ay ang root system. Ang sistema ng ugat ay pamalo at ihi. Ang pangunahing ugat ay mahusay na binuo sa rod root system. Ito ay may pinaka-dysfotic halaman (beets, karot). Ang mga halaman ng pangmatagalan, ang pangunahing ugat ay maaaring mamatay, at ang nutrisyon ay nangyayari sa kapinsalaan ng mga ugat ng gilid, kaya ang pangunahing ugat ay maaari lamang masubaybayan sa mga batang halaman. Ang root root system ay nabuo lamang sa pamamagitan ng pagpindot at pag-ilid. Wala itong pangunahing ugat. Ang mga halaman ng singlean ay may ganitong sistema, halimbawa, siryal, mga sistema ng bowstroke na sumasakop ng maraming espasyo sa lupa. Halimbawa, ang Rye Roots ay ipinamamahagi ng 1-1.5 m at tumagos ng hanggang 2 m. M.mamorphosis ng sistema ng ugat na nauugnay sa tirahan: * Mga ugat ng hangin. * Mga ugat ng babala. * Mga pag-back up. * Mga ugat ng dugo. * Roots - Mga Backup (Pillars). * Roots - bar.

10.Tamorphosis ng ugat at ang mga function na isinagawa ng mga ito. Ang impluwensiya ng mga kadahilanan sa kapaligiran sa pagbuo at pagpapaunlad ng root system ng mga halaman. Mikoriza. Mribocornia. Ito ay naka-attach sa mga halaman at nasa isang estado ng simbiyos. Ang mga mushroom na naninirahan sa mga ugat ay gumagamit ng carbohydrates na nabuo bilang isang resulta ng potosintesis; Gayunpaman, naghahatid sila ng tubig at mineral.

Nelm. Ang mga ugat ng mga halaman ng legume ay makapal, bumubuo ng nadagdagan, dahil sa bakterya mula sa genus rhizobium. Ang bakterya ay maaaring ayusin ang atmospheric nitrogen sa pamamagitan ng pagsasalin nito sa isang nakatali na estado, ang ilan sa mga compound na ito ay tumutulong sa pinakamataas na halaman. Dahil dito, ang lupa ay pinayaman sa mga sangkap ng nitrogen. Rooting (kontraktagan) Roots. Ang ganitong mga ugat ay maaaring gumuhit ng mga katawan ng pag-renew sa lupa sa isang tiyak na depth. Ang retracting (geophilia) ay nangyayari dahil sa pagbabawas ng tipikal (pangunahing, lateral, maliwanag na mga ugat) o dalubhasang mga roots ng katumpakan. Dugo roots. Ang mga ito ay malaking plagiotropic lateral roots, kasama ang buong haba ng kung saan ang isang flat lumago ay nabuo. Ang ganitong mga ugat ay katangian ng mga puno ng itaas at katamtamang mga tier ng tropikal na ulan kagubatan. Ang proseso ng pagbubuo ng formidal paglago ay nagsisimula sa pinaka-lumang bahagi ng ugat - basal. Pillar Roots. Ito ay katangian ng tropikal na ficus ng Bengali, ang Ficus ng sagrado at iba pa. Ang ilan sa mga ugat ng hangin na nakabitin, nagpapakita ng positibong geotropy - naabot nila ang lupa, ipinakilala ito sa ito at sangay, na bumubuo ng isang sistema ng ugat sa ilalim ng lupa. Kasunod, sila ay nagiging malakas na haligi. Winged at respiratory roots. Mangri Plants, pagbuo ng wandering roots - rizoforms. Ang mga ugat ng babala ay metamorphized maliwanag na mga ugat. Ang mga ito ay nabuo sa pamamagitan ng mga seedlings sa hypocotyle, at pagkatapos ay sa stem ng pangunahing pagtakas. Ang mga ugat ng init. Ang pangunahing pagbagay sa buhay sa mga unsubstantial soils sa mga kondisyon ng kakulangan ng oxygen ay isang malakas na branched root system na may respiratory roots - pneumatic phone. Ang istraktura ng pneumatophores ay nauugnay sa pag-andar na isinagawa ng mga ito - tinitiyak ang mga ugat ng mga ugat at ang supply ng kanilang mga panloob na tisyu na may oxygen. Ang mga roots ng extension ay nabuo sa maraming tropikal na mala-damo na epiphytes. Ang kanilang mga ugat ng hangin ay matatas sa hangin at iniangkop sa pagsipsip ng kahalumigmigan sa anyo ng ulan. Para sa mga ito, ang Velamen ay nabuo mula sa protomerma, siya sucks tubig. Kumikislap na mga ugat. Ang mga root tubers form dahil sa metamorphosis ng lateral at maliwanag na mga ugat. Ang mga root tubers ay gumana lamang bilang mga organo ng stock. Pinagsama ng mga ugat na ito ang mga function ng stocking at pagsipsip ng mga solusyon sa lupa. Korneptode ay isang ehe orthotropic na istraktura na nabuo sa pamamagitan ng isang thickened hypocotyl (leeg), isang basal na bahagi ng pangunahing ugat at ang hindi aktibo bahagi ng pangunahing pagtakas. Gayunpaman, limitado ang mga gawain ni Cambia. Susunod, ang root thickening ay patuloy sa kapinsalaan ng pericycle. Ang Cambia at ang pagbuo ng mga singsing ng meristematic tissue ay nangyayari.

Ang kapaligiran na kadahilanan ay maaaring limitahan ang kanilang paglago at pag-unlad. Halimbawa, may regular na paglilinang ng lupa, isang taunang paglilinang sa anumang kultura, ang stock ng mga mineral na mineral ay nahuhulog, kaya ang paglago ng mga halaman sa lugar na ito ay tinapos o limitado. Kahit na ang lahat ng iba pang mga kondisyon na kinakailangan para sa kanilang paglago at pag-unlad ay naroroon. Ang kadahilanan na ito ay tinutukoy bilang limitasyon.
Halimbawa, ang mahigpit na kadahilanan para sa mga halaman ng tubig ay kadalasang oxygen. Para sa mga solar halaman, halimbawa, mirasol, tulad ng isang kadahilanan ay madalas na ang sikat ng araw (ilaw).
Ang kumbinasyon ng mga naturang kadahilanan ay tumutukoy sa mga kondisyon para sa pag-unlad ng mga halaman, ang kanilang paglago at ang posibilidad ng pagkakaroon sa isang tiyak na lugar. Bagaman, tulad ng lahat ng nabubuhay na organismo, maaari silang umangkop sa tirahan. Tingnan natin kung paano ito nangyayari:
Tagtuyot, mataas na temperatura
Mga halaman na lumalaki sa mainit tigang na klimaHalimbawa, ang disyerto ay may isang malakas na sistema ng ugat upang ma-extract ang tubig. Halimbawa, ang mga shrub na kabilang sa genus ng Juzgun ay nagtataglay ng 30-meter root na lumalalim sa lupa. Ngunit sa Cacti Roots ay hindi malalim, ngunit malawak na umaabot sa ilalim ng ibabaw ng lupa. Kinokolekta nila ang tubig mula sa isang malaking ibabaw ng lupa sa panahon ng mga bihirang, maikling ulan.
Dapat na maligtas ang nakolektang tubig. Samakatuwid, ang ilang mga halaman - succulents para sa isang mahabang panahon na-save na kahalumigmigan supply sa mga dahon, sanga, putot.
Kabilang sa mga berdeng naninirahan sa disyerto may mga natutunan upang mabuhay kahit na may pangmatagalang tagtuyot. Ang ilan na may pangalan ng Efemera, ay nakatira lamang ng ilang araw. Ang kanilang mga binhi ay tumubo, namumulaklak at prutas kaagad, kung paano pumasa ang ulan. Sa oras na ito, ang disyerto ay mukhang napakaganda - ito ay kinakarga.
Ngunit ang Lichen, ang ilang mga plano at ferns, ay maaaring mabuhay sa isang inalis na tubig estado para sa isang mahabang panahon hanggang sa bihirang ulan ay bumaba.
Malamig, basa na kondisyon tundra
Narito ang mga halaman ay umangkop sa tunay malupit na mga kundisyon. Kahit na sa tag-araw ay bihira sa itaas 10 degrees ng init. Ang tag-araw ay tumatagal ng mas mababa sa 2 buwan. Ngunit kahit na sa panahong ito ay may pagyeyelo.
Ang pag-ulan ay bumaba ng kaunti, kaya ang snow cover, pagprotekta sa mga halaman, maliit. Ang isang malakas na salpok ng hangin ay maaaring ganap na barish sa kanila. Ngunit ang Eternal Merzlota ay naghihintay ng kahalumigmigan at walang kakulangan nito. Samakatuwid, ang mga ugat ng mga halaman na lumalaki sa gayong mga kondisyon ng mababaw. Mula sa malamig na halaman pinoprotektahan ang makapal na balat ng mga dahon, ang waks ay sumakay sa kanila, ang plug sa stem.
Mula sa katotohanan na sa tag-araw ay may isang polar araw sa tundra, ang potosintesis sa mga dahon ay patuloy buong araw. Samakatuwid, sa panahong ito, mayroon silang oras upang makaipon ng sapat, matibay na stock ng mahahalagang sangkap.
Kapansin-pansin, ang mga puno na lumalaki sa ilalim ng mga kondisyon ng Tundra ay nagbibigay ng mga buto na lumalaki nang isang beses sa 100 taon. Ang mga buto ay lumalaki lamang kapag naaangkop na mga kondisyon ang darating - pagkatapos ng dalawang mainit na panahon ng tag-init sa isang hilera. Marami ang inangkop sa multiply vegetatively, halimbawa, mosses at lichens.
liwanag ng araw
Ang mga halaman ay napakahalaga ng liwanag. Ang halaga nito ay nakakaapekto sa kanilang hitsura at panloob na istraktura. Halimbawa, mga puno ng kagubatanna kung saan ay sapat na lumalagong mataas, magkaroon ng isang mas walang laman na korona. Ang parehong, na nasa kanilang mga anino, ay nagiging mas masahol pa, mas pinahihirapan. Ang kanilang mga korona ay higit na mga spreader, at ang mga dahon ay nakaayos nang pahalang. Kinakailangan upang mahuli ang mas maraming sikat ng araw hangga't maaari. Kung saan ang araw ay sapat na, ang mga dahon ay matatagpuan patayo upang maiwasan ang overheating.

11. Ang panlabas at panloob na istraktura ng ugat. Paglago ng ugat. Pagsipsip ng mga ugat ng tubig mula sa lupa. Root - ang pangunahing katawan mas mataas na mga halaman. Root - axial organ, karaniwang cylindrical hugis, na may radial simetrya na may geotropism. Lumalaki ito hanggang sa ang nangungunang meristem ay napanatili, sakop ng root case. Sa ugat, hindi katulad ng pagtakas, ang mga dahon ay hindi nabuo, ngunit, tulad ng pagtakas, ang mga sanga ng ugat, na bumubuo root system.

Ang root system ay isang kabuuan ng mga ugat ng isang halaman. Ang likas na katangian ng sistema ng ugat ay depende sa ratio ng paglago ng pangunahing, gilid at maliwanag na mga ugat ng root system na makilala ang pangunahing (1), gilid (2) at maliwanag na mga ugat (3)

Pangunahing ugatna binuo mula sa isang embryonic root.

Presyontumawag sa mga ugat na bumubuo sa bahagi ng pagtakas. Ang mga ugat ng presyon ay maaaring lumago sa mga dahon.

Side roots. lumabas sa mga ugat ng lahat ng uri (pangunahing, gilid at maliwanag

Ang panloob na istraktura ng ugat. Sa dulo ng ugat may mga cell ng pang-edukasyon na tela. Sila ay aktibong hinati. Ang lugar na ito ng ugat ng isang haba ng tungkol sa 1 mm ay tinatawag na zone Division. . Ang root division zone ay protektado mula sa pinsala sa root case. Ang mga selula ng isang lukab ay nakikilala sa pamamagitan ng isang uhog na naglalabas ng tip sa ugat, na nagpapadali sa pagpasa nito sa lupa.

Sa itaas ng division zone ay isang makinis na lugar ng isang ugat ng tungkol sa 3-9 mm. Narito ang mga selula ay hindi na hinati, ngunit ang mga ito ay lubhang nakuha (lumago) at ang pagtaas sa haba ng ugat ay zone stretching. , O. rosta Area. ugat.

Sa itaas ng paglago zone ay isang root area na may root hairs, ang mga ito ay mahaba ang mga cell ng panlabas na takip ng ugat. Sa kanilang tulong, ang ugat ay sumisipsip (sucks) mula sa lupa ng tubig na may dissolved mineral asing-gamot. Ang mga root hairs ay nagtatrabaho bilang maliit na sapatos na pangbabae. Iyon ang dahilan kung bakit ang root zone na may root hairs ay tinatawag suction zone. O. zone ng pagsipsip Isang higop. Ang pagsipsip ay sumasakop sa ugat ng 2-3 cm. Ang mga root hair ay nakatira nang 10-20 araw. Ang ugat ng buhok hawla ay napapalibutan ng isang manipis na kaluban at naglalaman ng isang cytoplasm, isang core at isang vacuole na may cellular juice. Ang balat ay malalaking bilugan na mga selula na may manipis na shell - ang bark. Ang panloob na layer ng crust (Endoderma) ay nabuo sa pamamagitan ng mga selula na may mga manlalakbay na shell. Ang mga endoderma cell ay hindi nagpapahintulot sa tubig. Kabilang sa mga ito ay may mga masiglang manipis na pader na mga selula - bandwidth. Sa pamamagitan ng mga ito, ang tubig mula sa balat ay pumasok sa kondaktibo na tela, na matatagpuan sa gitnang bahagi ng stem sa ilalim ng Endoderma. Ang mga kondaktibong tisyu ay nasa root form longitudinal trenches, kung saan ang mga lugar ng xylema kahalili sa mga site ng pagbaha. Ang mga elemento ng xylems ay matatagpuan sa tapat ng mga cell bearing. Ang mga puwang sa pagitan ng xylene at ang flohan ay puno ng buhay na mga selula ng parenchyma. Ang mga kondaktibo na tisyu ay bumubuo ng isang sentral, o silindro ng ehe. Sa edad sa pagitan ng xylem at ang floem, ang pang-edukasyon na tela ay nangyayari - cambier. Salamat sa dibisyon ng mga cell ng Cambia, ang mga bagong elemento ng Xylems at Flolamms ay nabuo, mekanikal na tisyu, na nagsisiguro sa paglago ng ugat sa kapal. Ang ugat sa parehong oras ay nakakuha karagdagang mga function - Sinusuportahan at mga stock ng nutrients. zone holding. Ang ugat, sa pamamagitan ng mga selula ng kung saan tubig at mineral asing-gamot, hinihigop ng root hairs, lumipat sa tangkay. Ang zone ng pag-uugali ay ang pinakamahabang at matibay na bahagi ng ugat. Dito ay may isang mahusay na nabuo kondaktibo tela. Ang mga selula ng kondaktibo tisyu sa tangkay ay tumataas ng tubig na may dissolved salts - ito top.at mula sa stem at dahon sa ugat ay gumagalaw ng mga organic na sangkap na kinakailangan para sa mahahalagang aktibidad ng mga cell root - ito pababa kasalukuyang.Ang mga ugat ay kadalasang may isang form: cylindrical (sa Khena); conical o cone-shaped (dandelion); Thread (sa rye, trigo, bows).

Mula sa lupa, ang tubig ay pumapasok sa root hairs na may osmotic pathway, na dumadaan sa kanilang mga shell. Sa kasong ito, ang cell ay pinupuno ng tubig. Ang bahagi ng tubig ay pumasok sa vacuol at sinasadya ang cellular juice. Kaya, ang iba't ibang density at presyon ay nilikha sa kalapit na mga selula. Ang isang cell na may isang mas puro vacuolar juice ay tumatagal ng bahagi ng tubig mula sa isang cell na may diluted vacuolar juice. Ang cell na ito sa pamamagitan ng osmosis sa chain ay nagpapadala ng tubig sa isa pang katabing cell. Bilang karagdagan, ang bahagi ng tubig ay dumadaan sa mga interclauser, tulad ng mga capillary sa pagitan ng mga cell ng cortex. Naabot ang endoderma, ang tubig ay nagmamadali sa pamamagitan ng mga cell ng throughput sa xylem. Dahil ang ibabaw na lugar ng endoderm bandwidth ay magkano mas kaunting lugar Ang ibabaw ng balat ng ugat, sa pasukan sa central silindro, isang makabuluhang presyon ay nilikha, na nagpapahintulot sa tubig na tumagos sa mga sisidlan ng Xylems. Natanggap ng presyur na ito ang pangalan ng ugat. Salamat sa root pressure, ang tubig ay hindi lamang pumapasok sa central silindro, kundi pati na rin tumataas sa stem sa isang malaking taas.

Pag-unlad ng ugat:

Ang ugat ng halaman ay lumalaki sa buong buhay niya. Bilang resulta, patuloy itong lumalaki, lumalalim sa lupa at umalis sa stem. Kahit na ang mga ugat ay may walang limitasyong pagkakataon sa paglago, halos hindi sila magkakaroon ng pagkakataong gamitin ito nang ganap. Sa lupa, ang mga ugat ng halaman ay nakagambala sa mga ugat ng iba pang mga halaman, maaaring hindi sapat ang tubig at nutrients. Gayunpaman, kung lumalaki ang isang halaman artipisyal sa napaka-kanais-nais na mga kondisyon para sa kanya, maaari itong bumuo ng mga ugat ng isang malaking masa.

Ang mga ugat ay lumalaki ang kanilang pinakamataas na bahagi, na matatagpuan sa ilalim ng ugat. Kapag inaalis ang tuktok ng ugat, ang paglago nito ay tinapos. Gayunpaman, ang pagbuo ng isang mayorya ng lateral roots ay nagsisimula.

Ang ugat ay laging lumalaki. Anuman ang bahagi ng binhi, ang ugat ng buto ay magsisimulang lumago. Diskarte ang mga ugat ng tubig mula sa lupa: ang tubig at mineral ay nasisipsip ng mga cell ng epidermis malapit sa root tip. Maraming root hairs, na pagtaas ng epidermal cells, tumagos ang mga bitak sa pagitan ng mga particle ng lupa at dagdagan ang sumisipsip na ibabaw ng ugat.

12. Escape at ang mga function nito. Gusali at uri ng mga shoots. Sumasanga at lumalaking shoots. Ang pagtakas - Ito ay isang hindi maunlad na stem na may mga dahon at kidney na matatagpuan dito - ang mga pulong ng mga bagong shoots na nagmumula sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod. Ang mga primitibo ng mga bagong shoots ay nagbibigay ng pagtaas ng pagtakas at sumasanga nito. Ang pakikisama ay hindi aktibo at tinutuya

Ang mga pag-andar ng mga vegetative shoots ay kinabibilangan ng: Escape Serves upang palakasin ang mga dahon sa ito, nagbibigay ng kilusan-mineral sangkap sa mga dahon at ang outflow ng organic compounds, ay nagsisilbing organ ng pagpaparami (mga strawberry, currant, poplar), ang mga reserbang (patatas Tuber) .

Monopodial.-Artion goes dahil sa tuktok na bato

Sympodial-Revo makatakas ay patuloy sa ranggo sa gilid ng bato

Falconicomic-Pagkatapos ng pag-aalis ng tuktok na bato ay tumatagal ng lugar ng mga shoots (lilac, maple)

Dichotomousdalawang bahagi, na nagbibigay ng dalawang escapes mula sa mga nangungunang bato

Isang bunning Ito ay isang sumasanga, kung saan ang mga pangunahing shoots sa gilid ay lumalaki mula sa pinakamababang bato na malapit sa ibabaw ng lupa o kahit sa ilalim ng lupa. Bilang resulta, ang isang bush ay nabuo. Napaka siksik perennial bushes. Tumawag sa turf.

Gusali at uri ng mga shoots:

Mga Uri:

Ang pangunahing pagtakas ay makatakas na binuo mula sa bato ng binhi embryo.

Side Escape - Escape, na lumitaw mula sa gilid na pinalamanan bato, dahil sa kung saan ang sangay ng stem ay nangyayari.

Ang isang pinalawig na pagtakas ay makatakas, na may mga mahahabang interstices.

Cropped Escape - Escape, na may pinaikling interstices.

Vegetative escape - Escape, dala dahon at bato.

Geant Escape - Escape, pagdala ng mga organo ng reproduktibo - mga bulaklak, pagkatapos prutas at buto.

Sumasanga at lumalagong mga shoots:

Branch. - Ito ang pagbuo ng mga shoots sa gilid mula sa mga stubble kidney. Ang malakas na branched system ng shoots ay nakuha kapag ang gilid ay lumalaki sa isang shoot, at sa kanila, ang mga sumusunod na bahagi at iba pa. Sa ganitong paraan, ang maraming air power media ay nakuha.

Ang paglago ng mga shoots sa haba ay isinasagawa dahil sa mga nangungunang bato, at ang pagbuo ng mga shoots side ay nangyayari dahil sa lateral (matigas ang ulo) at maliwanag na bato

13. Building, function at mga uri ng bato. Ang iba't ibang mga bato, ang pag-unlad ng pagtakas mula sa mga bato. BUD - Ang ninanais, hindi pa natapos na makatakas, sa itaas na may isang kono ng isang pagtaas.

Vegetative (sheet kidney) - Ang bato na binubuo ng isang pinaikling stem sa mga inchasal dahon at ang pagtaas kono.

Generative (floral) na bato - Ang bato na kinakatawan ng isang pinaikling stem na may isang bulaklak o inflorescence. Flower kidney, concluding 1 flower, ay tinatawag na isang usbong. Mga uri ng bato.

Sa mga halaman mayroong ilang mga uri ng bato. Sila ay kaugalian na magbahagi sa maraming pamantayan.

1. Sa pamamagitan ng Pinagmulan: * papuri o exogenous (lumitaw mula sa pangalawang tubercles), ay nabuo lamang sa pagtakas * podid o endogenous (lumabas mula sa cambia, pericycles o parenchyma). Ang matigas ang ulo bato arises lamang sa pagtakas at maaaring matagpuan sa pagkakaroon ng isang sheet o sheet peklat sa ilalim ng batayan nito. Ang pagpindot sa bato ay nangyayari sa anumang organ organ, bilang isang backup para sa iba't ibang pinsala.

2. Sa pamamagitan ng lokasyon sa shoot: * top. (laging matigas ang ulo) * Gilid (Maaaring may matigas ang ulo at maliwanag).

3) Sa oras: * tag-initgumagana * taglamig. Sa kaganapan ng taglamig pahinga * natutulog mga iyon. sa isang estado ng mahaba kahit na pangmatagalan pahinga.

Sa pamamagitan ng hitsura, ang mga kidney na ito ay nag-iiba nang maayos. Summer kidney ang kulay ng light green, ang pagtaas ng kono ay pinahaba, dahil May isang matinding pagtaas sa tuktok na meristem at ang pagbuo ng mga dahon. Sa labas, ang kidney ng tag-init ay natatakpan ng berdeng mga dahon. Sa pagsisimula ng taglagas, ang paglago sa tag-init na bato ay nagpapabagal, at pagkatapos ay tumitigil. Ang mga panlabas na leaflet ay tumigil at nagdadalubhasang sa proteksiyon na mga istraktura - mga antas ng bato. Ang epidermis ay nanalo sa epidermis, at sa mesophyll, sclerites at spacing na may balms at resins ay nabuo. Ang mga kaliskis ng bato ay nakadikit kasama ng mga resins, hermetically closed air access sa loob ng bato. Sa tagsibol ng susunod na taon, ang bato ng taglamig ay nagiging aktibo, tag-init, at iyon - sa bagong Escape.. Kapag ang taglamig bato ay paggising, ang dibisyon ng mga selula ng pagsukat, ang pagpahaba ng mga intersals ay nagsisimula, bilang isang resulta, bato kaliskis mahulog, umaalis sa sheet scars sa stem, ang kabuuan ng kung saan bumubuo ng singsing bato (ang trail mula sa ang taglamig o natutulog na bato). Sa mga singsing na ito maaari mong matukoy ang edad ng pagtakas. Ang bahagi ng Sinus na bato ay nananatili sa pamamahinga. Ang mga ito ay mga live na bato, nakakakuha sila ng pagkain, ngunit hindi lumalaki, kaya tinatawag itong natutulog. Kung ang kanilang mga shoots na matatagpuan sa itaas mamatay, natutulog kidney ay maaaring "gumising" at magbigay ng mga bagong shoots. Ang kakayahang ito ay ginagamit sa pagsasanay sa agrikultura at sa bulaklak na lumalaki sa pagbuo ng hitsura ng mga halaman

14. Ang anatomical na istraktura ng stem ng madilaw dicotyledan at monocotyledonian halaman. Ang istraktura ng stem ng monocryon plant.Ang mga siryal, ang stem na tinatawag na Solomina, ay mahalaga mula sa monocotyledonic plants. Na may kaunting kapal ng Solven ay may malaking lakas. Binubuo ito ng mga buhol at intersals. Ang huling ay guwang sa loob at ang pinakadakilang haba May sa itaas, at ang pinakamaliit sa ibaba. Ang pinaka-malambot na bahagi ng Solomins ay nasa itaas ng mga node. May pang-edukasyon na tela sa mga lugar na ito, kaya lumalaki ang mga siryal kasama ang kanilang mga interstices. Ang ganitong pagtaas sa cereal ay tinatawag na pagpasok ng paglago. Sa mga stems ng mga halaman ng monoclene, isang istraktura ng sinag ay mahusay na ipinahayag. Ang vascular-fibrous beams ng closed type (walang cambium) ay ipinamamahagi sa buong kapal ng stem. Mula sa ibabaw ng stem ay sakop ng single-layer epidermum, na pagkatapos ay nagpasiya, na bumubuo ng isang layer ng cuticle. Matatagpuan nang direkta sa ilalim ng epidermum, ang pangunahing bark ay binubuo ng isang manipis na layer ng mga buhay na parenchymal cell na may chlorophyll grains. Sa lalim ng mga parenchymal cells mayroong isang center silindro, sa labas ng mekanikal tela sclerenhima pericyclic pinagmulan. Ang Sclersenchima ay nagbibigay ng lakas ng stall. Ang pangunahing bahagi ng sentral na silindro ay binubuo ng mga malalaking selula ng parenchyma na may mga interclauser at random na matatagpuan vascular fibrous beams. Ang hugis ng mga beam sa cross seksyon ng hugis-itlog stem; Ang lahat ng mga seksyon ng kahoy ay mas malapit sa sentro, at ang mga lubyanny plots ay sa ibabaw ng stem. Ang Cambia sa vascular fibrous beam ay hindi, at ang stem ay hindi makapaloob. Ang bawat bundle ay napapalibutan ng isang mekanikal na tela. Ang maximum na bilang ng mekanikal na tisyu ay puro sa paligid ng mga beam malapit sa ibabaw ng stem.

Ang anatomical na istraktura ng mga stems ng dicotyledonous halaman Na sa isang maagang edad ay naiiba mula sa istraktura ng isang-barrels (Larawan 1). Ang mga vascular bundle dito ay matatagpuan sa isang bilog. Sa pagitan ng mga ito ay ang pangunahing parenchymal tela, na bumubuo ng core ray. Ang pangunahing parenchyma ay matatagpuan din sa loob ng mga beam, kung saan ito ay bumubuo ng core ng stem, na sa ilang mga halaman (buttercup, paraan, atbp.) Ay nagiging lukab, sa iba (mirasol, abaka, atbp.) Ay mahusay na napanatili. Ang mga tampok ng pagtatayo ng vascular fibrous beams ng mga halaman ng dysfotrol ay bukas ang mga ito, iyon ay, mayroon sila poam Cambier.na binubuo ng ilang mga tamang hanay ng mga mas mababang mga cell na naghahati; sa loob ng mga ito, ang mga selula ay lumitaw, kung saan ang pangalawang kahoy ay nabuo, at ang maliit na tubo - ang mga selula mula sa kung saan ang pangalawang lob (floem) ay nabuo. Parenchymal cells ng pangunahing tela na nakapalibot sa isang sinag, madalas na puno ng ekstrang stubs; iba't ibang mga vessels kondaktibo tubig; Calbial cells mula sa kung saan ang mga bagong elemento ng beam ay lumitaw; Synoid tubes kondaktibo organic na sangkap, at mekanikal cells (lubyanny fibers), na nagbibigay lakas sa sinag. Ang mga patay na elemento ay mga vessel ng tubig at mekanikal na tela, at lahat ng iba pang mga buhay na selula sa loob ng protoplast. Mula sa paghahati ng mga cell ng cambia sa direksyon ng radial (iyon ay, patayo sa ibabaw ng stem) cambial ring ay pinalawak, at mula sa paghati sa mga ito sa direksyon ng Tangental (iyon ay, parallel sa ibabaw ng stem) stem thickened. Sa direksyon ng kahoy na ipinagpaliban 10-20 beses at higit pang mga cell kaysa sa direksyon ng Luba, at samakatuwid ang kahoy ay tumataas nang mas mabilis kaysa sa lubo.
Ang mga nahulog at monocotted classes ay nahahati sa mga pamilya. Ang mga halaman ng bawat isa sa mga pamilya ay may mga pangkalahatang tampok. Sa mga halaman ng pamumulaklak, ang mga pangunahing palatandaan ay ang istraktura ng bulaklak at sanggol, ang uri ng mga inflorescence, pati na rin ang mga peculiarities ng panlabas at panloob na istraktura ng mga vegetative organs.

15. Anatomical na istraktura ng stem ng Woody Dysfotrol halaman. Ang Sevictive Linden shoots ay sakop ng epidermum. Sa taglagas, sila ay naantala at ang epiderma ay pinalitan ng isang plug. Sa kurso ng lumalagong panahon sa ilalim ng epidermary, ang mga cell cell ng Felleoderm . Ang tatlong mga tela ng patong ay bumubuo ng isang coupling complex ng periderma. Ang daloy ng 2-3 taon ay pagbabalat at namamatay. Ang periderm ay matatagpuan ang pangunahing bark. Ang mga layer ng reservoir ay kinakatawan ng mga cell ng chlorophylonous-aidkollenchism, pagkatapos ay ang chlorophylloon parenchyma at isang mahina binibigkas endoderma.

Karamihan sa mga tangkay ay bumubuo sa tela, ang mga rod at kahoy. Cambia. Ang lahat ng mga tela na nakahiga sa labas ng Cambia ay tinatawag na isang bark. Ang Prokter ay ang pangunahing at pangalawang. Ang relic ay inilarawan, ang pangalawang kurso ng sostrivyfloema, Ilube, ang hugis ng furidian. At ang mga pangunahing ray ay iniharap sa anyo ng mga triangles, ang mga peak ay converged sa gitna ng stem sa core.

Ang mga pangunahing ray ay tinusok ng kahoy. Ito ang pangunahing pangunahing ray, tubig at organic na sangkap ay umuunlad sa makatwirang direksyon sa makatwirang direksyon. Ang mga ito ay kinakatawan ng mga parenchymal cell. Interstream, ang ekstrang nutrients (almirol), na ginugol sa tagsibol Para sa paglago ng mga batang shoots ay idineposito.

Ang floemma ay kahalili ng stroke ng isang solid Luba (Lubyany fibers) at malambot (live na manipis na napapaderan na mga elemento). Ang lubber (hiwa) fibers ng Luba ay kinakatawan ng mga patay na naka-print na mga selula na may mga puno ng tubig. Ang mga satellite cell (kondaktibo tela) at Lubyana Parenhim na nagtipon ng mga nutrients (carbohydrates, taba, atbp.) Sa tagsibol ng mga sangkap na ito ay ginugol sa paglago ng mga shoots. Ang mga organic na sangkap ay inilipat ng Sithon Tubes. Ang mga organikong sangkap ay inilipat. Kung wala ang cut Ng cortex, ang juice ay dumadaloy. Kambiy ay kinakatawan ng isang siksik na singsing ng manipis na may pader na tuwid na mga digital na selula na may malaking core at isang kernel at cytoplasma. Ang mga cell ng calbia ay nagiging makapal na napapaderan, at ang mga gawain nito ay gawa.

Kahoy, na binubuo ng mga vessels (tracheans), tracheid, kahoy parenchyma at kahoy sclerenhim (libriform) ay nabuo sa stem (trachem), tracheid, kahoy parenchyma at kahoy scleroshima (libriform). Ang thelibriform ay isang kumbinasyon ng makitid na makapal na pader at weathered mekanikal tissue cells. Mga elemento ng kahoy) Malapad sa tagsibol at tag-init at mas makitid na taglagas, pati na rin sa dry summer. Maaari itong matukoy ng transverse heap ng isang puno sa bilang ng mga taunang singsing. Posible upang matukoy ang kamag-anak na edad ng ang puno. Ang tubig na may dissolved mineral asing-gamot ay tumataas sa panahon ng mga sisidlan ng kahoy.

Sa gitnang bahagi ng stem ay ang core, na binubuo ng mga parenchymal cells at napapalibutan ng mga maliliit na sisidlan ng pangunahing kahoy.

16. Sheet, mga function nito, mga bahagi ng sheet. Iba't ibang mga dahon. Sa labas ng sheet na sakop balat. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng isang layer ng transparent coorancycle cells, mahigpit na katabi ng bawat isa. Pinoprotektahan ng balat ang panloob na mga sheet ng tela. Ang mga pader ng mga selula nito ay transparent, na nagpapahintulot sa liwanag na madaling tumagos sa loob ng sheet.

Sa mas mababang ibabaw ng sheet, bukod sa mga transparent na selula, mayroong napakaliit na ipinares na berdeng mga selula, sa pagitan ng isang puwang. Mag-asawa pagsasara ng mga selula at ustish gap. Sa pagitan ng mga ito ay tinatawag na. ustian. . Sliding and washing, ang dalawang cell na ito ay natuklasan, isinara nila ang alikabok. Sa buong bibig, ang gas exchange at kahalumigmigan ay umuuga.

Sa kaso ng hindi sapat na supply ng tubig, sarado ang planta ng stomap. Na may daloy ng tubig sa halaman na binuksan nila.

Sheet - gilid flat organ ng halaman, na gumaganap ng mga function ng potosintesis, transpiration at gas exchange. Sa mga selula ng sheet may mga chloroplasts na may chlorophyll, kung saan ang "produksyon" ng mga organic na sangkap - ang potosintesis ay isinasagawa sa liwanag ng tubig at carbon dioxide.

Mga Pag-andarAng tubig para sa potosintesis ay mula sa ugat. Ang bahagi ng tubig na may mga dahon ay umuuga upang maiwasan, overheating sa pamamagitan ng mga halaman na may mga sunbeams. Kapag ang pagsingaw ay ginugol na ginugol sa init at ang halaman ay hindi labis na labis. Ang pagsingaw ng tubig na may mga dahon ay tinatawag na transpiration.

Mula sa air dahon absorb carbon dioxide, at ang oxygen ay nakahiwalay, nabuo sa panahon ng potosintesis. Ang prosesong ito ay tinatawag na gas exchange.

Listahan ng mga bahagi

Ang panlabas na istraktura ng sheet. Karamihan sa mga dahon ng halaman ay binubuo ng isang plato at isang bagay. Ang plato ng sheet ay isang pinalawig na plato ng sheet, samakatuwid ang pangalan nito. Ang plato ng sheet ay gumaganap ng mga pangunahing tampok ng sheet. Sa ibaba, pumasok siya sa tangkay - ang makitid na bahagi ng sheet.

Sa tulong ng isang alagang hayop, ang sheet ay naka-attach sa tangkay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na cuffs. Maaaring baguhin ng tangkay ang posisyon nito sa espasyo, at binago nito ang posisyon at isang sheet plate, na lumalabas na sa mga kondisyon ng pinaka-kanais-nais na ilaw. Ang pagputol ng mga beam ay gaganapin sa hiwa, na magbigkis sa mga sisidlan ng stem na may mga vessel ng sheet plate. Dahil sa pagkalastiko ng alagang hayop, ang sheet plate ay mas madali upang mapaglabanan blows sa dahon ng ulan droplets, graniso, gusts ng hangin. Ang ilang mga halaman sa base ng tangkay ay tinatanggap, pagkakaroon ng isang uri ng pelikula, kaliskis, maliliit na dahon (Iva, Rosehip, Hawthorn, akasya puti, mga gisantes, klouber, atbp.). Ang pangunahing tampok ng mga kabayo ay ang proteksyon ng mga batang umuunlad na dahon. Ang mga highlight ay maaaring maging berde, at pagkatapos ay pareho ang mga ito sa isang sheet plate, ngunit karaniwang mas maliit na laki. Sa gisantes, ang mga ranggo ng halaman at maraming iba pang mga halaman ay mga saligang iniligtas sa buong buhay ng sheet at gumanap ang pag-andar ng potosintesis. Linden, birch, oak film welders mahulog sa entablado ng isang batang sheet. Sa ilang mga halaman - ang karagan ng puno, akasya ay puti - sila ay binago sa mga spines at magsagawa ng isang proteksiyon function, pagprotekta sa mga halaman mula sa pinsala hayop.

May mga halaman na ang mga dahon ay walang mga bagay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na latak. Ang mga ito ay naka-attach sa stalk base plate. Umupo dahon sa aloe, carnations, flax, tradeescans. Ang ilang mga halaman (rye, trigo, atbp.) Ang base ng sheet ay lumilikha at sumasaklaw sa stem. Ang nasabing isang mabilis na base ay tinatawag na isang puki.